41,330 matches
-
Glasdegib este indicat în asociere cu citarabină în doză mică, pentru tratamentul leucemiei acute mieloide nou diagnosticate sau secundară la pacienți adulți care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Criterii de includere în tratament: Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Pacienti adulți cu leucemie acută mieloidă secundară care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau secundară la pacienți adulți care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Criterii de includere în tratament: Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Pacienti adulți cu leucemie acută mieloidă secundară care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați în Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP) Tratament: Glasdegib trebuie prescris numai de către sau sub
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
va fi apreciat de către medicul curant care va explica pacientului riscurile și beneficiile continuării tratamentului). Pertuzumab / Trastuzumab trebuie întrerupt dacă pacientul prezintă o reacție adversă de grad 4 NCI- CTC la administrare: anafilaxie, bronhospasm sau sindrom de detresă respiratorie acută. Dacă se întrerupe tratamentul cu taxani, tratamentul cu Pertuzumab / Trastuzumab poate continua până la apariția progresiei bolii sau până la toxicitate inacceptabilă Durata tratamentului În cazul tratamentului neoadjuvant, pertuzumab/trastuzumab trebuie administrat pentru 3 până la 6 cicluri terapeutice, în asociere
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în AP cuprinde una din următoarele manifestări: sacroiliita; spondilita; entezita ahiliană. În aprecierea potențialului evolutiv al bolii sunt evaluați următorii factori de prognostic nefavorabil: numărul mare de articulații activ afectate (tumefiate; > 5 articulații tumefiate); valori mari ale reactanților de fază acută: PCR/VSH (PCR de peste 5 ori limita superioară a normalului determinată cantitativ în mg/dL; VSH > 50 mm/h); modificări distructive/erozive osteo-articulare evidențiate radiologic; prezența manifestărilor extra-articulare (în special dactilită). Tratamentul artropatiei psoriazice Tratamentul remisiv (de fond) al AP este obligatoriu în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau non-articulare; antecedente semnificative și comorbidități; starea clinică actuală (NAD, NAT, VAS pacient, deficite funcționale); nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); rezultatele screening-ului pentru tuberculoză (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele testelor pentru hepatitele virale B și C, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; alte teste
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi tratamentului, evoluție sub tratament), prezența manifestărilor sistemice sau non-articulare; antecedente semnificative și comorbidități; starea clinică actuală (NAD, NAT, redoare matinală, deficite funcționale); BASDAI, ASDAS; nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); rezultatele screening-ului pentru tuberculoză (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele testelor pentru hepatitele virale B și C, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; alte teste
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dermatolog: Nume ............................................................ Prenume ........................................ Unitatea sanitară .................................................................................................... Adresa de corespondență ...................................................................................... Telefon: ...................................... Fax .................................... E-mail .................... Parafa: Semnătura: CO-MORBIDITĂȚI: Pacientul a prezentat următoarele afecțiuni (bifați varianta corespunzătoare la fiecare rubrică , iar dacă răspunsul este DA , furnizați detalii). DA/NU Data diagnostic ( lună/an ) Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dermatolog: Nume ................................................................... Prenume ........................................... Unitatea sanitară ............................................................................................................. Adresa de corespondență ............................................................................................... Telefon: .............................. Fax .......................... E-mail ............................. Parafa: Semnătura: CO-MORBIDITĂȚI: Pacientul a prezentat următoarele afecțiuni (bifați varianta corespunzătoare la fiecare rubrică , iar dacă răspunsul este DA , furnizați detalii) DA/NU Data diagnostic ( lună/an ) Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament și data ultimei evaluări ftiziologice HTA Boala ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronșic BPOC Ulcer gastro-duodenal Boli hepatice Boli renale Diabet zaharat - tratament cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
prima versiune a Analizei socio-economice și SWOT din cadrul Planului pentru Dezvoltarea Regională al Regiunii Vest 2021-2027. Pilon de dezvoltare IV. Accesibilitatea, mobilitatea și conectivitatea Valea Jiului astăzi, Valea Jiului mâine Valea Jiului se află în prezent într-o necesitate acută de dezvoltare în special economică, dar și socială și pentru a putea face un pas spre aceasta, câteva aspecte sunt esențiale în modul în care acest parcurs spre tranziție va fi realizat. Conectarea Văii Jiului prin trasee rutiere și feroviare
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]
-
de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.108,00 28.424,00 0,00 Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare 754,00 589,32 0,00 Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 4.189,68 4.952,63 6,68 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi (adulți și copii) 347.783,64 346.721,12 384,60 Subprogramul
ORDIN nr. 980 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261936]
-
