22,160 matches
-
Nu lăsați pe nimeni să folosească stiloul ( pen- ul ) dumneavoastră preumplut . Nu lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut la îndemâna sau la vederea copiilor . • Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute care nu sunt folosite trebuie păstrate la frigider , dar nu la congelator . Consultați Prospectul pentru instrucțiunile complete de păstrare . Nu păstrați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu acul pus , pentru că insulina poate să se scurgă din pen iar în cartuș se pot forma bule de aer . Pe lângă acestea , în cazul insulinelor sub formă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . Orice modificări ale insulinei trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . 244 I . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 1 . Mai întâi consultați Prospectul pentru instrucțiunile cu privire la verificarea aspectului insulinei . 2 . Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , pentru a vă asigura că acesta conține tipul de insulină care v- a fost prescris . 3 . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a pregăti stiloul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
înainte de injectare ; în caz contrar există riscul administrării unei doze prea mari sau prea mici de insulină . Dacă ați fixat o doză și ați apăsat butonul de injectare fără să fi pus ac sau dacă pe ac nu iese insulină , consultați punctul „ Întrebări și răspunsuri ” , întrebările 1 și 2 , de la sfârșitul acestui manual . 1 . Spălați- vă pe mâini . Pregătiți pielea și folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau asistenta dumneavoastră . 2 . Introduceți acul sub piele așa cum ați fost instruiți . Folosind
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la ribavirină . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Doza recomandată de Pegasys și durata tratamentului , atât pentru hepatita B cronică cu AgHBe pozitiv , cât și pentru cea cu AgHBe negativ este de 180 micrograme o dată pe săptămână , timp de 48
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu ciroză și scor Child- Pugh > 6 Pentru contraindicațiile ribavirinei , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină , în cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirina . 7 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sistem nervos central ( SNC ) și tulburări psihice : La unii pacienți s- au observat reacții severe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la pacienții cu afecțiuni psihice existente sau antecedente de afecțiuni psihice , tratamentul trebuie inițiat numai după asigurarea unui diagnostic și a unei abordări terapeutice individualizate , adecvate a afecțiunii psihice . În cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Tuturor pacienților din studiile asupra hepatitei C cronice li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la ribavirină . 28 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Doza recomandată de Pegasys și durata tratamentului , atât pentru hepatita B cronică cu AgHBe pozitiv , cât și pentru cea cu AgHBe negativ este de 180 micrograme o dată pe săptămână , timp de 48
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu ciroză și scor Child- Pugh > 6 Pentru contraindicațiile ribavirinei , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină , în cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirina . 33 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sistem nervos central ( SNC ) și tulburări psihice : La unii pacienți s- au observat reacții severe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la pacienții cu afecțiuni psihice existente sau antecedente de afecțiuni psihice , tratamentul trebuie inițiat numai după asigurarea unui diagnostic și a unei abordări terapeutice individualizate , adecvate a afecțiunii psihice . În cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Tuturor pacienților din studiile asupra hepatitei C cronice li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la ribavirină . 54 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Hepatită B cronică : Doza recomandată de Pegasys și durata tratamentului , atât pentru hepatita B cronică cu AgHBe pozitiv , cât și pentru cea cu AgHBe negativ este de 180 micrograme o dată pe săptămână
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu ciroză și scor Child- Pugh > 6 Pentru contraindicațiile ribavirinei , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină , în cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirina . 59 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sistem nervos central ( SNC ) și tulburări psihice : La unii pacienți s- au observat reacții severe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la pacienții cu afecțiuni psihice existente sau antecedente de afecțiuni psihice , tratamentul trebuie inițiat numai după asigurarea unui diagnostic și a unei abordări terapeutice individualizate , adecvate a afecțiunii psihice . În cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Tuturor pacienților din studiile asupra hepatitei C cronice li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la ribavirină . 80 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Hepatită B cronică : Doza recomandată de Pegasys și durata tratamentului , atât pentru hepatita B cronică cu AgHBe pozitiv , cât și pentru cea cu AgHBe negativ este de 180 micrograme o dată pe săptămână
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu ciroză și scor Child- Pugh > 6 Pentru contraindicațiile ribavirinei , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină , în cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirina . 85 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sistem nervos central ( SNC ) și tulburări psihice : La unii pacienți s- au observat reacții severe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la pacienții cu afecțiuni psihice existente sau antecedente de afecțiuni psihice , tratamentul trebuie inițiat numai după asigurarea unui diagnostic și a unei abordări terapeutice individualizate , adecvate a afecțiunii psihice . În cazul utilizării Pegasys în asociere cu ribavirină , vă rugăm să consultați și Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . Tuturor pacienților din studiile asupra hepatitei C cronice li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de celule roșii în sânge ) , greață ( starea de rău ) , erupții cutanate , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) , edeme ( umflarea ) și astenie ( starea de slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu TORISEL , a se consulta prospectul . TORISEL nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temsirolimus , la metaboliții săi ( substanțele în care se descompune temsirolimus ) , inclusiv la sirolimus ( un medicament utilizat pentru prevenirea respingerii transplantului de rinichi ) , la polisorbat 80 sau la oricare
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
probleme renale sau hepatice , în special dacă li se administrează concomitent alte medicamente care pot afecta modul în care este absorbit TOVIAZ în organism , doza de TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]