23,191 matches
-
preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 184/ 036 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 8 iunie 2001 Data ultimei reînnoiri : 19 mai 2006 at 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI riz to Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a au Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 52 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nespo 40 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI al Nu este cazul . in Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să efectueze studii și activități de od farmacovigilență suplimentare , care sunt descrise detaliat în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1 ( 20 aprilie 2007 ) a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Pr Așa după cum prevede Ghidul CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
rău în comunism) într-un mod care să nu să contrazică vehement viziunea locală dominantă anticomunistă. Cum subliniau Gail Kligman și Katherine Verdery în studiul lor despre Colectivizarea agriculturii în România (Polirom, 2015), bazat printre altele și pe interviuri retrospective detaliate, există o negociere între nevoia de justificare de sine și cea de a da coerență poveștii vieții proprii. Două exemple: ”Intervievatoare: Păi eu știu că nu prea se găseau produse, în comunism nu prea erau de toate. Intervievată: Ba erau
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici (1) – O citire alternativă () [Corola-website/Science/295630_a_296959]
-
personal, realizat împreună cu Mihaela Michailov (arhiva proiectului Teatru subPământ. Valea Jiului după 1989) [13] Zaharia Stancu, Zile de lagăr, Editura Gramar, București, 2005. [14] Jurnalul lui Leon Mișosniky, ediție inedită. [15] Interviu personal, realizat împreună cu Valentina Iancu, 2013. [16] Istoria personală detaliată a lui Kornis, inclusiv experiențele din lagăr, în interviul Un evreu comunist deportat de Antonescu la Vapniarca se destăinuie, acum.tv</i>, http://acum.tv/articol/17000/ [17] Mărturia detaliată a lui Matei Gall, în cadrul unui interviu realizat de Cosmina
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
Interviu personal, realizat împreună cu Valentina Iancu, 2013. [16] Istoria personală detaliată a lui Kornis, inclusiv experiențele din lagăr, în interviul Un evreu comunist deportat de Antonescu la Vapniarca se destăinuie, acum.tv</i>, http://acum.tv/articol/17000/ [17] Mărturia detaliată a lui Matei Gall, în cadrul unui interviu realizat de Cosmina Gușu pentru Institutul Național pentru Studierea Holocaustului din România Elie Wiesel, se găsește aici: http://www.inshr-ew.ro/media/interviuri/interviu-matei-gall [:en]By David Schwartz [...] The present text is not
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și un ac pentru injecție , se injectează 0, 7 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 50 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 80 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 100 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 120 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
etichetă în 0, 5 ml PegIntron soluție injectabilă . Soluția reconstituită are o concentrație de 150 micrograme/ 0, 5 ml . PegIntron se injectează subcutanat după reconstituirea pulberii conform instrucțiunilor , prin atașarea unui ac pentru injecție și măsurarea dozei prescrise . Instrucțiuni ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Yvette cedex Franța Acest prospect a fost aprobat în ( ) . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru informații detaliate , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru QUADRAMET . Citiți minuțios instrucțiunile de utilizare înainte de a începe procedura de preparare . Toate procedurile trebuie desfășurate folosind tehnici aseptice și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
7 . Informații suplimentare Informații suplimentare : 1 . CE ESTE NOVORAPID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NovoRapid este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit NovoLet - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
doza de insulină să fie ajustată de către medic . 98 Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de a utiliza NovoRapid Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați NovoRapid În cazul în care NovoLet
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
7 . Informații suplimentare Informații suplimentare : 1 . CE ESTE NOVORAPID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NovoRapid este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de a utiliza NovoRapid Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați NovoRapid În cazul în care FlexPen
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Informații suplimentare : Utilizarea dispozitivului InnoLet . 1 . CE ESTE NOVORAPID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NovoRapid este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit InnoLet - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
doza de insulină să fie ajustată de către medic . 119 Mâncați alimente care conțin carbohidrați în primele 10 minute de la injectare pentru a evita hipoglicemia . Când este necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de a utiliza NovoRapid Nu utilizați NovoRapid În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
nu îndepliniți condițiile de la lit. (a), (c), (d), (e) (indicați condiția-condițiile relevantă/e) din art. 5 alin. (1) ale numitei Convenții, care stipulează că ....(citați condiția-condițiile relevante)". Dacă este necesar, motivele de mai sus pot fi completate cu informații mai detaliate sau pot cuprinde alte informații în conformitate cu cerințele din acest domeniu prevăzute de legislația națională a statelor Schengen. In cazul în care o ambasadă sau un oficiu consular care reprezintă un alt stat Schengen este forțat să întrerupă examinarea unei cereri
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . Planul de management al riscurilor DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 004 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR convenite de CHMP . Conform Directivei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
tratamentul cu CELSENTRI a eșuat comparativ cu 6 % dintre pacienții la care tratamentul a eșuat în brațul de studiu cu TSO . Pentru a investiga originea probabilă a virusurilor care folosesc CXCR4 apărute în timpul tratamentului , a fost realizată o analiză clonală detaliată a virusurilor recoltate de la 20 subiecți reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]