24,378 matches
-
condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident vascular cerebral Nu este recomandată administrarea ivabradinei imediat după un accident vascular cerebral , deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații . Funcția vizuală Ivabradina influențează funcția retiniană ( vezi pct . 5. 1 ) . Până în prezent , nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt încă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei , dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt încă cunoscute . Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale . Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită pigmentară . Pacienți cu hipotensiune arterială Datele referitoare la pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod repetat . Fosfenele au fost , în general , de intensitate ușoară
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de conducere intra- atrială , atrio- ventriculară sau intraventriculară sau asupra contractilității miocardice sau a repolarizării ventriculare . Ivabradina poate interacționa , de asemenea , cu Ih , curentul de la nivelul retinei , care este foarte asemănător curentului If cardiac . Participă la rezoluția temporală a sistemului vizual prin diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
luat Corlentor , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu luați Corlentor dacă alăptați ( vezi pct . “ Nu luați Corlentor ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Corlentor poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Corlentor : Corlentor conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CorlentorLuați
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului sau farmacistului . 4 . Reacțiile adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 pacienți ) raportate la Corlentor sunt fenomene vizuale luminoase ( scurte momente de strălucire intensă , cel mai adesea determinate de schimbări 35 bruște de intensitate a luminii ) . Alte reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ afectarea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți personalului medical care vă îngrijește . 5 . CUM
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Când
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Când
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine . Orice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . Fluticazonă propionat ( interacțiuni cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir capsule de 100 mg de două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . Fluticazonă propionat ( interacțiuni cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir capsule de 100 mg de două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal ( de 4 ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . 51 ( interval de încredere de 90 % : 82- 89 % ) . Pot fi așteptate efecte de intensitate mai mare în cazul inhalării de fluticazonă propionat . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . 13 Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , se aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi de 7, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg ) când
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]