24,408 matches
-
122.11 │ 407.20 │ 178.32 │ 239.61 *) Efectivul estimat în fiecare an de angajament specific fiecărei sesiuni de depunere a │ │cererilor de ajutor. În cazul categoriilor de găini ouătoare și găini de reproducție din rase grele, dacă │ │beneficiarul nu livrează păsări în perioada unui an de angajament, pentru subpachetele │ │1b), 2b), 4b) și 5b), se calculează efectivul estimat după următoarea formulă: │ │Zile animale furajate (Zaf) anual = a + b - c │ │a = efectivul de animale de la începutul anului x 365 │ │b = total
ORDIN nr. 1.125 din 16 octombrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea modelului Cererii de plată privind măsura 215 - pachet b) - Plăţi în favoarea bunăstării păsărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255396_a_256725]
-
este de ........ kg/m², respectiv ........ kg/m² și ........ kg/m². Pentru subpachetul 3b) efective eligibile sunt numai pentru popularea exploatației cu păsări, cu excepția puilor de o zi și a tineretului, sau numai pentru depopulare către abator. Efectivul estimat a fi livrat în perioada unui an de angajament - în cazul fermelor de creștere a puilor de carne, prima compensatorie poate fi acordată pentru maximum 6,5 cicluri pe an. În cazul fermelor de creștere a puilor de curcă, prima compensatorie poate fi
ORDIN nr. 1.125 din 16 octombrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea modelului Cererii de plată privind măsura 215 - pachet b) - Plăţi în favoarea bunăstării păsărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255396_a_256725]
-
va bifa subpachetul sau combinația de subpachete solicitate, dacă pentru exploatația respectivă nu se solicită niciun subpachet se va bifa în dreptul căsuței corespunzătoare. Anexa nr. 1 Exploatația ............... Nr. autorizației sanitar-veterinare ..........., data ................. Efectivul anual estimat* și/sau efectiv estimat a fi livrat** Se completează câte o anexă pentru fiecare exploatație autorizată sanitar-veterinar care solicită unul sau mai multe subpachete. Se va completa efectivul anual estimat pentru subpachetele 1b), 2b), 4b) și 5b), iar pentru subpachetul 3b), efectivul estimat pentru populare (cu excepția puilor
ORDIN nr. 1.125 din 16 octombrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea modelului Cererii de plată privind măsura 215 - pachet b) - Plăţi în favoarea bunăstării păsărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255396_a_256725]
-
sau mai multe subpachete. Se va completa efectivul anual estimat pentru subpachetele 1b), 2b), 4b) și 5b), iar pentru subpachetul 3b), efectivul estimat pentru populare (cu excepția puilor de o zi și a categoriei de tineret) sau efectivul estimat a fi livrat pentru abatorizare, cu număr de capete, și apoi, în funcție de coeficientul de conversie în UVM, se va completa și suma estimată aferentă în dreptul fiecărei categorii și fiecărui subpachet solicitat. Anexa nr. 2 - Centralizatorul sumelor estimate total Se completează numai de către solicitanții
ORDIN nr. 1.125 din 16 octombrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea modelului Cererii de plată privind măsura 215 - pachet b) - Plăţi în favoarea bunăstării păsărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255396_a_256725]
-
și dezvoltare ............. [] conform [] neconform; ... e) există echipamente și facilități de monitorizare a calității apei .................... [] conform [] neconform; ... 3. Cerințe privind asistența veterinară: a) modul de asigurare a asistenței sanitar veterinare ............................. ... 4. Cerințe privind încadrarea în nivelul de risc epidemiologic scăzut a) livrează material piscicol exclusiv pentru consumul uman ...... [] conform [] neconform ... b) cumpară material piscicol (inclusiv icre embrionate) numai din unități cu statutul recunoscut ca liber de boli declarabile ................... [] conform [] neconform ... c) alimentarea cu apă se efectuează din puț forat sau altă sursă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
Dr. ...................... de la ............................... . 4. Rezultatele obținute la testul unic: Pozitive total .........................., din care matcă ............. Neconcludente total ....................., din care matcă ............. Negative total .........................., din care matcă ............. 5. Rezultate obținute la test comparativ simultan: ┌────────────────────────┬─────┬────────┬─────────────┬────────┐ │Specificare Juninci Animalele productive cu cod de identificare ........................ se vor livra la abator ............, în ziua de ............... 20 ......, însoțite de certificatul sanitar-veterinar și de fișele de tăiere, în 3 exemplare, de tabelul cu codurile de identificare, de formularele de mișcare și de pașapoarte. Animalele pentru retestare, cu codul de identificare .............................., se vor
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
este obligat să raporteze ANRM, cel puțin o dată pe an, următoarele: a) toate rezultatele monitorizării desfășurate potrivit prevederilor art. 14, în perioada de raportare, inclusiv informații privind tehnologia de monitorizare utilizată; ... b) cantitățile și proprietățile fluxurilor de dioxid de carbon livrate și injectate în perioada de raportare, inclusiv compoziția respectivelor fluxuri, înregistrate potrivit art. 13 alin. (3) lit. b); ... c) dovada constituirii și menținerii garanției financiare potrivit art. 10 lit. i) și art. 20; ... d) orice alte informații pe care ANRM
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 335 din 7 iunie 2013. (2) Beneficiarii care solicită ajutor specific pentru pășuni permanente (pășuni și fânețe) și nu dețin animale crescute în sistem ecologic trebuie să depună copii de pe facturile fiscale, din care să rezulte că livrează furajele în conversie, recoltate de pe pășune, unui crescător de animale înregistrat în sistemul de agricultură ecologică, sau o copie de pe contractul încheiat cu un crescător de animale înregistrat în sistemul de agricultură ecologică pentru utilizarea pășunii respective. În acest sens
