23,191 matches
-
regulile enunțate în art.34 și 35. 63. DOMENIUL DE APLICARE A CONSULTĂRILOR ȘI TERMENELE CARE TREBUIE RESPECTATE a) În timpul consultărilor, orice participant poate cere, în special, elementele de informare următoare: * rezultatele unui studiu de fezabilitate sau ale unei cercetări detaliate a unui proiect; * dacă există oferte care concurează cu finanțări care nu sunt prevăzute cu condiții liberale sau cu finanțări de ajutor; * încasările sau sumele economisite de valută preconizate pe marginea proiectului; * dacă există o cooperare cu organizații multilaterale cum
jrc4907as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90075_a_90862]
-
scutirea de obligația de sigilare atunci când, luând în considerare alte eventuale măsuri de identificare, descrierea mărfurilor în declarația de tranzit sau în documentele suplimentare permite identificarea lor. Se consideră că descrierea mărfurilor poate permite identificarea lor atunci când este suficient de detaliată pentru a permite recunoașterea cu ușurință a cantității și naturii lor. Când acordă scutirea de obligația de sigilare, biroul de plecare indică în căsuța " D. Control efectuat de biroul de plecare " din declarația de tranzit, la rubrica referitoare la " Sigilii
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
EDI standardizate. În afară de aceasta, sunt aplicabile codurile adiționale prezentate în anexa 37c. Anexele 37 și 38 se aplică declarației de tranzit EDI, cu excepția cazului în care o indicație contrară figurează în prezenta anexă sau în anexa 37c. Structura și conținutul detaliat al declarației de tranzit EDI urmăresc specificațiile tehnice pe care autoritățile competente le comunică principalului obligat pentru a garanta funcționarea corectă a sistemului. Aceste specificații se bazează pe cerințele expuse în prezenta anexă. Prezenta anexă descrie structura schimbului de informații
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
este "nu", sunteți rugați să indicați motivele. 1.10. Au fost luate măsurile necesare în temeiul art. 5 alin. (4)? (da/nu) 1.10.1 Dacă răspunsul la întrebarea 1.10 este "da", sunteți rugați să dați detalii, inclusiv informațiile detaliate corespunzătoare art. 5 alin. (4) al doilea și al treilea paragraf. 1.10.2 Dacă răspunsul la întrebarea 1.10 este "nu", sunteți rugați să indicați motivele. 1.11. Au fost luate măsurile necesare în temeiul art. 5 alin. (5
jrc5041as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90209_a_90996]
-
DECIZIA COMISIEI din 27 noiembrie 2001 privind recunoașterea în principiu a finalizării dosarelor prezentate pentru o examinare detaliată, în vederea posibilei includeri a substanțelor Laminarin și Novaluron în anexa I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (notificată cu nr. C (2001) 3761) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/861/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
asemenea cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE privind un singur produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză, având în vedere utilizările propuse. Articolul 2 Statele membre raportoare întreprind o examinare detaliată a dosarelor în cauză și în cel mai scurt timp posibil raportează Comisiei concluziile acestei examinări, însoțite de recomandări privind includerea sau neincluderea substanțelor active respective în anexa I la Directiva 91/414/CEE și de condițiile aferente, în termen
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
de evaluare, independent de administratorul programului, privind relevanța, eficiența și eficacitatea programului și o comunicare privind oportunitatea continuării și adaptării programului respectiv, însoțită de o propunere corespunzătoare; (b) la încheierea programului și cel târziu la 30 iunie 2006, un raport detaliat privind implementarea și rezultatele programului, evidențiind în special valoarea adăugată a sprijinului financiar al Comunității. Articolul 14 Aplicabilitate Prezenta decizie se aplică în statele membre care au adoptat moneda euro ca monedă unică. Articolul 15 Intrare în vigoare Prezenta decizie
jrc5069as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90237_a_91024]
-
materialelor în cauză și de eventualele prejudicii în cazul compromiterii securității, de caracteristicile tehnice și de situația clădirii care adăpostește sistemul în cauză, precum și de amplasarea sistemului în clădire. Planuri de urgență 19. Trebuie să se stabilească în avans planuri detaliate, care să protejeze informațiile clasificate în caz de urgență datorată situației locale sau naționale. SECURITATEA SISTEMELOR DE INFORMARE (INFOSEC) 20. Securitatea sistemelor de informare (INFOSEC) se referă la identificarea și aplicarea măsurilor de securitate care permit protecția informațiilor procesate, stocate
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
lor și standardelor prevăzute de prezentul regulament pentru informațiile clasificate ale UE sau standardelor mai exigente care pot fi solicitate de terții care comunică aceste informații. Pot fi prevăzute controale reciproce. 24. Principiile menționate mai sus se aplică în conformitate cu dispozițiile detaliate cuprinse în partea a II-a. PARTEA II SECȚIUNEA I ORGANIZAREA SECURITĂȚII ÎN CONSILIUL UNIUNII EUROPENE Secretarul General/Înaltul Reprezentant 1. Secretarul General/Înaltul Reprezentant: (a) pune în aplicare politica de securitate a Consiliului; (b) analizează problemele de securitate care
