23,434 matches
-
a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Viteza inițială a perfuziei trebuie să fie de 4, 0 ml/ minut , dar trebuie modificată după cum este necesar , pentru a obține efectul optim de amplificare imagistică , fără a depăși 10 ml/ minut . Luminity nu trebuie utilizat cu tehnica imagistică fundamentală pentru ecocardiografia în condiții de stres din moment ce eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite . Copii și adolescenți : Luminity nu trebuie utilizat la pacienți
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
administrat în prealabil injecții intravitroase . Lucentis nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente anti- FCEV ( sistemice sau oculare ) . Utilizarea trebuie întreruptă și tratamentul nu trebuie reluat mai devreme de următorul tratament programat în cazul : unei scăderi a acuității vizuale corectată optim ( AVCO ) ≥30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale ; unei presiuni intraoculare ≥30 mmHg ; unei rupturi retiniene ; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei , sau dacă suprafața hemoragiei este ≥50 % din suprafața totală a leziunii ; chirurgiei intraoculare efectuate sau
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
doză inițială mai mare de 6 g/ zi . Ajustarea , monitorizarea și întreruperea dozei Scopul ajustării dozei este de a se atinge o fereastră terapeutică ( concentrații plasmatice de mitotan cuprinse între 14 și 20 mg/ l ) care să asigure o utilizare optimă a Lysodren- ului în condiții acceptabile de siguranță . Într- adevăr , toxicitatea neurologică a fost asociată cu valori mai mari de 20 mg/ l și , prin urmare , trebuie evitată atingerea acestui prag . Dovezi mai puțin convingătoare au sugerat că valorile plasmatice
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
țintă este atinsă , de obicei , într- o perioadă de 3 până la 5 luni . 2 Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie evaluate după fiecare ajustare a dozei și la intervale scurte de timp ( de ex . , la fiecare două săptămâni ) până la atingerea dozei optime de întreținere . Monitorizarea trebuie să fie mai frecventă ( de ex . , în fiecare săptămână ) în cazul în care s- a utilizat o doză inițială mai mare . Trebuie avut în vedere faptul că ajustarea dozei nu conduce imediat la modificarea concentrației plasmatice
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu mitotan . În cazul unei forme ușoare de toxicitate , doza trebuie redusă până când se ajunge la doza maximă tolerată . Tratamentul cu Lysodren trebuie continuat atât timp cât se observă avantaje clinice . Dacă după 3 luni nu se observă avantaje clinice la doza optimă , tratamentul trebuie întrerupt permanent . Dozele pediatrice de mitotan nu au fost bine caracterizate , dar par să fie echivalente cu cele pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu tumoră funcțională prezintă semne de insuficiență suprarenală . Prin urmare , la acești pacienți poate fi necesară substituția steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal constituie principalul său mecanism de acțiune . În astfel de situații
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu 75 - 150 UI FSH . 2 Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de 7- 14 zile , prin creșteri cu 37, 5- 75 UI . După obținerea unui răspuns optim , trebuie administrată o singură injecție cu 5000- 10000 UI hCG , la 24- 48 ore după ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă ca pacienta să aibă raport sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
observa dacă pacienții dezvoltă anticorpi ( proteine care sunt produse în organism ca răspuns la Naglazyme , care ar putea afecta răspunsul la tratament ) și pentru a analiza efectele secundare ale medicamentului . De asemenea , societatea va efectua studii pentru a stabili doza optimă care trebuie administrată cu regularitate pacienților , pe termen lung . Care sunt măsurile pentru a reduce riscurile asociate cu Naglazyme ? Societatea care produce Naglazyme a pregătit un plan de monitorizare pe termen lung a siguranței și eficacității medicamentului , strângând toate datele
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , se formează 99mTc - depreotid . 99m Tc - depreotid se administrează intravenos într- o singură doză . Pentru a facilita injectarea , soluția poate fi diluată cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555-
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
s- au remis după reducerea dozei de somatropină sau la întreruperea tratamentului . Se recomandă examinarea fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic pe parcursul acestuia . În timpul tratamentului cu somatropină poate apărea hipotiroidie , iar o hipotiroidie netratată poate împiedica un răspuns optim la NutropinAq . Prin urmare , pacienții trebuie să efectueze periodic teste funcționale pentru glanda tiroidă și să urmeze tratament cu hormoni tiroidieni , dacă este cazul . Pacienții cu hipotiroidie severă trebuie tratați în mod corespunzător înainte de începerea tratamentului cu NutropinAq . Deoarece tratamentul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de vedere , durere de cap , greață și/ sau vărsături , mai ales în primele opt săptămâni de la începerea tratamentului cu somatropină , vă rugăm să cereți sfatul medicului . • În cazul unei reduceri netratate a funcției glandei tiroide ( hipotiroidie ) , este posibil ca răspunsul optim la tratamentul cu somatropină să fie scăzut . Hipotiroidia severă trebuie tratată înainte de începerea tratamentului cu NutropinAq . Deoarece tratamentul cu somatropină după un transplant renal nu a fost testat în mod corespunzător , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt după o
