24,378 matches
-
depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml apă pentru preparate injectabile . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții clare . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg ) când
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) în flaconul cu Betaferon . Dizolvați complet pulberea , fără a agita . După reconstituire , extrageți 1, 0 ml din flacon în seringă pentru administrarea de 250 micrograme de Betaferon . Examinați vizual soluția preparată înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 8 . EU/ 1/ 95/ 003/ 003 EU/ 1/ 95/ 003/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la începutul tratamentului , extrageți volumul respectiv așa cum este specificat la pct . 4. 2 Doze și mod de administrare . Înaintea injectării , îndepărtați flaconul și adaptorul pentru flacon de la seringa pre- umplută . Betaferon poate fi administrat și cu ajutorul unui autoinjector adecvat . Examinați vizual soluția preparată înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 8 . EU/ 1/ 95/ 003/ 005 EU/ 1/ 95/ 003/ 006 EU/ 1/ 95/ 003/ 007
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este indicată pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a forma o suspensie . 2 . Inspectați vizual suspensia pentru a verifica dacă există corpi străini . Notă : suspensia nu este pentru perfuzare directă . 3 . Extrageți suspensia folosind o seringă și un ac și adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după punerea pe piață au existat raportări de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDAMET trebuie să fie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după punerea pe piață au existat raportări de apariție sau de agravarea edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDAMET trebuie să fie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după punerea pe piață au existat raportări de apariție sau de agravarea edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDAMET trebuie să fie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după punerea pe piață au existat raportări de apariție sau de agravarea edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al extremităților . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între administrarea de rosiglitazonă și apariția edemului macular , dar medicii specialiști care prescriu AVANDAMET trebuie să fie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . 11 Înainte de administrare , medicamentele pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor materiale și a modificărilor de culoarea a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se observă particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ml 560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Înainte de administrare , medicamentele pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor materiale și a modificărilor de culoare a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se identifică particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este utilizat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . 3 . Înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a observa existența particulelor sau a decolorării . A nu se agita . 4 . Se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul
Ro_310 () [Corola-website/Science/291069_a_292398]
-
pentru calculul numărului de controale de substituție de efectuat în conformitate cu alineatul (2) paragraful al doilea, în proporție de 50%."; 3. la alineatul (4), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Controlul de substituție menționat la alineatul (2) se efectuează verificând vizual concordanța dintre mărfuri și documentul care le însoțește de la biroul de export la biroul vamal de ieșire sau biroul de destinație a T5."; 4. se inserează următorul alineat (4a): "(4a) În cazul controlului de substituție menționat la alineatul (2a), biroul
jrc6144as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91316_a_92103]
-
4. se inserează următorul alineat (4a): "(4a) În cazul controlului de substituție menționat la alineatul (2a), biroul vamal de ieșire sau biroul de destinație a T5 decide, din perspectiva unei analize de risc, dacă controlul se limitează la o verificare vizuală menționată la alineatul (4) sau presupune un control fizic în conformitate cu articolul 5 alineatele (1) și (4)."; 5. la alineatul (5), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Fiecare birou vamal de ieșire sau fiecare birou de destinație a T5 ia
jrc6144as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91316_a_92103]
-
CEE) 2081/9219, sau (b) dacă, în toate cazurile în care dispoziția de la lit. (a) nu este aplicabilă, ele sunt secundare în raport cu un mesaj principal. Pe materialul promoțional trebuie să figureze sigla Comunității Europene (numai în cazul mijloacelor de informare vizuale), precum și mențiunea "Campanie finanțată cu sprijinul Comunității Europene". (9) Promovarea denumirilor/mărcilor organizațiilor de producători. (10) Cheltuielile administrative și juridice în cazul fuziunilor sau achizițiilor de organizații de producători, precum și cheltuielile administrative și juridice legate de crearea organizațiilor de producători
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
de acord cu Valéry (și, implicit, cu dvs.) că un orb poate intui, prin tact, ce sunt băltoaca, bolovanul, cocoloșul... Poetul Junei Parce, însă, le-adaugă „informităților" și norul. Nu credeți, totuși, că un orb, ce nu-l cunoaște nici vizual și nici tactil, l-ar putea „vedea" muzicalmente? Gân-diți-vă la Les Nuages de Debussy, a cărui muzică evocă lenta derivă nubivagă, perpetua metamorfoză, evanescența unui abur intangibil. C: V-am spus că... la musique n'est pas mon fort! Oricum
De vorbă cu un Cocoloș by Șerban Foarță () [Corola-website/Imaginative/6783_a_8108]
-
că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) . • Faptul
Ro_7 () [Corola-website/Science/290767_a_292096]
-
prezentat o reducere de 0, 69 % a nivelurilor de HbA1c după 6 luni , comparativ cu 0, 14 % la cei la care s- a adăugat placebo . Care este riscurile asociate Actos ? Cele mai frecvente reacții adverse date de Actos sunt tulburările vizuale , infecțiile de tract respirator superior ( răceli ) , creștere în greutate și hipoestezie ( scăderea sensibilității la stimuli ) . Pentru o listă completă a reacțiilor adverse înregistrate la utilizarea Actos , a se consulta prospectul . Actos nu trebuie utilizat pentru persoanele care ar putea fi
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]