3,127 matches
-
Dacă sunteți gravidă , rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă : → Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile tratamentului cu Telzir . Femeile HIV pozitive nu trebuie să alăpteze , deoarece infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante despre ingredientele din Telzir suspensie orală Telzir suspensie orală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sau intenționați să rămâneți gravidă : → Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile tratamentului cu Telzir . Femeile HIV pozitive nu trebuie să alăpteze , deoarece infecția cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern . Dacă alăptați sau vă gândiți să alăptați : Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante despre ingredientele din Telzir suspensie orală Telzir suspensie orală conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Erupția poate fi tratată cu antihistaminice . Rar , erupția de la nivelul pielii poate fi gravă ( sindrom Stevens Johnson
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
au o afecțiune hepatică asociată cu un risc crescut de sângerare , deși poate fi administrat cu prudență pacienților cu probleme hepatice moderate dacă nu prezintă un risc crescut de sângerare . Xarelto nu trebuie administrat femeilor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xarelto ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Xarelto sunt mai mari decât riscurile în prevenirea TEV la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de elecție pentru substituția șoldului sau a
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
șobolan este de 480 ori mai mare pentru oseltamivir , respectiv de 44 ori mai mare pentru metabolitul activ . Expunerea fetală la șobolan și iepure a fost de aproximativ 15 până la 20 % față de cea a mamei . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul activ sunt excretați în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
șobolan este de 480 ori mai mare pentru oseltamivir , respectiv de 44 ori mai mare pentru metabolitul activ . Expunerea fetală la șobolan și iepure a fost de aproximativ 15 până la 20 % față de cea a mamei . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul activ sunt excretați în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
șobolan este de 480 ori mai mare pentru oseltamivir , respectiv de 44 ori mai mare pentru metabolitul activ . Expunerea fetală la șobolan și iepure a fost de aproximativ 15 până la 20 % față de cea a mamei . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul activ sunt excretați în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
șobolan este de 480 ori mai mare pentru oseltamivir , respectiv de 44 ori mai mare pentru metabolitul activ . Expunerea fetală la șobolan și iepure a fost de aproximativ 15 până la 20 % față de cea a mamei . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul activ sunt excretați în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ este excretat în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dintre celelalte ingrediente . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoane care suferă de mult timp de un sindrom de malabsorbție ( situația în care nutrimentele din hrană sunt absorbite cu greu în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune a ficatului ) sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xenical ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xenical sunt mai mari decât riscurile sale în asociere cu o dietă moderat hipocalorică pentru tratarea pacienților obezi cu BMI mai mare sau
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
fluorouracil . Xeloda nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au avut reacții severe și neașteptate la terapia cu fluoropirimidină ( un grup de antineoplazice ) ; • pacienți cu deficiență de dehidrogenază dihidropirimidină ( niveluri scăzute ale unei enzime ) . • femei însărcinate sau care alăptează ; • pacienți cu forme grave de leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie ( niveluri scăzute de leucocite sau trombocite în sânge ) ; • pacienți cu boli hepatice sau renale grave ; • pacienți tratați cu sorivudină sau alte medicamente antineoplazice similare , cum ar fi brivudina , cel puțin în
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
3 luni după oprirea tratamentului cu Vidaza . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Vidaza . Nu trebuie să utilizați Vidaza dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă Vidaza trece în laptele matern și , în consecință , nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului . Bărbații nu trebuie să conceapă un copil în timp ce li se administrează tratament cu Vidaza . Utilizați o metodă contraceptivă eficace pe perioada tratamentului și până la 3 luni după oprirea tratamentului cu Vidaza . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Ventavis este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se cunoaște dacă Ventavis se elimină în laptele matern . Medicamentul nu trebuie administrat la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efectele asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje Este necesară prudență sporită la începutul terapiei , până când se determină eventualele efecte individuale . La pacienții care prezintă simptome hipotensive , de exemplu amețeli , capacitatea
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
sau credeți că ați putea fi , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Ventavis nu trebuie utilizat la femeile gravide ( vezi pct . 2 . Întrerupeți alăptarea la sân din momentul în care ați început tratamentul cu Ventavis . Ventavis nu trebuie administrat la femeile care alăptează la sân , deoarece nu se cunoaște dacă substanța activă este eliminată în laptele matern . Nou- născuții , sugarii și femeile gravide nu trebuie expuși la Ventavis în încăperi închise . Ventavis reduce tensiunea arterială și poate determina amețeli sau tulburări de atenție
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . TAXOTERE vă va fi administrat de către personalul medical
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive pentru care să nu conduceți vehicule între ciclurile de TAXOTERE , cu excepția cazurilor când vă simțiți amețit sau nu sunteți sigur de dumneavoastră . 3 . TAXOTERE vă va fi administrat de către personalul medical
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sarcinii . Femeile de vârstă fertilă trebuie sfătuite să folosească metode contraceptive eficace în timpul și după tratamentul cu cidofovir . 5 Alăptarea Nu se știe dacă cidofovirul este excretat în laptele uman . Deoarece multe substanțe sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă tratamentul cu cidofovir sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu cidofovir . La femelele de șobolan gestante s- a observat traversarea barierei feto- placentare de către compușii asociați cidofovirului . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
în timpul și după tratamentul cu cidofovir . 5 Alăptarea Nu se știe dacă cidofovirul este excretat în laptele uman . Deoarece multe substanțe sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă tratamentul cu cidofovir sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu cidofovir . La femelele de șobolan gestante s- a observat traversarea barierei feto- placentare de către compușii asociați cidofovirului . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
contraceptive în timpul tratamentului cu VISTIDE și timp de 1 lună ulterior . Nu trebuie să vi se administreze VISTIDE dacă alăptați . Nu se știe dacă VISTIDE este excretat în laptele uman . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ulterior . Nu trebuie să vi se administreze VISTIDE dacă alăptați . Nu se știe dacă VISTIDE este excretat în laptele uman . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu a fost studiată la copii . De aceea , acest medicament nu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
excretat în laptele uman . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu a fost studiată la copii . De aceea , acest medicament nu trebuie utilizat la copii . 21 Utilizarea VISTIDE cu alimente și băuturi : Trebuie să mâncați înainte de administrarea
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]