22,741 matches
-
amestecul materialului reproductiv din cadrul unei singure regiuni de proveniență, de la sursele de semințe și arboreturile din cadrul categoriei "sursă-identificată", că noul lot combinat este certificat ca "material reproductiv derivat dintr-o sursă de sămânță"; (c) când are loc amestecarea materialului reproductiv derivat din material de bază non-autohton sau ,non-indigen, noul lot combinat este certificat ca fiind "de origine necunoscută"; (d) când are loc amestecarea în conformitate cu lit. (a), (b), (c), codul de identitate pentru regiunea de proveniență este certificat prin înlocuirea în referințele
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
fiind "de origine necunoscută"; (d) când are loc amestecarea în conformitate cu lit. (a), (b), (c), codul de identitate pentru regiunea de proveniență este certificat prin înlocuirea în referințele înregistrate ca și în alin. 1 lit. (f); (e) pentru amestecul materialului reproductiv derivat dintr-un singur lot aprobat din ani diferiți de coacere; (f) când amestecul are loc în conformitate cu lit. (e) anii actuali de coacere și proporția materialului din fiecare an este înregistrată. Articolul 14 (1) Materialul reproductiv poate fi cumpărat numai în
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
este galbenă în cazul "sursei identificate" a materialului reproductiv, este verde în cazul materialului reproductiv "selectat", este roz în cazul în care materialul este "calificat" și este albastră dacă materialul este "testat". (7) În cazul în care materialul reproductiv este derivat din material de bază care constă din organisme modificate genetic, acest aspect trebuie indicat în mod clar pe etichetă sau pe alt document, oficial sau nu. Articolul 15 Semințele factor se comercializează doar în ambalaje sigilate, iar dispozitivul de sigilat
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
bază pentru producția materialului reproductiv testat - care nu a fost inclus în Directiva 66/404/CEE - rezultatele testelor comparative care nu satisfac cerințele prevăzute în anexa V. Asemenea teste încep până la 1 ianuarie 2003 și trebuie arătat că materialul reproductiv derivat din materialul de bază este superior. (2) Pentru o perioadă de tranziție care nu depășește 10 ani de la 1 ianuarie 2003, statele membre pot folosi, cu scopul de a aproba materialul de bază pentru producția materialului reproductiv testat ce provine
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
testat ce provine de la toate speciile și de la toți hibrizii artificiali prevăzuți în prezenta directivă, rezultatele testelor de evaluare genetică care nu satisfac cerințele din cadrul anexei V. Asemenea teste încep până la 1 ianuarie 2003, și trebuie arătat că materialul reproductiv derivat din materialul de bază este superior. (3) În cazul unor noi specii și hibrizi artificiali care pot fi adăugați la anexa I la o dată ulterioară, perioada de tranziție prevăzute în alin. (1) și (2) se fixează în conformitate cu procedura prevăzută în
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
referință pentru orice caracteristică importantă. 3. CERINȚE PENTRU TESTAREA COMPARATIVĂ A MATERIALULUI DE REPRODUCERE (a) Prelevarea de mostre din materialul de reproducere (i) Mostra prevalată de la materialul reproductiv destinată testelor comparative trebuie să fie cu adevărat reprezentativă pentru materialul reproductiv derivat din materialul de bază aprobat; (ii) Materialul reproductiv produs pe calea împerecherii pentru testele comparative va fi: - recoltatul în anii buni de înflorire și producția bună de fructe/semințe; poate fi folosită polenizarea artificială, - recoltatul prin metode care se asigură
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
în acest certificat rezultatul unei subdivizări a unui lot mai mare prevăzut de un certificat CE anterior? Da ( Nu ( Numărul certificatului anterior..................Cantitatea lotului inițial ............................ 14. Durata de timp în pepinieră:.................................... 15. A existat o propagare subsecventă vegetativă a materialului derivat din sămânță? Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare...................... 16. Alte informații relevante:........................................................................ 17. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
fost folosite modificări genetice pentru producerea materialului de bază? Da ( Nu ( 19. Pentru materialul de reproducere obținut din părinții familie (familiilor): Proiectul de încrucișare.....................Domeniul structurii procentuale a familiilor componente............................................................................... 20. S-a aplicat o propagare vegetativă ulterioară a materialului derivat din sămânță? .Da ( Nu ( Metoda de propagare...................Numărul de cicluri de propagare..................... 21. Alte informații relevante:........................................................................ 21. Numele și adresa furnizorului Numele și adresa organismului oficial: Ștampila organismului oficial: Numele ofițerului responsabil: Data: Semnătura: PARTEA C MODEL DE CERTIFICAT DE
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
fost diluat în timpul preparării, se multiplică rezultatul cu factorul de diluție. Concentrația acidului D-malic se indică în miligrame pe litru (mg/l), fără zecimale. 7. PRECIZIA Detaliile verificării între laboratoare privind precizia metodei sunt prezentate în Apendicele B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în apendicele B. 7.1. Repetabilitatea Diferența absolută dintre două rezultate individuale obținute cu o substanță identică supusă verificării de un
