22,987 matches
-
1) a șaptea liniuță art. 13 alin. (2) lit. (b) - art. 14 - art. 15 alin. (1) art. 6a alin. (1) art. 15 alin. (2) lit. (a) și (b), a cincea și a opta liniuță - art. 15 alin. (2) lit. (b), exceptând a cincea și a opta liniuță art. 6a alin. (2) art. 15 alin. (2) lit. (c) art. 6a alin. (2a) art. 15 alin. (2) lit. (d) și alin. (3) - art.16 alin. (1), exceptând al patrulea paragraf, și alin. (2
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
art. 15 alin. (2) lit. (b), exceptând a cincea și a opta liniuță art. 6a alin. (2) art. 15 alin. (2) lit. (c) art. 6a alin. (2a) art. 15 alin. (2) lit. (d) și alin. (3) - art.16 alin. (1), exceptând al patrulea paragraf, și alin. (2) art. 6a alin. (3) și (4) art. 16 alin. (3) lit. (b), (c), (g), (j), (k), (l) și (n) art. 6a alin. (5) art. 16 alin. (1) al patrulea paragraf, alin. (3) lit. (a
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
art. 16 art. 27 art. 16a art. 28 - art. 29 - art. 30 - art. 31 - art. 32 art. 20 anexa I - anexa II pct. 1 și 2 prima și a doua liniuță și pct. 3 lit. (b) - anexa II pct. 2, exceptând prima și a doua liniuță și pct. 3 lit. (b) anexa V anexa III pct. 1 și 3 anexa II anexa III pct. 2 - anexa IV anexa VI anexa V - anexa VI - anexa VII - 1 JO C 29 E, 30
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
8. Cereale (inclusiv hrișca), legume și semințe comestibile 0,2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.1.9. Legumele definite în art. 1 din Directiva Consiliului 90/642/CEE19, modificată ultima dată de Directiva 2000/48/CE20, exceptând Brassica, legumele cu frunze, ierburile proaspete și toate ciupercile. Pentru cartofi, nivelul maxim se aplică la cartofii curățați. 0,1 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.1.9.1. Brassica, legumele cu frunze și toate ciupercile de
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.10. Semințe de soia 0,2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.11. Legume și fructe definite în art. 1 din Directiva 90/642/CEE, exceptând legumele cu frunze, ierburile proaspete, toate ciupercile, legumele cu tulpină, rădăcinoasele și cartofii 0,05 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.11.1. Legumele cu frunze, ierburile proaspete, țelina și toate ciupercile de cultură 0,2
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
CE Directiva 2001/22/CE 3.2.11.1. Legumele cu frunze, ierburile proaspete, țelina și toate ciupercile de cultură 0,2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.11.2. Legumele cu tulpină, rădăcinoasele și cartofii, exceptând țelina. Pentru cartofi, nivelul maxim se aplică la cartofii curățați 0,1 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.3. MERCUR 3.3.1. Produse pescărești, cu excepția celor de la 3.3.1.1. 0,05 Directiva 2001/22
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
Înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA - B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Trizivir recomandată la adulți ( cu vârste de peste 18 ani
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică ( vezi pct . 4. 1 ) . În cazul oricărui pacient tratat cu abacavir , diagnosticul clinic al reacției de hipersensibilitate suspectate trebuie să rămână baza luării deciziei clinice
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
zile ( până la 49 zile ) dacă sunt îndeplinite simultan toate condițiile următoare : 17 număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l • număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l • • toxicitate non- hematologică conform Criteriilor de Toxicitate Comune ( CTC ) ≤ Grad 1 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar sau definitiv pe parcursul fazei concomitente , în funcție de criteriile de toxicitate hematologică și non- hematologică după cum sunt notate în Tabelul 1 . Tabel 1 . Întreruperea temporară sau definitivă a administrării TMZ pe durata fazei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
zile ( până la 49 zile ) dacă sunt îndeplinite simultan toate condițiile următoare : 77 număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l • număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l • • toxicitate non- hematologică conform Criteriilor de Toxicitate Comune ( CTC ) ≤ Grad 1 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar sau definitiv pe parcursul fazei concomitente , în funcție de criteriile de toxicitate hematologică și non- hematologică după cum sunt notate în Tabelul 1 . Tabel 1 . Întreruperea temporară sau definitivă a administrării TMZ pe durata fazei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
