2,571 matches
-
dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate și/ sau localizate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s- a administrat chimioterapie a fost observată greață . au Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenica au fost raportate inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . te cardiacă ) ; durere de cap ; artralgie ; mialgie ; dureri de spate , ale membrelor , musculo- scheletice sau de es coloana cervicala . Au
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
de neutrofile crescut pot indică debutul sindromului de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) . Neupopeg va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . Au fost raportate cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , dar în general , asimptomatice de al superior stâng sau durere în umăr . ed Tratamentul numai cu Neupopeg nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă m monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) la pacienții cărora li s- a administrat Neupopeg după chimioterapie citotoxica . at riz Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenica au fost raportate , inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi pct . 4. 4 . ) . Alte to reacții adverse comune raportate includ durere , durere la locul injectării ; durere în piept ( nu de natură cardiacă ) ; durere
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat , reacțiile adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat , reacțiile adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat , reacțiile adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat , reacțiile adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat reacții adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat reacții adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat reacții adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 9 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat reacții adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol și 3, 0 % cu placebo . Comparația între aripiprazol și placebo în ceea ce privește proporția pacienților care prezintă modificări potențiale semnificative clinic ale parametrilor de laborator uzuali , nu a evidențiat diferențe importante medical . Creșteri ale CPK ( creatin fosfokinazei ) , în general , tranzitorii și asimptomatice , au fost observate la 3, 5 % dintre pacienții tratați cu aripiprazol , comparativ cu 2. 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse : La pacienții vârstnici cu demență , hiperglicemie și diabet zaharat reacțiile adverse cunoscute a fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile adverse menționate mai sus ( vezi pct . 4. 8 ) . În caz
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile adverse menționate mai sus ( vezi pct . 4. 8 ) . În caz
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ulterior , evaluate ca fiind legate de clofarabină : exsudatul pericardic ( 9 evenimente adverse , dintre care 1 a fost grav ) și pericardita ( 1 eveniment advers , care nu a fost grav ) . La majoritatea pacienților ( 8/ 10 ) , exsudatul pericardic și pericardita au fost considerate asimptomatice și având o semnificație clinică mică sau neavând semnificație clinică la examenul ecocardiografic . Cu toate acestea , exsudatul pericardic a fost semnificativ din punct de vedere clinic la 2 pacienți care aveau un anumit deficit hemodinamic . Evenimente adverse legate de tulburări
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
martie 2002. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ DEFINIȚIILE DE CAZURI PENTRU BOLILE TRANSMISIBILE MENȚIONATE ÎN DECIZIA 2000/96/CE PRINCIPII GENERALE PENTRU APLICAREA ACESTOR DEFINIȚII DE CAZURI - Cu excepția unei dispoziții contrare, trebuie raportate doar cazurile simptomatice; infecțiile asimptomatice trebuie totuși considerate drept cazuri, dacă infecția are implicații terapeutice sau consecințe asupra sănătății publice. - Un "caz având o legătură epidemiologică" este un caz care fie a fost expus unui caz confirmat, fie a avut aceeași expunere ca a unui
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic neconfirmat în laborator și care nu are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic care fie este confirmat în laborator, fie are o legătură epidemiologică A se nota că purtătorii asimptomatici, cazurile cu C. diphtheriae netoxigen sau difterie cutanată nu trebuie raportate. ECHINOCOCOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu echinococoza, ce poate să producă unul sau mai multe sindroame clinice, variind în funcție de mărimea și localizarea chistului. Criterii de laborator pentru diagnostic
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră confirmat în laborator la orice persoană (simptomatică sau asimptomatică). RUJEOLĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu rujeola, adică o erupție cutanată generalizată ce durează 3 zile și o temperatură 38,0 C și unul sau mai multe dintre simptomele următoare: tuse, coriză, semne Koplik, conjunctivită. Criterii de laborator pentru
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
fără confirmare în laborator sau cu o identificare a N. meningitidis dintr-un loc nesteril sau cu niveluri înalte de anticorpi meningococici în ser de convalescent Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. A se nota că purtătorii asimptomatici nu trebuie raportați. OREION Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu oreionul, de exemplu apariție brutală a unei tumefacții unilaterale sau bilaterale, dureroase, inflamare spontan rezolutivă a parotidei sau a altei glande salivare, ce durează 2 zile și fără altă cauză
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
trebuie monitorizați conform standardelor de practică medicală . Dacă se observă la astfel de pacienți semne ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . În studiile clinice în care s- a utilizat REYATAZ s- a observat prelungiri asimptomatice , dependente de doză , ale intervalului PR . Utilizarea medicamentelor cunoscute că determină prelungirea intervalului PR trebuie făcută cu precauție . La pacienții cu tulburări preexistente de conducere la nivel cardiac ( bloc atrio- ventricular de gradul II sau mai înalt sau blocuri complexe
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai puțin frecvente : depresie , dezorientare , anxietate , Tulburări psihice : insomnie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă , poate să apară o reacție inflamatorie în momentul inițierii tratamentului asociat cu antiretrovirale ( CART ) , determinată de germeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARcTARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
trebuie monitorizați conform standardelor de practică medicală . Dacă se observă la astfel de pacienți semne ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . În studiile clinice în care s- a utilizat REYATAZ s- a observat prelungiri asimptomatice , dependente de doză , ale intervalului PR . Utilizarea medicamentelor cunoscute că determină prelungirea intervalului PR trebuie făcută cu precauție . La pacienții cu tulburări preexistente de conducere la nivel cardiac ( bloc atrio- ventricular de gradul II sau mai înalt sau blocuri complexe
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]