23,434 matches
-
în valută, pentru acoperirea cheltuielilor ocazionate de vizarea și de recunoașterea actelor de studii, conform legii; ... r) stabilește structura anului școlar; ... s) elaborează metodologii și regulamente pentru asigurarea cadrului unitar al implementării politicilor educaționale naționale; ... t) construiește și asigură funcționarea optimă a Platformei școlare de e-learning, precum și a Bibliotecii Școlare Virtuale; ... u) elaborează norme specifice pentru construcțiile școlare și pentru dotarea acestora; ... v) dă publicității și prezintă anual Parlamentului raportul privind starea învățământului preuniversitar în România; ... w) coordonează colectarea și asigură
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
medical uman, medical veterinar și farmaceutic este de 4 ani. ... (4) Instituțiile de învățământ superior cu programe de studii din domeniile sănătate și medicină veterinară și instituțiile sanitare publice pot utiliza veniturile proprii, în interes reciproc, pentru asigurarea unor condiții optime de activitate, privind infrastructura, echipamentele medicale și accesul la informație medicală. ... (5) La selecția și promovarea personalului didactic universitar din instituțiile de învățământ superior cu programe de studii din domeniul sănătate se iau în considerare criteriile privind experiența profesională medicală
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
Instituțiile de învățământ superior care și-au asumat ca misiune și cercetarea științifică au obligația să creeze structuri tehnico-administrative care să faciliteze managementul activităților de cercetare și a proiectelor de cercetare-dezvoltare derulate de personalul instituției. Aceste structuri deservesc și răspund optim cerințelor personalului implicat în cercetare. ... (3) Personalul implicat în activități de cercetare în institute, laboratoare sau centre de cercetare ale universității dispune, în limita proiectelor de cercetare pe care le coordonează, de autonomie și de responsabilitate personală, delegată de ordonatorul
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
Secțiunea a 2-a Înmatricularea studenților. Registrul matricol unic al universităților din România Articolul 200 (1) O instituție de învățământ superior poate admite și înmatricula într-un program de studii numai acel număr de studenți pentru care sunt asigurate condiții optime de calitate academică, de viață și de servicii sociale în spațiul universitar. (2) Oferta anuală de școlarizare este făcută publică de către rectorul instituției de învățământ superior prin declarație pe propria răspundere, cu respectarea capacității de școlarizare stabilite conform art. 138
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții cărora nu li s- a administrat chimioterapie extensivă , o singură leucafereză este adesea suficientă . 3 diferite este dificilă . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Donatori normali înainte de transplantul de CPSP alogene Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , înainte de transplantul de CPSP alogene , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 4 - 5 zile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mielosupresie ) , în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de diferențiere între pacienți și între determinările în laborator ale numărului celulelor CD34+ semnifică faptul că efectuarea unei comparații directe între studii diferite este dificilă . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Donatori normali înainte de transplantul de CPSP alogene Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , înainte de transplantul de CPSP alogene , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 4 - 5 zile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Odată ce numărul de globule albe în sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze periodic sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar un tratament pe termen lung cu Filgrastim HEXAL pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Dozele recomandate sunt aceleași cu cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie . Cum se
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Filgrastim ratiopharm la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharm și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharm și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Filgrastim ratiopharm și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
un medic experimentat în abordarea terapeutică a hepatitei B cronice . Adulți : Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrat oral , cu sau fără alimente . Nu trebuie administrate doze mai mari . Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Nu se cunoaște nici relația dintre răspunsul la tratament și evoluția pe termen lung , cum ar fi apariția carcinomului hepatocelular sau a cirozei decompensate . Pacienții trebuie monitorizați la intervale de șase luni pentru evidențierea markerilor biochimici , virusologici și
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
administrare a dozelor , adecvată funcției renale ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Modificarea propusă a intervalului dintre doze se bazează pe extrapolarea datelor limitate obținute de la pacienți cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) și poate să nu fie optimă . Pacienți cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min : La acești pacienți , se recomandă administrarea de adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) la intervale de 48 ore . Sunt disponibile numai date limitate privind siguranța
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
negativ . Datorită protocolului studiului și dimensiunii reduse a eșantionului și în special datorită lipsei brațelor de tratament cu PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a în monoterapie și cu adefovir în monoterapie , nu se pot trage concluzii riguroase privind abordarea terapeutică optimă la pacienții infectați concomitent cu HIV , cu VHB rezistent la lamivudină . Grupul de copii și adolescenți : Eficacitatea și siguranța unei doze zilnice de 0, 25 mg/ kg până la 10 mg adefovir dipivoxil la copii ( cu vârste de la 2 până la 18
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
aduceți imediat la cunoștința medicului dumneavoastră orice simptome noi , neobișnuite sau agravante pe care le observați după încetarea tratamentului . Unii pacienți au prezentat simptome sau rezultate ale testelor de sânge care au indicat agravarea hepatitei după întreruperea tratamentului cu Hepsera . Optim este ca medicul să urmărească starea sănătății dumneavoastră după întreruperea tratamentului cu Hepsera . Odată ce ați început să luați Hepsera : acordați atenție posibilelor semne de acidoză lactică - vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile . medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie teste de
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
altor medicamente : Gardasil poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contracepțivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
altor medicamente : Gardasil poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
altor medicamente : Gardasil poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . Este posibil ca Gardasil să nu aibă un efect optim dacă : • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Gardasil . Sarcina și alăptarea Gardasil poate fi administrat
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fuzeon trebuie administrat ca parte a unui regim combinat . Se recomandă citirea rezumatelor caracteristicilor produsului și pentru celelalte medicamente antiretrovirale utilizate în asociere . Similar altor antiretrovirale , enfuvirtide trebuie asociat în mod optim cu antiretrovirale la care este sensibil virusul cu care este infectat pacientul ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienții trebuie atentionați că terapiile antiretrovirale , incluzând enfuvirtide , nu au dovedit că previn riscul transmiterii HIV altor persoane , prin contact sexual sau prin contaminarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fuzeon trebuie administrat ca parte a unui regim combinat . Se recomandă citirea rezumatelor caracteristicilor produsului și pentru celelalte medicamente antiretrovirale utilizate în asociere . Similar altor antiretrovirale , enfuvirtide trebuie asociat în mod optim cu antiretrovirale la care este sensibil virusul cu care este infectat pacientul ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienții trebuie atentionați că terapiile antiretrovirale , incluzând enfuvirtide , nu au dovedit că previn riscul transmiterii HIV altor persoane , prin contact sexual sau prin contaminarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]