de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.108,00 28.424,00 0,00 Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare 754,00 589,32 0,00 Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 4.189,68 4.692,84 6,68 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii) 348.807,70 349.038,35 397,72 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; ... b) pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific cu terapii avansate CAR-T, în spital: bolnavi copii și adolescenți și bolnavi adulți tineri, cu vârsta cuprinsă până la 25 ani inclusiv, cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu celule B, refractar, în recădere posttransplant, în a doua recădere sau recăderi ulterioare, precum și bolnavi adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară Activități: – asigurarea serviciilor pentru diagnosticul hemopatiilor maligne, progresia sau recăderea acestora, pierderea răspunsului și pentru monitorizarea bolii minime reziduale a bolnavilor cu hemopatii maligne: leucemia acută, neoplasme mielodisplazice, sindroame mieloproliferative cronice (leucemie mieloidă cronică, sindroame mieloproliferative cronice Ph1 negativ, inclusiv mielofibroza, mastocitoza sistemică și sindromul hipereozinofilic) și sindroame limfoproliferative cronice (mielom multiplu și alte sindroame limfoproliferative cronice). ... Criterii de includere: – bolnavi cu diagnostic de hemopatii maligne
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Biologie moleculară secvențiere convențională/NGS (în funcție de indicație) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic, la recădere și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. * Panelul de diagnostic se adaptează raportat la echipamentele utilizate în laboratoare, numărul de markeri testați pentru leucemiile acute fiind de 40. NOTĂ: Este obligatoriu ca același furnizor să efectueze și să contracteze minim panelul de teste prin imunofenotipare. (la 01-07-2024, Punctul I., Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Este obligatoriu ca același furnizor să efectueze și să contracteze minim panelul de teste prin imunofenotipare. (la 01-07-2024, Punctul I., Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 6. , Articolul I din ORDINUL nr. 755 din 17 iunie 2024, publicat în
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
NOTĂ: Același furnizor poate să efectueze și să contracteze unul sau mai multe paneluri de testare. (la 01-07-2024, Punctul IV. , Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 7. , Articolul I din ORDINUL nr. 755 din 17 iunie 2024, publicat în
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Capitolul IX a fost modificat de Punctul 7. , Articolul I din ORDINUL nr. 755 din 17 iunie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 622 din 1 iulie 2024 ) ... Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu leucemie acută și neoplasme mielodisplazice beneficiari de servicii prin imunofenotipare/an: 1.220; ... b) număr de bolnavi cu sindroame limfoproliferative cronice beneficiari de servicii prin imunofenotipare/an: 2.800; ... c) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, leucemie mieloidă cronică, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu leucemie acută și neoplasme mielodisplazice beneficiari de servicii prin imunofenotipare/an: 1.220; ... b) număr de bolnavi cu sindroame limfoproliferative cronice beneficiari de servicii prin imunofenotipare/an: 2.800; ... c) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, leucemie mieloidă cronică, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ beneficiari de servicii prin examen citogenetic și FISH/an: 4.480; ... d) număr de bolnavi cu mielom multiplu beneficiari de servicii prin examen FISH/an: 800; ... e) număr de bolnavi cu leucemie acută
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
acută, neoplasme mielodisplazice, leucemie mieloidă cronică, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ beneficiari de servicii prin examen citogenetic și FISH/an: 4.480; ... d) număr de bolnavi cu mielom multiplu beneficiari de servicii prin examen FISH/an: 800; ... e) număr de bolnavi cu leucemie acută, sindrom limfoproliferativ cronic, sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen FISH/an: 2.132; ... f1) număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară BCR-ABL calitativ/an: 2.000; ... f2) număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară BCR-ABL cantitativ/an: 2.000; ... g) număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară pentru detecția mutațiilor în gena BCR-ABL/an: 300; ... h) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ, mastocitoză sistemică, sindrom hipereozinofilic, sindrom limfoproliferativ cronic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară RT-qPCR/an: 6.070; ... i) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ, sindrom limfoproliferativ
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
gena BCR-ABL/an: 300; ... h) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ, mastocitoză sistemică, sindrom hipereozinofilic, sindrom limfoproliferativ cronic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară RT-qPCR/an: 6.070; ... i) număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ, sindrom limfoproliferativ cronic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară NGS/an: 2.920; ... ... 2. indicatori de eficiență: a) tarif/serviciu prin imunofenotipare/bolnav cu leucemie acută/neoplasm mielodisplazic: 2.000 de lei; ... b) tarif/serviciu prin imunofenotipare/bolnav cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care a transmis proba/probele biologice de testat; ... ... 5.2. în maximum 10 zile lucrătoare pentru testările citogenetice și FISH, excepție făcând analiza FISH PML-RARA (leucemii acute) la care trebuie furnizat rezultatul în maximum 3 zile: 5.2.1. de la primirea probei pentru situația prevăzută la pct. 3 ; ... 5.2.2. de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care a transmis proba/probele biologice de testat; ... ... 5.3. în maximum 5 zile lucrătoare pentru testările de biologie moleculară FLT3 (leucemii acute) și în maximum 15 zile lucrătoare pentru testările de biologie moleculară în celelalte situații: 5.3.1. de la primirea probei pentru situația prevăzută la pct. 3 ; ... 5.3.2. de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
care au îndeplinit criteriile din chestionarul de evaluare din anexa 16 B. 4.1 și anexa 16 B. 4.2 . (la 27-12-2023, Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023 ) (la 26-09-2023, Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 25., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]