23,434 matches
-
25 1, 50 fiecare 8 ore ( mg ) 300 400 500 600 800 Recomandări generale pentru administrare Capsulele trebuie înghițite întregi . Deoarece CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
25 1, 50 fiecare 8 ore ( mg ) 300 400 500 600 800 Recomandări generale pentru administrare Capsulele trebuie înghițite întregi . Deoarece CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
lună . Tratamentul pe termen lung până la un an cu doze de întreținere arată că la 97 % din pacienți concentrația testosteronului se păstrează scăzută ( T≤0, 5 ng/ ml ) . În cazul în care răspunsul clinic al pacientului la tratament nu este optim , trebuie confirmat dacă valoarea testosteronului din ser rămâne suficient de scăzută . Deoarece degarelix nu induce o creștere bruscă a concentrațiilor de testosteron , nu este necesară administrarea unui antiandrogen ca protecție împotriva creșterii bruște a concentrațiilor de testosteron la inițierea tratamentului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
lună . Tratamentul pe termen lung până la un an cu doze de întreținere arată că la 97 % din pacienți concentrația testosteronului se păstrează scăzută ( T≤0, 5 ng/ ml ) . În cazul în care răspunsul clinic al pacientului la tratament nu este optim , trebuie confirmat dacă valoarea testosteronului din ser rămâne suficient de scăzută . Deoarece degarelix nu induce o creștere bruscă a concentrațiilor de testosteron , nu este necesară administrarea unui antiandrogen ca protecție împotriva creșterii bruște a concentrațiilor de testosteron la inițierea tratamentului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare in Pacienții care au început tratamentul cu EXUBERA trebuie să primească instrucțiuni detaliate de ic utilizare a inhalatorului ( vezi IDU ) . într- o singură inhalație , lentă și constantă . Pentru a asigura o administrare optimă și constantă a substanței active , este necesară utilizarea constantă a unei tehnici standard de inhalare . lm Expunerea inadecvată a inhalatorului insulinic la umezeală foarte mare în timpul utilizării , de regulă , conduce la scăderea consecutivă a dozei de insulină eliberată din inhalator
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu eliberare pe bază de prescripție medicală . m • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI nu utilizării eficace prin măsuri adecvate de educație , referitoare la : a ) Necesitatea unei tehnici de inhalare standard și consecvente care să asigure eliberarea optimă și consecventă a medicamentului u b ) Precauții speciale de utilizare a dispozitivului de inhalare a insulinei us c ) Hipoglicemie d ) Inechivalența dozelor de 1 mg și 3 mg e ) Dimensiunea treptelor de stabilire gradată a dozelor și precauțiile care rezultă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
metformină ( această doză se obține cu un comprimat de Glubrava 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Glubrava trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată dozei optime de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Glubrava . Administrarea de Glubrava în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
țesutul hepatic este examinat microscopic ; • hepatită C cronică ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic C ) . Se poate utiliza la pacienții cu ciroză ( scleroză ) hepatică și la pacienții care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este adecvată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat niciun tratament înainte ) și pentru pacienții la care tratamentul anterior , inclusiv cu orice tip
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI utilizând un preparat cu folitropină alfa . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu Pergoveris . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Se
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
tip 2 la care nivelul glicemiei nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează Prandin ? Prandin se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic glicemia pacientului , pentru a determina doza minimă eficace . Prandin poate fi folosit și în cazul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 controlat prin dietă , dar care au episoade temporare de dezechilibru al glicemiei . Doza
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 2 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 2 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 8 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 8 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]