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
5,9 5,5 Limita reproductibilității ( R) (mg/l) 25,9 20,3 16,5 17,8 17,0 Tipuri de eșantioane: A: vin roșu; B: vin roșu; C: vin alb; D: vin alb; E: vin alb;" ANEXA II "38. DERIVAȚI CIANURICI (Atenție: Respectați măsurile de siguranță în manipularea următoarelor substanțe chimice: cloramina T, piridina, cianura de potasiu, acidul clorhidric și acidul fosforic. Eliminați în mod corespunzător produsele utilizate, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare. Procedați cu precauție
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
6 din prezenta directivă privind producătorii, distribuitorii și importatorii acestei substanțe se aplică tuturor celorlalte aspecte ale clasificării și etichetării. Eticheta definitivă v finală respectă cerințele secțiunii 7 din anexă VI la prezența directivă. Prezența notă se aplică anumitor substanțe derivate din cărbune și petrol, precum și anumitor intrări pentru grupe de substanțe din anexă I. Notă J Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,1% benzen (nr. IESCE 200-753-7). Prezenta notă
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
precum și anumitor intrări pentru grupe de substanțe din anexă I. Notă J Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,1% benzen (nr. IESCE 200-753-7). Prezenta notă se aplică anumitor substanțe derivate din cărbune și petrol, precum și anumitor intrări pentru grupe de substanțe din anexă I. Notă K Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,1% greutate/greutate de 1,3-butadiena (nr.
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
conține mai puțin de 0,1% greutate/greutate de 1,3-butadiena (nr. IESCE 203-450-8). Dacă substanță nu este clasificată drept cancerigena, trebuie să se aplice cel putin frazele S (2-)9-16. Prezenta notă nu se aplică decât anumitor substanțe complexe derivate din petrol prezentate în anexa I. Notă L Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 3% extract de dimetil sulfoxid (DMSO), măsurat prin metoda IP 346. Prezenta notă nu se aplică
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
anexa I. Notă L Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 3% extract de dimetil sulfoxid (DMSO), măsurat prin metoda IP 346. Prezenta notă nu se aplică decât anumitor substanțe complexe derivate din petrol prezentate în anexa I. Notă M Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,005% greutate/greutate de benzo[a] piren (nr. IESCE 200-028-5). Prezenta notă nu se aplică
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
anexa I. Notă M Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,005% greutate/greutate de benzo[a] piren (nr. IESCE 200-028-5). Prezenta notă nu se aplică decât anumitor substanțe complexe derivate din cărbune prezentate în anexa I. Notă N Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se cunoaște istoricul complet al rafinării și dacă se poate stabili că substanță din care a fost produsă nu este cancerigena. Prezenta notă nu se
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
I. Notă N Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se cunoaște istoricul complet al rafinării și dacă se poate stabili că substanță din care a fost produsă nu este cancerigena. Prezenta notă nu se aplică decât anumitor substanțe complexe derivate din petrol prezente în anexa I. Notă P Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate stabili că substanță conține mai puțin de 0,1% greutate/greutate de benzen (IESCE nr. 200-753-7) Dacă substanță este clasificată drept cancerigena, se
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
de benzen (IESCE nr. 200-753-7) Dacă substanță este clasificată drept cancerigena, se aplică și notă E. Dacă substanță nu este clasificată drept cancerigena, se aplică cel putin frazele S (2-)23-24-62. Prezența notă nu se aplică decât anumitor substanțe complexe derivate din petrol prezentate în anexa I. Notă Q Clasificarea drept cancerigena nu se aplică dacă se poate dovedi că substanță îndeplinește una din următoarele condiții: - un test de biopersistență la inhalare, efectuat pe termen scurt, a demonstrat că fibrele mai
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
de pigment ) în melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei schimbări permanente a culorii ochiului . Tratamentul unilateral poate duce la heterocromie permanentă . Nu se cunosc deocamdată efectele pe termen lung asupra melanocitelor și orice alte consecințe care derivă din acestea . Modificarea culorii irisului se instalează lent și poate să nu fie vizibilă timp de luni până la ani . Modificarea culorii ochilor a fost observată cu precădere la pacienți cu iris având mai multe culori , de exemplu : albastru- căprui , cenușiu-
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69- 0, 98 0, 028 mediană generală 8, 8 7, 6 1, 16 - 0, 05- 2, 34 Populația cu stadiu metastatic Supraviețuirea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69- 0, 98 0, 028 mediană generală 8, 8 7, 6 1, 16 - 0, 05- 2, 34 Populația cu stadiu metastatic Supraviețuirea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69- 0, 98 0, 028 mediană generală 8, 8 7, 6 1, 16 - 0, 05- 2, 34 Populația cu stadiu metastatic Supraviețuirea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 )) și inhibitori ai HMG- CoA reductazei ( simvastatină
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]