24,467 matches
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu înapoi . Orice cantitate de sânge trasă înapoi în seringă arată că vârful acului a pătruns într- o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu înapoi . Orice cantitate de sânge trasă înapoi în seringă arată că vârful acului a pătruns într- o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu înapoi . Orice cantitate de sânge trasă înapoi în seringă arată că vârful acului a pătruns într- o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu înapoi . Orice cantitate de sânge trasă înapoi în seringă arată că vârful acului a pătruns într- o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu înapoi . Orice cantitate de sânge trasă înapoi în seringă arată că vârful acului a pătruns într- o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
forma care se absoarbe mult mai lent pe parcursul zilei . Aceasta îi conferă medicamentului Mixtard o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Cum a fost studiat Mixtard ? Mixtard a fost studiat pe un total de 294 de pacienți cu diabet de tip 1 , atunci când pancreasul nu poate produce insulină , și diabet de tip 2 , atunci când organismul este incapabil să folosească
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
terapeutice și , in vitro , prezintă o legare redusă de proteinele plasmatice ( < 36 % ) . Aceste date sugerează că interacțiunile cu alte medicamente , prin deplasarea de pe proteinele plasmatice , sunt puțin probabile . Datele sugerează că abacavirul și lamivudina traversează bariera hemato - encefalică și pătrund în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Studiile cu abacavir au evidențiat un raport al ASC de la nivelul LCR față de cel plasmatic între 30 % și 44 % . Valorile înregistrate ale concentrației maxime sunt de 9 ori mai mari decât CI50 a abacavirului , de 0
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de doze de 600 mg abacavir de două ori pe zi . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină la nivelul LCR față de concentrațiile plasmatice la 2- 4 ore de la administrarea orală , a fost de aproximativ 12 % . Nu se cunoaște în ce măsură lamivudina pătrunde la nivelul SNC și nici legătura între gradul de pătrundere și eficacitatea clinică . Abacavirul se metabolizează în principal pe cale hepatică , iar 2 % din doza administrată se elimină pe cale renală sub formă neschimbată . La om , principala cale de metabolizare este reprezentată
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
foarte mici ) pline cu gaz care , în timpul ecografiei , creează ecouri diferite față de cele ale țesuturilor din jur . După injectarea OPTISON , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecografiei se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( camerele inimii de exemplu ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
acest tip . Informații importante privind unele componente ale OPTISON Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic „ fără sodiu ” . 3 . OPTISON se administrează prin injecție intravenoasă , pentru a permite microsferelor să pătrundă în camerele cardiace și să umple camera stângă a inimii . Injectarea OPTISON se va face în timpul examinării ultrasonografice , pentru a- i permite medicului să evalueze funcția inimii dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a fost marcată cu carbon- 13 ( 13C ) . Când pacientul primește o doză de Gastromotal amestecat într- o masă test , medicamentul pătrunde în stomac împreună cu alimentele . Odată cu evacuarea treptată a alimentelor din stomac în intestin , acestea atrag și medicamentul Gastromotal la acest nivel , de unde este absorbit la nivel sanguin și apoi metabolizat , eliberându- se prin respirație gazul numit dioxid de carbon marcat
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
SA UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Flebogammadif vă este administrat prin injectare într- o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului . Trebuie să pregățiți perfuzia exact așa cum vi s- a arătat pentru a nu permite microbilor să pătrundă . Nu trebuie să vă autoadministrați injecția singur niciodată ; un adult responsabil trebuie să fie întotdeauna prezent . Doza care vă va fi administrată va depinde de greutatea dumneavoastră . și va fi stabilită de medic . 24 La începutul perfuzării vi se va
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]