KorAP: Find »[drukola/base=modificat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...873 874 875 ...1011 >

25,253 matches

Corola-website/Law/88617_a_89404

întrucât în cazul perturbării pieței, ajutorul poate fi plătit numai pentru o parte din zonele cu hamei; întrucât ar trebui să fie posibil în asemenea cazuri să se poată varia ajutorul; întrucât alin. (6) din articolul în cauză ar trebui modificat și alin. (7) ar trebui eliminat; (7) întrucât grupurile de producători ar trebui să poată decide dacă să le plătească integral membrilor săi ajutorul cu cuantum fix, proporțional cu suprafața cultivată, sau numai un procentaj între 80 % și 100 % din

jrc3458as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88617_a_89404]
aceste plăți trebuie făcute imediat după recoltare și oricum nu mai târziu de 31 decembrie a anului în cauză; întrucât, totuși, acest termen este depășit în ceea ce privește recolta pe anul 1996 și trebuie găsită o soluție adecvată; întrucât art. 17 trebuie modificat în acest scop; (12) întrucât trebuie prevăzută evaluarea măsurilor introduse și impactul lor asupra situației economice a sectorului și trebuie făcute propuneri, dacă este cazul; întrucât la art. 18 trebuie inclusă această obligație, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CEE

jrc3458as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88617_a_89404]
127, 24.04.1994, p. 11. 2 Aviz adoptat la 18 iulie 1997 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial). 3 Aviz adoptat la 29 mai 1997 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial). 4 JO L 175, 04.08.1971, p. 1. Regulament modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 3290/94 (JO L 349, 31.12.1994, p. 105).

jrc3458as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88617_a_89404]
Corola-website/Law/88278_a_89065

mai mare, dar nu mai mare de 1,5 și - o solubilitate în apa de 70 % sau mai mare, în greutate 0 ex 3824 90 90 12 Preparate anticorozive constând în săruri ale acidului dinonilnaftensulfonic: - pe suport de ceruri minerale, modificate chimic sau nu, sau - sub formă de soluție în solvent organic 0 ex 3824 90 90 13 Bauxita calcinata (grad refractar) 0 ex 3824 90 90 14 Oxid de fier magnetizabil, sub formă de pulbere, conținând în greutate: - 30% sau

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
depășește 15 %, conținând alcool polivinilic dizolvat în apă că agent de umectare 0 ex 3920 10 40 92 Folii laminate sau fâșii constând dintr-o peliculă compusă din amestec de copolimer al etilenei cu acetet de vinil și un elastomer modificat etilen-propilenic (EPM) sau un elastomer modificat al etilen-propilen-dienei (EPDM), acoperite pe ambele fete cu o peliculă de copolimer al etilenei cu acetat de vinil 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex 3920 20 90 91 Pastă de hartie

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
în apă că agent de umectare 0 ex 3920 10 40 92 Folii laminate sau fâșii constând dintr-o peliculă compusă din amestec de copolimer al etilenei cu acetet de vinil și un elastomer modificat etilen-propilenic (EPM) sau un elastomer modificat al etilen-propilen-dienei (EPDM), acoperite pe ambele fete cu o peliculă de copolimer al etilenei cu acetat de vinil 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex 3920 20 90 91 Pastă de hartie sintetică, sub formă de coli umede

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
de ultraviolete, neacoperita cu adeziv sau orice alt material 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex 3920 62 10 60 Peliculă de polietilen tereftalat, acoperită sau îmbrăcată pe o fată sau pe amândouă cu un strat de poliester modificat, cu o grosime totală cuprinsă între 7 și 11 microni, pentru fabricarea benzilor video cu strat magnetic de pigmenți metalici și o lățime de 8 mm sau 12,7 mm (a) 0 ex 3920 62 10 65 Peliculă de polietilen

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
suport din material plastic sau din materiale tricotate ori țesute acoperite pe o fată cu un material plastic 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex 4008 11 00 10 Blocuri sau foi de cuciuc vulcanizat spongios din etilen-propilen-dienă modificată (EPDM) amestecata cu cloropren, care satisfac standardul de inflamabilitate UL94HF-1 0 ex 4016 99 88 10 Închizătoare etanșate cu cauciuc moale, pentru fabricarea condensatoarelor electrolitice (a) 0 4105 11 91 4105 11 99 4105 12 10 4105 12 90 4105

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
conform prevederilor relevante ale Comunității. (b) Totuși, suspendarea nu este permisă acolo unde prelucrarea este efectuată prin vânzare cu amănuntul sau pentru înțelegeri de asigurare cu provizii a unor petreceri. (1) JO L 302, 19.10.1992, p.1.Regulament modificat prin Tratatul de aderare din 1994.