este de 150 mg/ m și zi timp de 5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și de W.C. pentru domni, cu stegulețe și panglici rămase de la ultima chermeză, acela își poate imagina câte dificultăți am întâmpinat încercând să alcătuim o concepție despre un teatru al proletariatului. Intenția inițială era să ne descurcăm fără actori burghezi. Exceptând câțiva profesioniști a căror poziție era apropiată de a noastră, am jucat aproape numai cu proletari. Consideram ca o necesitate să colaborez cu oameni care, asemenea mie, vedeau în mișcarea revoluționară pivotul, motorul creației lor. În cadrul întregii concepții despre teatrul
Erwin Piscator - Teatrul Politic (fragmente) () [Corola-website/Science/295621_a_296950]
-
CYP2C9 , CYP2E1 sau CYP1A1/ 2 ) , la concentrații de tenofovir semnificativ mai mari ( de aproximativ 300 ori ) decât cele observate in vivo . Fumaratul de tenofovir disoproxil în concentrație de 100 µmol/ l nu a avut nici un efect asupra izoformelor citocromului P450 , exceptând CYP1A1/ 2 , pentru care s- a observat o reducere ușoară ( 6 % ) , dar semnificativă statistic , a metabolizării substratului enzimei CYP1A1/ 2 . Pe baza acestor date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mai bune locuri de injecție sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele și mușchi : coapsă , zona superioară exterioară a brațului ( puteți avea nevoie de ajutorul unei alte persoane pentru a vă administra injecția la acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți foarte slab , administrați- vă injecția numai în coapsă sau în zona exterioară a brațului . Schimbați de fiecare dată locul unde vă administrați injecția . Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mai bune locuri de injecție sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele și mușchi : coapsă , zona superioară exterioară a brațului ( puteți avea nevoie de ajutorul unei alte persoane pentru a vă administra injecția la acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți foarte slab , administrați- vă injecția numai în coapsă sau în zona exterioară a brațului . Schimbați de fiecare dată locul unde vă administrați injecția . Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mai bune locuri de injecție sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele și mușchi : coapsă , zona superioară exterioară a brațului ( puteți avea nevoie de ajutorul unei alte persoane pentru a vă administra injecția la acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți foarte slab , administrați- vă injecția numai în coapsă sau în zona exterioară a brațului . Schimbați de fiecare dată locul unde vă administrați injecția . Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mai bune locuri de injecție sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele și mușchi : coapsă , zona superioară exterioară a brațului ( puteți avea nevoie de ajutorul unei alte persoane pentru a vă administra injecția la acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți foarte slab , administrați- vă injecția numai în coapsă sau în zona exterioară a brațului . Schimbați de fiecare dată locul unde vă administrați injecția . Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mai bune locuri de injecție sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele și mușchi : coapsă , zona superioară exterioară a brațului ( puteți avea nevoie de ajutorul unei alte persoane pentru a vă administra injecția la acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți foarte slab , administrați- vă injecția numai în coapsă sau în zona exterioară a brațului . Schimbați de fiecare dată locul unde vă administrați injecția . Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
persoane.(vezi cap. V art. 2 pct. 2.1) 2.1.4. Vize colective Aceasta este o viză de tranzit sau o viză limitată la un număr de maximum 30 de zile, care poate fi aplicată pe un pașaport colectiv - exceptând cazul în care legislația națională prevede altfel - eliberat unui grup de străini constituit înainte de a lua decizia de călătorie, cu condiția ca membrii grupului să intre pe teritoriu, să stea acolo și să părăsească teritoriul în grup. Vizele colective se
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]