2,953 matches
-
preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta prospectul . Rasilez nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
apariției episoadelor hipoglicemice poate crește dacă luați și alte medicamente • Dureri abdominale • Diaree Rare ( pot afecta până la 1 din 1000 pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Ratiograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ratiograstim , a se consulta prospectul . Ratiograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Ratiograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Ratiograstim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rasilez HCT , a se consulta prospectul . Rasilez HCT nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren , hidroclorotiazidă , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la sulfonamide . Medicamentul nu trebuie utilizat pacienților care au avut edem angioneurotic ( umflătură subcutanată ) la administrarea de aliskiren , care au afecțiuni renale sau hepatice severe , a căror
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pemetrexed sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie folosit la femeile care alăptează sau în același timp cu vaccinul febrei galbene . Alimta afectează fertilitatea , de aceea , atât bărbații , cât și femeile care primesc acest medicament
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
de a goli intestinele ) , scaun gras sau uleios , evacuări ( fecale ) uleioase , flatulență ( gaze ) și scaune moi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se absorb cu ușurință în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
prezentă la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este iritația la locul de aplicare . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cazul tratamentului cu Altargo , a se vedea prospectul . Altargo nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la retapamulin sau la oricare din celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Altargo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Altargo sunt mai mari decât riscurile în tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
secundar asociat cu Angiox ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este apariția sângerărilor minore . Pentru lista completă a tuturor efectelor raportate asociate cu Angiox , a se consulta prospectul . Angiox nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bivalirudină , alte hirudine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut sângerări recente , la cei cu hipertensiune arterială severă , ori la cei cu afecțiuni renale severe sau care
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru tratarea
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darbepoetină alfa sau la oricare altă componentă a medicamentului sau la pacienții care prezintă hipertensiune arterială slab controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelarabină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Atriance ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a remarcat faptul că , datorită numărului mic de pacienți care prezintă aceste boli , informațiile în
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste medicamente
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( utilizat pentru a trata anumite afecțiuni gastrice ) ; • midazolam , triazolam ( utilizate pentru a trata anxietatea sau tulburările de somn ) ; • pimozidă ( utilizat pentru a trata bolile psihice ) ; • bepridil ( utilizat pentru a trata angina pectorală
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
Tratamentul dumneavoastră cu Angiox va fi efectuat de către un medic . Angiox se administrează injectabil intravenos , urmat de perfuzie , endovenos ( niciodată intramuscular ) . Dacă apare sângerarea , tratamentul trebuie întrerupt . • Înaintea începerii tratamentului , medicul dumneavoastră vă va informa despre semnele reacției de hipersensibilitate ( alergiei ) . Aceste reacții apar rar ( mai puțin de 1 la 1000 pacienți tratați ) . Dacă sunteți sub tratament cu radiații în vasele de sânge pentru a crește cantitatea de sânge la inimă ( tratament numit “ beta sau gamma brahiterapie ” ) , medicul dumneavoastră vă va
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
EPAR ) . Ce este AVAMYS ? AVAMYS este un spray nazal care conține substanța activă furoat de fluticazonă . Pentru ce se utilizează AVAMYS ? AVAMYS este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice . Rinita alergică este o inflamație a mucoasei nazale cauzată de o alergie și care se manifestă prin rinoree , obstrucție nazală , prurit și strănut . Deseori este se însoțește de simptome oculare , cum ar fi iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă de șase ani sau peste
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în procesul inflamator , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . Cum a fost studiat AVAMYS ? Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea AVAMYS a fost evaluată în șase studii principale care au implicat aproximativ 2 500 de pacienți și care au
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
peste . Trei studii au fost studii pe termen scurt cu durată de două săptămâni care au implicat 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( febra fânului ) , în timp ce al patrulea studiu a durat patru săptămâni și a implicat 302 pacienți cu alergii perene ( nesezoniere ) , cum ar fi alergia la mătreața animalelor ( piele și păr ) . Ultimele două studii au implicat copiii cu vârsta între doi și 11 ani , la care s- a comparat administrarea a două doze de AVAMYS cu un placebo . Primul
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
pe termen scurt cu durată de două săptămâni care au implicat 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( febra fânului ) , în timp ce al patrulea studiu a durat patru săptămâni și a implicat 302 pacienți cu alergii perene ( nesezoniere ) , cum ar fi alergia la mătreața animalelor ( piele și păr ) . Ultimele două studii au implicat copiii cu vârsta între doi și 11 ani , la care s- a comparat administrarea a două doze de AVAMYS cu un placebo . Primul studiu a implicat 558 de copii
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
placebo . Primul studiu a implicat 558 de copii cu rinită alergică perenă , iar al doilea a implicat 554 de copii cu rinită alergică sezonieră . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea a patru simptome de alergie manifestate la nivel nazal . Fiecare simptom a fost măsurat pe o scală de la 0 la 3 , scorul maxim total fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
specifice împotriva acestui medicament ) , cu risc de reacție alergică în momentul injectării . Cu toate acestea , această reacție nu a fost observată până în prezent la pacienții cărora li s- a administrat ATryn . ATryn nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau la carnea sau laptele de capră . De ce a fost aprobat ATRyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că informațiile furnizate de companie au demonstrat
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]