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
Corola-website/Law/88504_a_89291

aviz nu are efect de restrângere a concurenței; (11) întrucât Comisia trebuie să pună la dispoziția întreprinderilor mici și mijlocii materialele de formare și informare de care acestea au nevoie pentru a le permite să participe pe deplin la piata modificată a contractelor pentru achizițiile publice, ADOPTA PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Fără a aduce atingere drepturilor și obligațiilor internaționale ce revin Comunității în urmă acceptării Acordului, care definește aranjamentele aplicate ofertanților și produselor din țările terțe semnatare și al carui domeniu

jrc3346as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88504_a_89291]
1997. 4 JO L 336, 23.12.1994, p.1. 5 Directivă Consiliului 92/50/CEE din 18 iunie 1992, privind coordonarea procedurilor pentru atribuirea contractelor de achiziții publice de servicii (JO L 209, 24.07.1992, p.1). Directivă modificată ultima dată prin Actul de aderare din 1994. 6 Directivă Consiliului 93/36/CEE din 14 iunie 1993, coordonând procedurile pentru atribuirea contractelor de achiziții publice de produse (JO L 199, 09.08.1993, p.1) Directivă modificată ultima dată

jrc3346as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88504_a_89291]
1). Directivă modificată ultima dată prin Actul de aderare din 1994. 6 Directivă Consiliului 93/36/CEE din 14 iunie 1993, coordonând procedurile pentru atribuirea contractelor de achiziții publice de produse (JO L 199, 09.08.1993, p.1) Directivă modificată ultima dată prin Tratatul de aderare din 1994. 7 Directivă Consiliului 93/37/CEE din 14 iunie 1993, privind coordonarea procedurilor pentru atribuirea contractelor de achiziții publice de lucrări (JO L 199, 09-08-1993, p.54). Directivă modificată ultima dată prin

jrc3346as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88504_a_89291]
p.1) Directivă modificată ultima dată prin Tratatul de aderare din 1994. 7 Directivă Consiliului 93/37/CEE din 14 iunie 1993, privind coordonarea procedurilor pentru atribuirea contractelor de achiziții publice de lucrări (JO L 199, 09-08-1993, p.54). Directivă modificată ultima dată prin Actul de aderare din 1994. 1 Materialele care nu sunt materiale de luptă sunt conținute în Anexa ÎI. 2 Activități poștale acoperite de Legea din 24 decembrie 1993. 1 Cu exceptia aprovizionărilor pentru telecomunicații 1 Material que no

jrc3346as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88504_a_89291]
Corola-website/Law/87469_a_88256

a Comunității numai pentru anumite produse medicamentoase; întrucât scopul procedurilor Comunității ar trebui să fie revizuit, avându-se în vedere experiența ultimilor șase ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament; întrucât produsele medicamentoase care conțin sau constau din organisme modificate genetic pot determina riscuri pentru mediu; întrucât este prin urmare necesar să se realizeze o evaluare a riscului pentru mediu pe care îl reprezintă astfel de produse, similară celei prevăzute de Directiva Consiliului 90/220/CEE din 23 aprilie 1990

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
este prin urmare necesar să se realizeze o evaluare a riscului pentru mediu pe care îl reprezintă astfel de produse, similară celei prevăzute de Directiva Consiliului 90/220/CEE din 23 aprilie 1990 privind diseminarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic 12, împreună cu o evaluare a calității, siguranței și eficienței produsului respectiv, în cadrul unei proceduri comunitare unice; întrucât, pentru adoptarea unui sistem uniform la nivel de Comunitate, conform prezentului regulament, Tratatul nu prevede alte competențe decât cele din art. 235

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
art. 4 și 4 lit. (a) din Directiva 65/65/CEE, în anexa la Directiva 75/318/CEE și în art. 2 din Directiva 75/319/CEE. 2. În cazul unui produs medicamentos care conține sau este alcătuit din organisme modificate genetic în sensul art. 2 alin. (1) și (2) din Directiva 90/220/CEE, cererea trebuie însoțită de: - o copie a oricărui acord sau acorduri scrise ale autorităților competente, cu privire la diseminarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, pentru scopuri

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
alcătuit din organisme modificate genetic în sensul art. 2 alin. (1) și (2) din Directiva 90/220/CEE, cererea trebuie însoțită de: - o copie a oricărui acord sau acorduri scrise ale autorităților competente, cu privire la diseminarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, pentru scopuri de cercetare și dezvoltare, în cazul în care sunt prevăzute de partea B din Directiva 90/220/CEE. - dosarul tehnic complet furnizând informațiile cerute în anexa II și III din Directiva 90/220/CEE și o evaluare