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
respectiva informație necesită protejare. 2. Responsabilitatea clasificării informațiilor și a oricărei alte declasări sau declasificări (8) revine numai deținătorului acestora. Oficialii și alți funcționari ai SGC clasifică, declasează sau declasifică informații la instrucțiunile sau cu acordul Directorului General. 3. Procedurile detaliate pentru tratamentul aplicat documentelor secrete au fost astfel concepute pentru a asigura faptul că acestea beneficiază de un tip de protecție corespunzător cu informațiile conținute. 4. Numărul persoanelor autorizate să dețină documente UE TOP SECRET va fi unul minim, iar
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
au regim de chei de securitate. Aceste zone sunt supuse unor inspecții fizice regulate; acest fapt are loc și ca urmare a oricărei intrări neautorizate sau a existenței suspiciunii în legătură cu o astfel de intrare. 22. Se va ține un inventar detaliat al mobilierului și echipamentelor pentru a fi monitorizate. În aceste zone nu se pot aduce nici un articol de mobilier sau echipament fără să fi fost înainte supus unor inspecții atente de către personal de securitate specializat, instruit pentru a putea detecta
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
Capitolul III Mijloace de transmisie electrice sau de alt tip tehnic 23. Măsurile de securitate referitoare la sistemul de comunicații sunt elaborate în așa fel încât să asigure o transmitere sigură a informațiilor secrete ale UE. Secțiunea XI tratează normele detaliate ce se aplică transmiterii unor astfel de informații clasificate ale UE. 24. Numai sistemele și/sau terminalele de rețele și centre de comunicație pot transmite informații clasificate de tip UE CONFIDENȚIALE și UE SECRET. Capitolul IV Copii în plus, traduceri
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
investigările; (c) coordonează anchetele când sunt implicate mai mult de o singură autoritate de securitate; (d) obține un raport despre circumstanțele producerii încălcării respective, data și perioada în timpul căreia aceasta s-a produs și a fost descoperită, cu o descriere detaliată a conținutului și clasificării materialului în cauză. Daunele aduse intereselor UE sau unuia sau mai multor state membre și acțiunile luate pentru a preveni repetarea faptelor respective trebuiesc, de asemenea, raportate. 9. Autoritatea deținătoare trebuie să anunțe destinatarii și să
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
pentru a asigura autenticitatea unor asemenea sisteme de telecomunicații. Notă: Aceste măsuri includ securitate criptografică, de transmisie sau emisie; includ, de asemenea, securitatea fizică și procedurală a calculatoarelor, a documentelor, a personalului. 22. Evaluarea se referă la: o examinare tehnică detaliată, întreprinsă de către o autoritate corespunzătoare, a aspectelor legate de securitatea sistemelor sau a unui produs de securitate a calculatoarelor sau cu caracter criptografic. Note: (1) Evaluarea investighează prezența funcțiilor de securitate cerute și absența efectelor secundare compromițătoare rezultate din aceste
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
a Consiliului. În timpul transmisiei informațiile de tip UE CONFIDENȚIALE sau UE RESTRÂNSE sunt protejate cu ajutorul metodelor criptografice aprobate fie de Secretarul General/Înaltul Reprezentant la recomandarea Comitetului de securitate a Consiliului, fie de către un stat membru. 67. Se elaborează norme detaliate aplicabile transmiterii informațiilor clasificate ale UE; aceste norme formează niște instrucțiuni de securitate aprobate de Consiliu la recomandarea Comitetului de securitate a Consiliului. 68. În circumstanțe speciale informațiile secrete de tip UR RESTRÂNSE, UE CONFIDENȚIALE și UE SECRET pot fi
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
în cooperare cu autoritățile competente din statele membre. Statele membre pe teritoriul cărora se efectuează inspecțiile acordă experților întreaga asistență necesară pentru îndeplinirea sarcinilor lor. Comisia informează autoritățile competente, statele membre și Parlamentul European cu privire la rezultatele inspecțiilor efectuate. (2) Normele detaliate pentru aplicarea prezentului articol și în special acelea care reglementează condițiile pentru cooperarea cu autoritățile naționale se adoptă în conformitate cu procedura menționată în art.23."; (10) Art.22 se modifică după cum urmează: (a) următoarea propoziție se adaugă la sfârșitul paragrafului 2
jrc5118as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90286_a_91073]
-
a legii pentru vamă și problemele de agricultură 8 și mai ales prevederile în legătură cu confidențialitatea informației, se aplică mutatis mutandis, fără a aduce atingere art. 18 din prezentul regulament. CAPITOLUL VII Măsuri de control Articolul 16 1. Exportatorii țin registre detaliate sau înregistrări ale exporturilor lor, în acord cu practica majoritară din statul membru respectiv. Astfel de registre sau înregistrări sunt incluse mai ales în documente comerciale ca facturi, liste ale încărcăturii și transportului și alte documente expediate conținând destule informații
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
