4,748 matches
-
de o parte, măsurarea calității în cursul fabricației și, pe de altă parte, monitorizarea rezultatelor acțiunilor corective efectuate. Cu ajutorul acestor informații se poate realiza o analiză a cauzelor probabile ale apariției defectelor, ceea ce permite adoptarea unor decizii referitoare la acțiunile corective ce trebuie întreprinse. Monitorizarea permanentă a defectelor care necesită corectare imediată, precum și sinteză periodica a rezultatelor obținute după acțiunile de corectare respective sunt două elemente esențiale ale unui sistem de calitate. Aceasta este responsabilitatea departamentului producție și a departamentelor implicate
ORDIN nr. 308 din 10 octombrie 2001 pentru aprobarea Ghidului privind principiile de buna practica de fabricaţie pentru produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137985_a_139314]
-
de producție, la furnizori, subcontractanți sau direct la locul de producție. Ele trebuie să evalueze sistemul de calitate în general. Scopul auditărilor este asigurarea respectării principiilor bunei practici de fabricație în domeniul cosmeticelor și, daca este cazul, propunerea unor acțiuni corective. Rezultatele auditului trebuie trimise conducerii întreprinderii și comunicate personalului auditat, astfel încât acesta să participe la elaborarea unor acțiuni de îmbunătățire a activității. Ulterior trebuie verificat dacă s-au efectuat acțiuni corective.
ORDIN nr. 308 din 10 octombrie 2001 pentru aprobarea Ghidului privind principiile de buna practica de fabricaţie pentru produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137985_a_139314]
-
domeniul cosmeticelor și, daca este cazul, propunerea unor acțiuni corective. Rezultatele auditului trebuie trimise conducerii întreprinderii și comunicate personalului auditat, astfel încât acesta să participe la elaborarea unor acțiuni de îmbunătățire a activității. Ulterior trebuie verificat dacă s-au efectuat acțiuni corective.
ORDIN nr. 308 din 10 octombrie 2001 pentru aprobarea Ghidului privind principiile de buna practica de fabricaţie pentru produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137985_a_139314]
-
tuturor documentelor care conțin informații din domeniul atomic pentru care statul membru sau componenta NATO militară sau civilă este responsabilă. Certificarea va include o listă a tuturor documentelor care lipsesc, însoțită de prezentarea rezultatelor investigațiilor privind pierderea, precum și a măsurilor corective întreprinse pentru împiedicarea apariției unor incidente de asemenea natură. B. Dacă informațiile din domeniul atomic ale Statelor Unite ale Americii, comunicate în baza Acordului, sunt compromise prin pierderea documentelor sau prin alte mijloace, se va trimite către secretarul general și Guvernul Statelor Unite ale Americii, prin
ACORD din 18 iunie 1964 între părţile la Tratatul Atlanticului de Nord pentru cooperarea privind informaţiile în domeniul atomic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184191_a_185520]
-
general, acționând în numele Consiliului, va atrage atenția, după caz, autorităților naționale, Grupului permanent sau componentei civile respective în privința măsurilor ulterioare care se dovedesc a fi necesare îndeplinirii criteriilor de securitate ale NATO și prevederilor Acordului. Copii ale rapoartelor privind măsurile corective, precum și copii ale oricăror observații ale secretarului general conform prezentului paragraf vor fi distribuite prin metoda prevăzută pentru rapoartele de inspecție la paragraful C al prezentei secțiuni. E. În cazul în care o problemă referitoare la măsurile corective care decurg
ACORD din 18 iunie 1964 între părţile la Tratatul Atlanticului de Nord pentru cooperarea privind informaţiile în domeniul atomic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184191_a_185520]
-
privind măsurile corective, precum și copii ale oricăror observații ale secretarului general conform prezentului paragraf vor fi distribuite prin metoda prevăzută pentru rapoartele de inspecție la paragraful C al prezentei secțiuni. E. În cazul în care o problemă referitoare la măsurile corective care decurg în urma unei inspecții de securitate rămâne nesoluționată după aplicarea procedurilor prevăzute în paragraful D al prezentei secțiuni, secretarul general va supune atenției Consiliului respectiva problemă, cu recomandarea de a desemna o echipă de inspecție ad-hoc pentru investigarea problemei
