25,862 matches
-
și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă . Solvent : soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul aproximativ 6, 0 . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
necesară continuarea tratamentului , poate fi administrată o doză suplimentară de 90 μg/ kg . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore . Nu există experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 43 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă . Solvent : soluție limpede și incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul aproximativ 6, 0 . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
necesară continuarea tratamentului , poate fi administrată o doză suplimentară de 90 μg/ kg . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore . Nu există experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 53 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
CE ESTE NOVOSEVEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NovoSeven este un factor de coagulare a sângelui . NovoSeven acționează prin formarea unui cheag de sânge la locul sângerării , atunci când factorii de coagulare proprii organismului sunt ineficace . NovoSeven este utilizat pentru tratarea episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor masive legate de intervențiile chirurgicale sau de alte proceduri invazive : • dacă v- ați născut cu hemofilie ereditară și nu răspundeți normal la factorul VIII sau IX ( datorită prezenței inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN NovoSeven trebuie injectat intravenos . În cazul sângerărilor masive , NovoSeven trebuie administrat în spital , de către medic sau personalul medical calificat . Dacă este necesar , în cazul episoadelor de sângerare ușoară sau moderată , medicamentul poate fi administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN NovoSeven trebuie injectat intravenos . În cazul sângerărilor masive , NovoSeven trebuie administrat în spital , de către medic sau personalul medical calificat . Dacă este necesar , în cazul episoadelor de sângerare ușoară sau moderată , medicamentul vă poate fi administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură trombocitopenică imună Pentru tratamentul unui episod acut se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care poate fi repetată o dată la trei zile sau 0, 4 g/ kg zilnic , timp de două până la cinci zile . Sindrom Guillain Barré 0, 4 g
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Prescrierea și administrarea de Ig IV trebuie făcută cu prudență la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice ( cum sunt vârsta înaintată , hipertensiunea arterială , diabetul zaharat și antecedentele de afecțiuni vasculare sau episoade trombotice , pacienții cu boli trombofilice dobândite sau ereditare , cei cu perioade prelungite de imobilizare , pacienții cu hipovolemie severă și pacienții cu afecțiuni care cresc vâscozitatea sanguină ) . S- au raportat cazuri de insuficiență renală acută la pacienții tratați cu Ig IV
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
anti- HIV , Norvir trebuie luat în fiecare zi , pentru a ajuta la controlul infecției cu HIV , indiferent cât de bine vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Gustul neplăcut al soluției orale de Norvir persistă mult timp . Nu trebuie să amestecați Norvir cu altceva fără să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Nu amestecați
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
anti- HIV , Norvir trebuie luat în fiecare zi , pentru a ajuta la controlul infecției cu HIV , indiferent cât de bine vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Chiar dacă vă simțiți bine , nu întrerupeți tratamentul cu Norvir fără să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă folosiți Norvir așa cum v- a fost recomandat aveți cea mai mare șansă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
societatea a efectuat un studiu pentru a demonstra că ReFacto și ReFacto AF sunt tratate de organism în același fel . De asemenea , societatea a efectuat două studii principale care au evaluat eficacitatea ReFacto AF : primul a cercetat prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la 94 de pacienți tratați anterior , iar cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur și de eficace ca ReFacto în prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A . Care sunt riscurile asociate cu ReFacto AF ? Pacienții cu hemofilie A pot produce anticorpi ( inhibitori ) împotriva factorului VIII . Dacă acest lucru are loc , ReFacto AF nu va acționa în mod eficace , ceea ce poate duce
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se poate institui electrostimularea cardiacă temporară . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Ivabradina este un
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]