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
riscului pentru mediu, realizată pe baza acestor informații; rezultatele oricărei investigații întreprinse în scopul cercetării sau dezvoltării. Art. 11 - 18 din Directiva 90/220/CEE nu se aplică în cazul produselor medicamentoase de uz uman conținând sau alcătuite din organisme modificate genetic. 3. Cererea trebuie de asemenea însoțită de o taxă plătibilă agenției pentru examinarea cererii. 4. Agenția se asigură că avizul comitetului se emite în termen de 210 zile de la primirea unei cereri valabile. În cazul unui produs medicamentos conținând

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
de asemenea însoțită de o taxă plătibilă agenției pentru examinarea cererii. 4. Agenția se asigură că avizul comitetului se emite în termen de 210 zile de la primirea unei cereri valabile. În cazul unui produs medicamentos conținând sau alcătuit din organisme modificate genetic, avizul comitetului respectă cerințele privind siguranța mediului stabilite în Directiva 90/220/CEE, pentru a se asigura că se iau toate măsurile potrivite în scopul de a se evita efectele adverse asupra sănătății umane și a mediului ce pot

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
evita efectele adverse asupra sănătății umane și a mediului ce pot apărea din diseminarea deliberată sau introducerea pe piață a organismelor modificate genetic. În timpul procesului de evaluare a cererilor pentru autorizații de comercializare privind produsele conținând sau alcătuite din organisme modificate genetic, au loc consultările necesare între raportor și organismele înființate de Comunitate sau de statele membre în conformitate cu Directiva 90/220/CEE. 5. Consultându-se cu agenția, statele membre și părțile interesate, Comisia elaborează norme detaliate privind forma în care sunt

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
medicamentos de uz veterinar trebuie însoțită de datele și documentele prevăzute în art. 5, 5 lit. (a) și 7 din Directiva 81/851/CEE. 2. În cazul unui produs medicamentos de uz veterinar care conține sau este alcătuit din organisme modificate genetic în sensul art.2 alin. (1) și alin. (2) din Directiva 90/220/CEE, cererea trebuie însoțită de: - o copie a oricărui acord sau acorduri scrise între autoritățile competente, privind ,a deliberată în mediu a organismelor modificate genetic pentru

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
din organisme modificate genetic în sensul art.2 alin. (1) și alin. (2) din Directiva 90/220/CEE, cererea trebuie însoțită de: - o copie a oricărui acord sau acorduri scrise între autoritățile competente, privind ,a deliberată în mediu a organismelor modificate genetic pentru scopuri de cercetare și dezvoltare în cazul în care sunt prevăzute de partea B a Directivei 90/220/CEE. - dosarul tehnic complet furnizând informațiile cerute în anexele II și III din Directiva 90/220/CEE precum și o evaluare

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
riscului pentru mediu, realizată pe baza acestor informații; rezultatele oricărei investigații întreprinse în scopul cercetării sau dezvoltării. Art. 11 - 18 din Directiva 90/220/CEE nu se aplică în cazul produselor medicamentoase de uz uman conținând sau alcătuite din organisme modificate genetic. 3. Cererea trebuie de asemenea însoțită de o taxă plătibilă agenției pentru examinarea cererii. 4. Agenția se asigură că avizul comitetului este emis în termen de 210 zile de la primirea unei cereri valabile. În cazul unui produs medicamentos conținând

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
de asemenea însoțită de o taxă plătibilă agenției pentru examinarea cererii. 4. Agenția se asigură că avizul comitetului este emis în termen de 210 zile de la primirea unei cereri valabile. În cazul unui produs medicamentos conținând sau alcătuit din organisme modificate genetic, avizul comitetului respectă cerințele privind siguranța mediului stabilite în Directiva 90/220/CEE pentru a se asigura că se iau toate măsurile potrivite în scopul de a se evita efectele adverse asupra sănătății umane și a mediului ce pot

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]
evita efectele adverse asupra sănătății umane și a mediului ce pot apărea din diseminarea deliberată sau introducerea pe piață a organismelor modificate genetic. În timpul procesului de evaluare a cererilor pentru autorizații de comercializare privind produsele conținând sau alcătuite din organisme modificate genetic, au loc consultările necesare între raportor și organismele înființate de Comunitate sau de statele membre în conformitate cu Directiva 90/220/CEE. 5. Consultându-se cu agenția, statele membre și părțile interesate, Comisia elaborează norme detaliate privind forma în care sunt

jrc2316as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87469_a_88256]