24,378 matches
-
în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
o creștere semnificativă a concentrațiilor de PDE5 în cazul administrării de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu inhibitori de PDE5 aceasta putând conduce la o creștere a frecvenței evenimentelor adverse asociate inhibitorilor PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism . Tadalafil : Într- un studiu de farmacocinetică la subiecți bărbați sănătoși , voluntari , s- a demonstrat că administrarea de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , în asociere cu o doză unică de tadalafil , crește expunerea la tadalafil ( ASC
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
clinice cu AZOPT , le includ pe cele descrise în cele ce urmează . Ele provin din rapoarte spontane a căror frecvență nu poate fi estimată . Tulburări ale sistemului nervos : tremor , hipoestezie , ageuzie Tulburări oculare : tulburări ale epiteliului cornean , tulburări corneene , tulburări vizuale , inflamație oculară , alergie oculară , madaroză , tulburări palpebrale , edem palpebral , eritem palpebral Tulburări acustice și vestibulare : vertij Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : astm bronșic Tulburări gastro- intestinale : vărsături Tulburări renale și ale căilor urinare : polakiurie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
probabil prin încetinirea formării de ioni bicarbonat cu reducerea ulterioară a transportului de sodiu și apă . Rezultatul îl constituie o reducere a presiunii intraoculare ( PIO ) care este un factor de risc major în patogenia lezării nervului optic și reducerea câmpului vizual în glaucom . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivelul ochiului , având in vitro CI50 = 3, 2 nM și Ki = 0, 13 nM pentru AC- II . A fost studiat efectul de reducere a PIO
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
raportat apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă ( SEPR ) . În cazul în care la pacienții care urmează tratament cu tacrolimus apar simptome care să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Tulburări oculare După punerea pe piață , au fost raportate apariții sau agravări ale edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale , după folosirea tiazolidindionelor , inclusiv a rosiglitazonei . Pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 2
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
puțin frecvente stări confuzionale , dezorientare , modificări de personalitate , dispoziție alternantă , scăderea libido- ului Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente amețeli somnolență , cefalee vorbire incoerentă Tulburări oculare Mai puțin frecvente vedere încețoșată , percepție alterată a profunzimii câmpului vizual Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente Mai puțin frecvente diaree , greață pancreatită acută , vărsături , parestezie orală , hipoestezie orală , flatulență , xerostomie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente hepatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu betaină ( vezi pct . 4. 8 ) . După întreruperea tratamentului s- a observat o recuperare completă : Concentrațiile plasmatice de metionină trebuie menținute sub valoarea de 1000 µM . - Dacă apar simptome de edem cerebral precum cefalea matinală cu vărsături și/ sau tulburări vizuale , trebuie verificate concentrația plasmatică a metioninei și complianța la dietă , iar tratamentul cu Cystadane trebuie întrerupt . - Dacă , după reintroducerea tratamentului , reapar simptomele de edem cerebral , tratamentul cu Pentru a minimiza riscul potențialelor interacțiuni medicamentoase , se recomandă o pauză de 30
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
de siguranță . • seringă cu piston galben și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile prin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu o seringă obișnuită . Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr- o linie intravenoasă existentă deja , fie direct , fie folosind o pungă de perfuzie cu soluție salină 0, 9 % cu volum mic ( 25 sau 50 ml ) . Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile despre autoadministrare prin injectare subcutanată sunt incluse în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de siguranță . • seringă cu piston portocaliu și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile prin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringă cu piston de culoare purpurie și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile prin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
seringă cu piston de culoare violet și sistem manual de siguranță Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . Sistemul de protecție al acului de la seringile preumplute de Arixtra a fost conceput cu un sistem de siguranță pentru a preveni leziunile prin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu corpi Lewy Într- un studiu clinic pivot în care au fost incluși 288 pacienți care prezentau demență cu corpi Lewy ( DCL ) ( 144 pacienți ) , boală Alzheimer ( 124 pacienți ) , demență vasculară ( 9 pacienți ) sau alte afecțiuni ( 11 pacienți ) , rezultatele unei evaluări vizuale independente , efectuată în regim orb , a imaginilor obținute cu ajutorul DaTSCAN au fost comparate cu diagnosticele clinice stabilite de medici cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței . Includerea , pe criterii clinice , în respectivul grup cu demență s- a bazat pe o
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt încă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt încă cunoscute . Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale . Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită pigmentară . Pacienți cu hipotensiune arterială Datele referitoare la pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod repetat . Fosfenele au fost , în general , de intensitate ușoară
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
conducere intra- atrială , atrio- ventriculară sau intraventriculară sau asupra contractilității miocardice sau a repolarizării ventriculare . 7 Ivabradina poate interacționa , de asemenea , cu Ih , curentul de la nivelul retinei , care este foarte asemănător curentului If cardiac . Participă la rezoluția temporală a sistemului vizual prin diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]