24,467 matches
-
dioxidului de carbon din gazul respirației este transmisă raza de infraroșu produsă cu ajutorul emițătorului cu bandă lată , sub forma unui fascicul de raze cu ajutorul roții de obturare alternativ prin camera de măsurare respectiv de comparare a cuvei de măsurare și pătrunde apoi sub forma celor două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . 12 de energie care apare față de gazul din camera de comparare din cuvă , care nu absoarbe infraroșu ( N2 ) , dependentă de concentrația gazului de măsurare , sub forma unei
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
de respirație , nu este descrisă nici o activitate farmacodinamică . După administrarea orală a ureei marcate marcat ajunge la mucoasa stomacului . În prezența Helicobacter Pylori uree 13C se metabolizează prin enzima urează a Helicobacter Pylori . 2H2N( 13CO) NH2 + 2H2O Dioxidul de carbon pătrunde în vasele de sânge . De acolo este transportat sub forma de bicarbonat în plămâni și expirat sub forma de 13CO2 . În prezența ureazei bacteriene , raportul izotopilor de carbon 13C/ 12C se modifică în mod semnificativ . Cantitatea de 13CO2 din probele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
dioxidului de carbon din gazul respirației este transmisă raza de infraroșu produsă cu ajutorul emițătorului cu bandă lată , sub forma unui fascicul de raze cu ajutorul roții de obturare alternativ prin camera de măsurare respectiv de comparare a cuvei de măsurare și pătrunde apoi sub forma celor două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . În cazul detectorilor cu infraroșu este vorba de detectori iradiere cu două straturi cu o cameră anterioară și posterioară , ambele fiind umplute cu câte unul dintre gazele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
1 ml și/ sau în afara rezervorului . Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului de Fuzeon și apăsați pistonul , injectând aer . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeuna sub nivelul soluției din flacon pentru a nu permite aerului să pătrundă în seringă . Retrageți ușor pistonul până când soluția ajunge la nivelul gradației 1, 0 ml . Fiți atenți să nu împingeți pistonul prea tare peste gradația de 1 ml și/ sau în afara rezervorului . • Bateți ușor în seringă pentru a determina bulele de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului de Fuzeon și apăsați pistonul , injectând aer . Întoarceți ușor flaconul în poziție răsturnată . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeuna sub nivelul soluției din flacon pentru a nu permite aerului să pătrundă în seringă . Retrageți ușor pistonul până când soluția ajunge la nivelul gradației 1, 0 ml . • Bateți ușor în seringă pentru a determina bulele de aer să se ridice la suprafață . 72 • Dacă în seringă a intrat aer în exces , apăsați încet
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
chirurgicală în timpul utilizării Exelon plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Exelon cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Exelon plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Exelon plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
uneori pielea . În general , căile aeriene devin inflamate ( umflate ) determinând tulburări severe ale respirației și uneori sufocare . Bacteria eliberează , de asemenea , o toxină ( substanță toxică ) care poate determina leziuni ale nervilor , probleme cardiace și chiar moarte . • Tetanos ( trismus ) : Bacteria tetanosului pătrunde în corp prin tăieturi , zgârieturi sau răni ale pielii . Rănile care sunt în special susceptibile la infecție sunt arsurile , fracturile , rănile adânci sau cele contaminate cu pământ , praf , îngrășăminte naturale sau așchii din lemn . Bacteria eliberează o toxină ( substanță toxică
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
uneori pielea . În general , căile aeriene devin inflamate ( umflate ) determinând tulburări severe ale respirației și uneori sufocare . Bacteria eliberează , de asemenea , o toxină ( substanță toxică ) care poate determina leziuni ale nervilor , probleme cardiace și chiar moarte . • Tetanos ( trismus ) : Bacteria tetanosului pătrunde în corp prin tăieturi , zgârieturi sau răni ale pielii . Rănile care sunt în special susceptibile la infecție sunt arsurile , fracturile , rănile adânci sau cele contaminate cu pământ , praf , îngrășăminte naturale sau așchii din lemn . Bacteria eliberează o toxină ( substanță toxică
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . Studiile imagistice PET efectuate la bărbați tineri sănătoși după administrarea orală a aprepitantului , utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu aprepitant oral se așteaptă să realizeze o saturare de peste
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