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat doze de 0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat doze de 0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat doze de 0, 5 - 4 mg repaglinidă a fost demonstrată scăderea glicemiei în funcție de doză . Studiile clinice au evidențiat că administrarea optimă a repaglinidei este în relație cu mesele principale ( administrare preprandială ) . De regulă , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar intervalul poate varia de la administrarea chiar înainte de masă la administrarea cu 30 minute înainte de masă . Un studiu epidemiologic a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de administrare Înainte de a administra OPTISON , vă rugăm să citiți pct . 6. 6 referitor la instrucțiuni privind utilizarea/ manipularea . Acest medicament este destinat opacifierii ventriculului stâng , prin administrare intravenoasă . Explorarea imagistică ultrasonografică trebuie făcută chiar în timpul injectării OPTISON , deoarece efectul optim de contrast apare imediat după administrare . Dozaj Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca la unii pacienți să fie necesare doze
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
testarea serologică a acelor subiecți care prezintă riscul de a nu obține seroprotecție după o schemă completă de imunizare cu Fendrix . Poate fi necesară administrarea de doze suplimentare la persoanele care nu răspund , sau care au un răspuns sub cel optim la o schemă de vaccinare . Deoarece administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , această cale de administrare trebuie evitată . Fendrix nu trebuie administrat intradermic sau intravenos în nici un caz . Pacienții cu boli
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
cu Fendrix . Poate fi necesară administrarea de doze suplimentare la persoanele care nu răspund , sau care au un răspuns sub cel optim la o schemă de vaccinare . Deoarece administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , această cale de administrare trebuie evitată . Fendrix nu trebuie administrat intradermic sau intravenos în nici un caz . Pacienții cu boli hepatice cronice , cu infecție cu HIV sau purtători de virus hepatitic C nu trebuie excluși de la vaccinarea împotriva hepatitei
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
administrarea anterioară a altor vaccinuri hepatitice B . Fendrix nu trebuie administrat la persoane cu boală febrilă acută gravă . Fendrix trebuie administrat intramuscular la nivelul regiunii deltoidiene . 23 Deoarece administrarea intramusculară la nivelul mușchiului gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , această cale de administrare trebuie evitată . Fendrix nu trebuie în niciun caz administrat intradermic sau intravenos . Deoarece pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special expuși la VHB și prezintă un risc crescut de
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
HIV și care au primit sau nu au răspuns la tratamentul cu alte medicamente antivirale . În medie , pacienții au primit aproximativ 12 medicamente antivirale pe o perioadă de șapte ani . Ambele studii au comparat efectele Fuzeon , în combinație cu „ terapia optimă de fond ” ( o combinație de alte medicamente antivirale , alese pentru fiecare pacient , la care a existat cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , comparativ cu terapia optimă de fond fără Fuzeon . Măsura principală a eficacității
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
au comparat efectele Fuzeon , în combinație cu „ terapia optimă de fond ” ( o combinație de alte medicamente antivirale , alese pentru fiecare pacient , la care a existat cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , comparativ cu terapia optimă de fond fără Fuzeon . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului sanguin al HIV ( încărcătura virală ) după 48 de săptămâni de tratament . Fuzeon a fost , de asemenea , studiat la 39 de copii cu vârste cuprinse între trei
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
de tratament . Fuzeon a fost , de asemenea , studiat la 39 de copii cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au fost de 96 , respectiv
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
ml 7 , 9 , 11 125 micrograme 0, 5 ml 13 , 15 , 17 ≥19 187, 5 micrograme 250 micrograme 0, 75 ml 1, 0 ml * Perioada de ajustare a dozei poate fi modificată în cazul apariției oricăror reacții adverse semnificative . Doza optimă nu a fost stabilită definitiv . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului . Există date de monitorizare din studii clinice controlate de la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă pe o durată de până la 5 ani , iar de la
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
La pacienții cu talasemie , există o asociere între fibroza ficatului și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să asigure că procesul de chelare a fierului la pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . Supradozaj cronic
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]