tolerant de erori folosit în sistemul "FADEC" pentru sistemele cu propulsie și instalațile de verificare asociate. 9D004 Alte "soft-uri" după cum urmează: a. "Soft" viscous 2D și 3D validat pe tunelul aerodinamic sau date de test ale zborului pentru modelarea detaliată a curentului motoarelor; b. "Soft" pentru testarea motoarelor turbină cu gaz aer, ansamble sau componente special proiectate să colecteze, reducă și să analizeze datele în timp real și capabile de un control feedback inclusiv ajustarea dinamică a articolelor sau condițiilor
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
la care participă subiecți umani. Respectarea acestor bune practici garantează protecția drepturilor, siguranței și confortului participanților la studiile clinice, precum și credibilitatea rezultatelor studiilor clinice. (3) În conformitate cu procedura prevăzută la articolul 21 alineatul (2), principiile de bună practică clinică și orientările detaliate conforme cu aceste principii sunt adoptate și, după caz, revizuite pentru a ține seama de progresul științific și tehnic. Comisia publică aceste orientări detaliate. (4) Toate studiile clinice, inclusiv studiile de biodisponibilitate și bioechivalență, sunt concepute, realizate și notificate în conformitate cu
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
3) În conformitate cu procedura prevăzută la articolul 21 alineatul (2), principiile de bună practică clinică și orientările detaliate conforme cu aceste principii sunt adoptate și, după caz, revizuite pentru a ține seama de progresul științific și tehnic. Comisia publică aceste orientări detaliate. (4) Toate studiile clinice, inclusiv studiile de biodisponibilitate și bioechivalență, sunt concepute, realizate și notificate în conformitate cu principiile de bună practică clinică. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive, următorii termeni se definesc astfel: (a) "studiu clinic": orice investigație aspra ființei
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
numărului comitetelor de etică, formularea unui aviz unic pentru respectivele state membre. În cazul studiilor clinice multicentrice efectuate simultan în mai multe state membre va exista un aviz unic pentru fiecare stat membru implicat în studiul clinic. Articolul 8 Indicații detaliate Comisia, consultându-se cu statele membre și cu părțile implicate, formulează și publică indicații detaliate privind prezentarea cererii și documentele de furnizat pentru solicitarea avizului comitetului de etică, în special în ceea ce privește informațiile comunicate participanților, precum și garanțiile corespunzătoare pentru asigurarea protecției
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
limitată a microorganismelor modificate genetic 9 și a Directivei 90/220/CEE a Consiliului din 23 aprilie 1990 privind diseminarea voluntară a organismelor modificate genetic în mediul ambiant 10. (8) În consultare cu statele membre, Comisia formulează și publică indicații detaliate privind: (a) prezentarea și conținutul cererii menționate la alineatul (2), precum și documentele care trebuie furnizate o dată cu aceasta, privind calitatea și fabricarea produsului medicamentos experimental, testările toxicologice și farmacologice, protocolul și informațiile clinice privind produsul medicamentos experimental, în special broșura pentru
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
Comisiei, autoritatea competentă căreia i-a fost adresată cererea de autorizare furnizează orice altă informație privind studiul clinic în cauză, pe lângă cele deja introduse în baza de date europeană. (3) În consultare cu statele membre, Comisia formulează și publică indicații detaliate privind datele de introdus în această bază de date europeană a cărei funcționare o asigură cu sprijinul Agenției, precum și metodele utilizate pentru schimbul electronic de date. Aceste indicații detaliate sunt elaborate cu respectarea strictă a confidențialității datelor. Articolul 12 Suspendarea
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
3) În consultare cu statele membre, Comisia formulează și publică indicații detaliate privind datele de introdus în această bază de date europeană a cărei funcționare o asigură cu sprijinul Agenției, precum și metodele utilizate pentru schimbul electronic de date. Aceste indicații detaliate sunt elaborate cu respectarea strictă a confidențialității datelor. Articolul 12 Suspendarea studiului sau încălcări ale dispozițiilor (1) În cazul în care un stat membru are rațiuni obiective de a considera că nu mai sunt îndeplinite condițiile cererii de autorizare menționată
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
cel puțin echivalente cu standardele de bună practică de fabricație menționate, că fiecare lot de fabricație a fost supus tuturor analizelor, testelor sau verificărilor relevante, necesare pentru a-i confirma calitatea în conformitate cu articolul 9 alineatul (2) din prezenta directivă. Indicațiile detaliate privind elementele de care se ține seama la evaluarea produselor pentru acceptarea lotului în Comunitate sunt elaborate în conformitate cu orientările privind buna practică de fabricație, în special cu anexa 13 la orientările menționate. Aceste indicații vor fi adoptate în conformitate cu procedura menționată
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]