23,978 matches
-
într-un pahar de laborator de 250 ml. Se adaugă 20 ml de apă și de acid clorhidric (3.2) până la încetarea efervescenței. Se adaugă apoi 10 ml de acid clorhidric (3.2) în exces. Se așează paharul pe o baie de nisip și se evaporă în stare uscată pentru a face insolubilă silicea. Se ia din nou reziduul cu 10 ml de acid azotic (3.3) și se fierbe timp de 5 minute pe o baie de nisip, fără evaporare
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
așează paharul pe o baie de nisip și se evaporă în stare uscată pentru a face insolubilă silicea. Se ia din nou reziduul cu 10 ml de acid azotic (3.3) și se fierbe timp de 5 minute pe o baie de nisip, fără evaporare în stare uscată. Se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
termostat reglat la 38 °C. 4.2. Aparat de distilat prin antrenarea vaporilor de apă prevăzut cu un răcitor și cu prelungitor curbat. 4.3. Balon cu fund plat de 1 000 ml, cu dop de sticlă rodată. 4.4. Baie de ulei. 4.5. Epruvetă gradată la 1/20 ml. 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 5 mg, o cantitate de 20 g de probă, se introduce în balonul cu fund plat de 1 l și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
temperatura mediului ambiant și se adaugă 80 ml apă, 10 ml de soluție de acetat de sodiu (3.2.) și o picătura de emulsie antispumantă (3.3.). Se conectează balonul la aparatul de distilare cu vapori și se plasează în baia de ulei ce în prealabil a fost adusă la o temperatura mai mare de 100 °C. Se distilează 200-300 ml de lichid făcând să treacă prin balon un curent puternic de vapori și prin răcire înceată în baia de ulei
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
plasează în baia de ulei ce în prealabil a fost adusă la o temperatura mai mare de 100 °C. Se distilează 200-300 ml de lichid făcând să treacă prin balon un curent puternic de vapori și prin răcire înceată în baia de ulei. Se strânge distilatul într-un vas Erlenmeyer, ferit de lumină și care conține exact 50 ml soluție nitrat de argint 0,02 N (3.5.) și 1 ml de acid nitric (3.4.). Se supraveghează ca prelungitorul răcitorului
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cu câteva picături de acid clorhidric (3.1). Se neutralizează apoi foarte lent cu amoniac (3.4), agitându-se în mod constant, până la obținerea unui pH de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru a lasă precipitatul format să se depună. Se scoate vasul din baia de apă. Se lasă în repaus timp de o oră și se filtrează într-
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru a lasă precipitatul format să se depună. Se scoate vasul din baia de apă. Se lasă în repaus timp de o oră și se filtrează într-un creuzet filtrant G4. Se spală vasul și creuzetul cu apă până la eliminarea excesului de oxalat de amoniu (absența clorurilor în apa de spălare indică că
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
25 ml acid clorhidric 3 N (3.1.), se amestecă și se așteaptă sfârșitul efervescenței. Se mai adaugă 50 ml acid clorhidric 3 N (3.1.). Se așteaptă sfârșitul unei eventuale degajări de gaze, se plasează apoi vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se menține, dacă este necesar, timp de 30 de minute sau mai mult până la sfârșitul hidrolizei complete a amidonului care este eventual prezent. Se filtrează la cald pe un filtru fără cenușă și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
în lichid. Se adaugă la soluția amoniacală 50 ml (sau mai mult, dacă este necesar) de soluție de nitrat de argint 0,1 N (3.5.), cu o mică pâlnie, și se încălzește amestecul timp de o oră într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 100 ml filtrat limpede, se adaugă 5 ml acid nitric (3.7.) și aproximativ 5 ml soluție
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
30 ml de apă la 1 l de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă să se răcească și se adaugă eventual 10 mg de iodură de mercur ca agent de conservare. 4. Aparatura Baie de apă dotată cu termostat, reglat de la 38 la 40°C. 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, 1 g de probă și se introduce această doză de încercare într-un balon gradat de 100
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 1 mg, 1 g de probă și se introduce această doză de încercare într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă de la 25 la 30 ml de apă. Se introduce balonul timp de 30 de minute într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se răcește apoi la aproximativ 35 °C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie (3.1) și se omogenizează. Se lasă să se decanteze timp de două ore în baia de apă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se răcește apoi la aproximativ 35 °C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie (3.1) și se omogenizează. Se lasă să se decanteze timp de două ore în baia de apă la temperatura de 38-40 °C. Se lasă să se răcească apoi până la aproximativ 20 °C. Se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez I (3.2) și se agită timp de treizeci de secunde; se adaugă apoi 2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se răcește rapid la 20 °C și se adaugă 15 ml de soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N (3.7.). Se completează până la 100 ml cu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
agită din nou și se lasă să se depună până a doua zi. Se filtrează într-un vas Erlenmayer și se spălă reziduul cu 100 ml de cloroform (3.1.). Se distilează solventul și se elimină ultimele urme într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se repune extractul în 50 ml de apă și se introduce la fierbere. Se răcește, se neutralizează total cu o soluție de hidroxid de sodiu în prezența a 0,5 ml de soluție de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
filtrează. Se recoltează 5 ml de filtrat limpede și incolor, se introduce în tubul de încercare cu dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie de apă la 20 oC. După 15 minute se măsoară densitatea optică a soluției probei cu spectrofotometrul de 420 nm, prin comparare cu soluția de încercare comparativă a reactivului. 5.2 Curba de etalonare Se recoltează volume de 1; 2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
0 g de uree la 1 000 ml de soluție tampon (3.3.), cu 6,9.-7.0 pH. 4. Aparatura 4.1. Aparat de titrare potențiometric sau pH-metru foarte sensibil (sensibilitate: 0,02 pH) cu amestecător mecanic 4.2 Baie de apă, prevăzută cu termostat, reglată la exact 30 °C. 4.3. Tub de încercare: 150×18 mm cu dop de sticlă rodată. 5. Modul de lucru Se macină (de exemplu într-o râșniță de cafea) aproximativ 10 g de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cântărește cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 0,2 g de probă măcinată și se adaugă 10 ml de soluție tamponată de uree (3.4.). Se închide imediat și se agită foarte puternic. Se introduce tubul în baia de apă reglată la exact la 30 °C și se lasă în repaus exact 30 de minute. Imediat după aceea, se adaugă 10 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.1.), se răcește rapid la 20 °C și se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5 ml din soluția Carrez I (3.3.) și se agită timp de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se adaugă 5 ml din soluția Carrez I (3.3.) și se agită timp de un minut. Apoi se adaugă 5 ml din soluția Carrez II
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile Carrez I (3.3.) și II (3.4.), se completează volumul cu apă, se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
cu un conținut de lactoză ridicat , cum ar fi zerul praf sau laptele praf degresat, se procedează după cum urmează după adăugarea a 80 ml etanol (3.5.). Se fixează un condensator cu reflux la balon care se scufundă într-o baie de apă la 50ș C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească și se continuă analiza cum este indicat în 5.3. 2. DETERMINAREA PROTEINEI BRUTE 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea convențională
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]