22,798 matches
-
inhibitor uman recombinant . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Rhucin ? Rhucin ar fi trebuit utilizat pentru tratamentul atacurilor acute de angioedem ( tumefacția vaselor de sânge ) . Ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu niveluri scăzute de o proteină numită „ C1 inhibitor ” din cauza unui deficit congenital ( din naștere ) . Rhucin a fost desemnat ca produs medicamentos orfan la 11 mai 2001 pentru tratamentul angioedemului cauzat de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
din naștere ) . Rhucin a fost desemnat ca produs medicamentos orfan la 11 mai 2001 pentru tratamentul angioedemului cauzat de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin , C1 inhibitor recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
corectând astfel deficitul și reducând inflamația și tumefacția care determină angioedemul . Substanța activă din Rhucin este produsă utilizând „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este extrasă din laptele iepurilor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care le permite să producă proteina umană în laptele lor . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Rhucin au fost mai întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Rhucin a fost studiat în două studii principale
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
82 % din cea a unei doze intravenoase de 0, 30 mg/ kg . Distribuție Metilnaltrexona prezintă o distribuție moderată în țesuturi . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vss ) este de aproximativ 1, 1 l/ kg . La om , legarea metilnaltrexonei pe proteinele plasmatice se realizează în proporție minimă ( între 11, 0 % și 15, 3 % ) , după cum este determinat de dializa la echilibru . Metabolizare Cantitățile de metaboliți ai metilnaltrexonei recuperate din excreții indică faptul că metilnaltrexona este metabolizată într- o măsură mică la om
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
medie a valorii maxime a aPTT de aproximativ 1, 4 ori față de valoarea inițială . La concentrațiile serice date de doza terapeutică , nu are nici un efect asupra altor enzime ale sistemului hemostatic precum factorul IXa , factorul Xa , kalicreina , plasmina , tPA sau proteina C activată . În plus , nu prezintă nici un efect asupra altor serin- proteaze cum sunt enzimele digestive tripsina și chemotripsina , sau asupra activării complementului pe calea clasică sau alternativă . În cadrul a două studii clinice controlate , efectuate în regim dublu orb , rata
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
astfel încât nu cauzează boala și permite ca acest virus să poată fi utilizat pentru vaccinare . După ce copilul este vaccinat , sistemul imunitar ( sistemul de apărare împotriva infecțiilor ) recunoaște virusul atenuat drept „ străin ” și produce anticorpi împotriva acestuia . Un anticorp este o proteină specială care neutralizează sau distruge un antigen , cum ar fi un agent infecțios sau un virus . După vaccinare , sistemul imunitar poate produce mai repede anticorpi când intră în contact cu virusul . Aceasta ajută la protecția împotriva gastroenteritei cauzate de rotavirus
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
să li se dea un card special de atenționare , în care să fie rezumate informațiile legate de siguranța medicamentului . Cum acționează RoActemra ? Substanța activă din RoActemra , tocilizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost conceput pentru a recunoaște și lega o anumită structură ( denumită antigen ) care se regăsește în organism . Tocilizumab a fost conceput pentru a se lega de receptorul unei molecule mesager ( citokina ) din organism , numită interleukina- 6 . 7 Westferry
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
diferite tipuri de rotavirus care cauzează gastroenterita . Diferența dintre ele constă în faptul că pot transporta antigeni diferiți . Un antigen este o structură specifică pe care organismul o poate recunoaște drept „ străină ” și împotriva căreia poate produce un anticorp , o proteină specială care poate neutraliza sau distruge antigenul . RotaTeq conține virusuri care transportă antigenii celor mai frecvente tipuri de rotavirusuri . După ce copilul este vaccinat , sistemul imunitar ( sistemul de apărare împotriva infecțiilor ) produce anticorpi împotriva acestor antigeni , ceea ce ajută la prevenirea infecțiilor
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
de 17 % ) . Riluzolul se distribuie în proporție mare în tot organismul și s- a dovedit că traversează bariera hemato - encefalică . Volumul aparent de distribuție al riluzolului este de aproximativ 245 ± 69 l ( 3, 4 l/ kg ) . Riluzolul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % , în special de albumina plasmatică și de lipoproteine . În plasmă , riluzolul se regăsește predominant nemodificat și este metabolizat intensiv în principal la nivelul citocromului P450 și , ulterior , prin glucuronoconjugare . Studii in vitro , pe preparate
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 13 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 28 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În cazuri de supradozaj , trebuie luate măsurile standard de susținere a funcțiilor vitale . Nu este de așteptat ca dializa renală să grăbească eliminarea sildenafilului , deoarece acesta este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și nu este eliminat în urină . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Sildenafilul este un inhibitor potent și selectiv al fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) specifică guanozid monofosfatului ciclic ( GMPc ) , care este responsabilă de degradarea GMPc . Astfel , sildenafilul crește activitatea
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
20 mg de trei ori pe zi , media concentrațiilor plasmatice totale maxime pentru sildenafil la starea de echilibru este de aproximativ 113 ng/ ml . Sildenafilul și principalul său metabolit circulant , N- demetil sunt legați în proporție de aproximativ 96 % de proteinele plasmatice . Principalul metabolit circulant rezultă prin N- demetilarea sildenafilului . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o potență a activității in vitro pentru PDE5 de aproximativ 50 % din cel al medicamentului netransformat . Metabolitul
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
peste ) au prezentat un clearance redus al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului activ N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită legării diferite de proteinele plasmatice în funcție de vârstă , creșterea concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului liber a fost de aproximativ 40 % . Insuficiență renală : După administrarea unei doze orale unice de 50 mg sildenafil la voluntarii cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 30- 80 ml
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Silgard ? Silgard este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Silgard ? Silgard se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau vagin ) , cancerul colului uterin
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Proteinele din Silgard sunt produse printr- o metodă numită „ tehnologia ADN - 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Proteinele din Silgard sunt produse printr- o metodă numită „ tehnologia ADN - 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Proteinele din Silgard sunt produse printr- o metodă numită „ tehnologia ADN - 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Proteinele din Silgard sunt produse printr- o metodă numită „ tehnologia ADN - 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]