încet de organism și astfel își începe acțiunea mai târziu . Aceasta înseamnă că Levemir are o durată lungă de acțiune . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin controlul nivelului de zahăr din sânge , sunt reduse simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat Levemir ? Levemir a fost studiat pe 1 575 pacienți cu diabet de tip 1 , atunci când pancreasul nu poate produce insulină , și
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
protamină ” , care este absorbită mult mai lent astfel încât să acționeze prelungit . Liprolog Mix este un amestec din aceste două formule . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin controlarea concentrației de glucoză din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat Liprolog ? Liprolog a fost studiat inițial în opt studii clinice care au inclus 2 951 de pacienți cu diabet zaharat de
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
de contrast pentru ecocardiografie pentru că , atunci când se utilizează ultrasunete , acestea generează ecouri foarte diferite față de țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( de exemplu , camerele inimii ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . Cum a fost studiat Luminity ? Efectele Luminity au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Eficacitatea Luminity a
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2 - 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 . Gradul real de pătrundere la nivelul sistemului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR / plasmă la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 . Gradul real de pătrundere la nivelul sistemului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
transport . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul de doze utilizate în terapie și se leagă puțin de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( < 16 % - 36 % de albumina plasmatică în studiile in vitro ) . Date limitate evidențiază faptul că lamivudina pătrunde în sistemul nervos central , ajungând în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Valoarea medie a raportului concentrațiilor de lamivudină din LCR/ plasmă la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 . Gradul real de pătrundere la nivelul sistemului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la pacienți cu ARST care fac hemodializă . Relația între concentrație și efect ( FC/ FD ) Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND realizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 23 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . 38 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 53 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de pozitroni ( PET ) efectuate la bărbați tineri sănătoși au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent de doză și de concentrația plasmatică . Concentrațiile plasmatice de aprepitant obținute după o schemă terapeutică de 3 zile cu EMEND furnizează o saturare de peste 95 % a receptorilor cerebrali
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
amestecați Orgalutran cu alte medicamente . Pregătirea locului injecției Spălați- vă bine pe mâini cu apă și săpun . Ștergeți locul injecției cu un dezinfectant ( de exemplu alcool ) pentru a îndepărta bacteriile de la suprafață . Curățați cam 5 cm în jurul locului unde va pătrunde acul și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a injecta . Introducerea acului Îndepărtați învelișul acului . Între degetul mare și arătător prindeți o suprafață mai mare de piele . Introduceți acul la baza pielii prinse între degete , la
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
piele . Introduceți acul la baza pielii prinse între degete , la un unghi de 45° față de suprafață . Verificarea poziției corecte a acului Trageți ușor pistonul ca să verificați dacă acul este poziționat corect . Dacă intră sânge în seringă , înseamnă că acul a pătruns într- un vas de sânge . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , aplicați la locul injecției un tampon îmbibat în dezinfectant și apăsați ; sângerarea se va opri într- un minut sau două . Îndepărtarea seringii Trageți seringa repede și apăsați locul
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
cu celule B . CD20 se găsește atât pe celulele B normale , cât și pe cele maligne , dar nu pe celulele stem hematopoietice , pe celulele pro- B , pe celulele plasmatice normale sau pe alt tip de țesut normal . Acest antigen nu pătrunde în interior după legarea anticorpilor și nu se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu celule B . CD20 se găsește atât pe celulele B normale , cât și pe cele maligne , dar nu pe celulele stem hematopoietice , pe celulele pro- B , pe celulele plasmatice normale sau pe alt tip de țesut normal . Acest antigen nu pătrunde în interior după legarea anticorpilor și nu se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice de desloratadină . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]