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
ecologică, sau o copie de pe contractul încheiat cu un crescător de animale înregistrat în sistemul de agricultură ecologică pentru utilizarea pășunii respective. În acest sens beneficiarul depune și o copie de pe fișa de înregistrare a crescătorului de animale căruia îi livrează furajele sau cu care a încheiat contractul. ... -------- Alin. (2) al art. 5 a fost modificat de pct. 6 al art. II din HOTĂRÂREA nr. 1.095 din 3 noiembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 751 din 10 noiembrie 2010
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 270 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . Celelalte componente sunt : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă distilată . Cum arată INCRELEX și conținutul ambalajului INCRELEX este o soluție injectabilă limpede și incoloră , livrată într- un flacon din sticlă închis cu un dop și cu o bandă de etanșare . Flaconul conține 4 ml de lichid . INCRELEX este disponibil într- o cutie care conține un flacon din sticlă . Tercica Europe Limited Riverside One Sir John
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
cu apă . Agitați bine până când lichidul devine lăptos , apoi beți imediat suspensia . Clătiți paharul cu apă de mai multe ori și înghițiți lichidul rezultat după fiecare spălare , pentru a fi siguri că ați luat întreaga doză . Flaconul din plastic este livrat cu un sistem de închidere securizat pentru copii și trebuie deschis după cum urmează : Apăsați în jos capacul din plastic în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . - Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din INTELENCE Contactați
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Ce conține Kepivance Substanța activă este paliferminul . Fiecare flacon conține palifermin 6, 25 mg . Celelalte componente ale Kepivance sunt manitol , zahăr , L- histidină , polisorbat 20 și acid clorhidric diluat . Cum arată Kepivance și conținutul ambalajului Kepivance este o pulbere albă livrată în flacoane . Fiecare cutie conține 6 flacoane . Producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda Deținătorul autorizației de punere pe piață : Biovitrum AB ( publ ) SE- 112 76 Stockholm Suedia 20 Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
metotrexat în monoterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Kineret este de 100 mg administrată o dată pe zi prin injectare subcutanată . Doza trebuie administrată aproximativ la aceeași oră în fiecare zi . Pentru confortul pacientului , Kineret este livrat gata de utilizare într- o seringă preumplută . Instrucțiunile de utilizare și de manipulare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Se recomandă alternarea locurilor de injectare pentru a se evita disconfortul la locul de injectare . Tratamentul cu Kineret trebuie început și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
mg . Celelalte componente sunt : • citrat de sodiu , clorură de sodiu , edetat disodic , polisorbat 80 și hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Kineret și conținutul ambalajului Kineret este o soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb și este livrat gata de utilizare într- o seringă preumplută . Poate conține particule de natură proteică translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Mărimi de ambalaj : 1 , 7 sau 28 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- o seringă gata de utilizare conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via Fiorentina , 1
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând zece doze ( a câte 0, 5 ml ) injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via Fiorentina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 sau 180 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
pentru a asigura o închidere etanșă . Tuburile de Panretin gel deschise nu trebuie păstrate la peste 25°C , și trebuie protejate de expunere la lumină puternică și căldură ( ex . lumina solară ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Panretin gel este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor si alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Panretin - Substanța activă a gelului Panretin 0, 1 % este alitretinoina ( 1 mg/ g ) . - Celelalte componente sunt etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , și butilhidroxi toluen . Panretin este un gel galben , transparent . Acesta este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producătorul Eisai Manufacturing Limited
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
din sticlă incoloră neutră ( tip I , Ph . Eur . ) , cu capac din cauciuc bromobutilic . Solventul este ambalat în flacoane de sticlă incoloră neutră tip I cu capac din cauciuc bromobutilic sau în fiole din sticlă incoloră neutră tip I . Produsul este livrat în cutii de 1 , 2 , 10 flacoane cu un număr corespunzător de ambalaje de solvent . 6 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ovitrelle este destinat administrării unice . Un flacon de Ovitrelle poate fi reconstituit cu 1 ml de solvent
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
curățați- l cu un tampon îmbibat în alcool medicinal . • Nu utilizați același ac la mai mult de o persoană . • Utilizați acele o singură dată . 32 Componentele Stiloului NutropinAq : Înainte de utilizare , achiziționați toate aceste componente . Cartușul de NutropinAq și Stiloul se livrează separat . Partea I : Respectați instrucțiunile de la această secțiune în cazul în care utilizați stiloul pentru prima dată sau când înlocuiți un cartuș gol . Înainte de utilizare , examinați toate cartușele noi . Ocazional , după păstrarea la frigider , este posibil să observați prezența unor
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
culoare gri , sigilate cu capace capsate din aluminiu . Cutie cu un singur flacon care conține 0, 5 ml , 1, 0 ml sau 2, 0 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]