ACORD din 18 iunie 1964 între părţile la Tratatul Atlanticului de Nord pentru cooperarea privind informaţiile în domeniul atomic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184191_a_185520]
-
și modul de tratare. ... (2) Rezultatul analizei prevăzute la alin. (1) va fi comunicat în scris Autorității Feroviare Române - AFER în termen de maximum 15 zile de la data efectuării acesteia, în vederea determinării elementelor de fiabilitate și a stabilirii de măsuri corective. Articolul 17 (1) În cazul în care organele de control și inspecție ale Ministerului Transporturilor sau ale Autorității Feroviare Române - AFER constată sau sunt înștiințate despre defecte în termen de garanție la produsele feroviare critice, care au grad mare de repetabilitate
ORDIN nr. 490 din 28 iunie 2000 pentru aprobarea Instrucţiunilor privind tratarea defectelor unor produse feroviare critice aflate în termen de garanţie - 906. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/130873_a_132202]
-
și modul de tratare. ... (2) Rezultatul analizei prevăzute la alin. (1) va fi comunicat în scris Autorității Feroviare Române - AFER în termen de maximum 15 zile de la data efectuării acesteia, în vederea determinării elementelor de fiabilitate și a stabilirii de măsuri corective. Articolul 17 (1) În cazul în care organele de control și inspecție ale Ministerului Transporturilor sau ale Autorității Feroviare Române - AFER constată sau sunt înștiințate despre defecte în termen de garanție la produsele feroviare critice, care au grad mare de repetabilitate
INSTRUCŢIUNI din 28 iunie 2000 privind tratarea defectelor unor produse feroviare critice aflate în termen de garanţie - 906. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/130874_a_132203]
-
de specialitate) aplicabile pentru activitatea(atile) de bază pe care o(le) desfășoară în domeniul aeroportuar. 3.1.5. Organizația trebuie să accepte autoritatea de inspecție și de supraveghere exercitată de Autoritatea Aeronautică Civilă Română (AACR) și să aplice măsurile corective sau cerințele specifice stabilite de AACR. 3.2. Cerințe privind facilitățile 3.2.1. Activitățile cu implicații în siguranță zborului desfășurate în perimetrul infrastructurii aeroportuare trebuie să fie executate cu echipamente și facilități adecvate, autorizate de AACR. 3.2.2
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
procesului de autorizare este de 60 de zile calendaristice de la data depunerii cererii de autorizare. (b) Această perioadă se prelungește cu intervalele de timp în care solicitantul aplică cerințele suplimentare formulate de AACR (completarea documentației prezentate inițial, implementarea unor măsuri corective, etc.). 4.2.3. Activitățile de verificare, evaluare și supraveghere sunt servicii prestate de AACR către solicitanții și deținătorii de autorizații de agenți aeronautici civili în domeniul aeroportuar și se tarifează potrivit prevederilor legale în vigoare. 4.3. Solicitarea autorizării
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
stabili neconformitatile față de cerințele pentru autorizare în domeniul aeroportuar. AACR va notifică organizația în termen de 15 zile lucrătoare în legătură cu neconformitatile constatate și va formula cerințe suplimentare. 4.5.5. (a) Solicitantul va transmite la AACR, în scris, programul măsurilor corective preconizate (acțiuni/activități, grafic de timp. etc.) pentru eliminarea neconformitatilor semnalate. (b) în formă acceptată de AACR programul trebuie aplicat în mod operativ de către solicitant. 4.5.6. În situația în care se constată că organizația îndeplinește condițiile de autorizare
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
autorizare în totalitate sau cu limite, inspectorii AACR vor stabili restricțiile care se impun și vor întocmi Raportul de evaluare în vederea emiterii Certificatului de autorizare. 4.5.7. AACR va efectua evaluări de supraveghere și va verifica stadiul îndeplinirii măsurilor corective sau preventive din program. 4.6. Acordarea Certificatului de autorizare 4.6.1. (a) Rezultatele acțiunilor de evaluare se concretizează prin întocmirea de către inspectorii AACR a unui Raport de evaluare, în care se consemnează aprecierile privind capacitatea solicitantului de a
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
valabilitate, însoțită de următoarele documente: (a) Raportul de autoevaluare pentru activitățile cu profil aeronautic, incluzând, după caz, schimbările de natură organizatorică, tehnica și operațională față de condițiile din perioada evaluării inițiale sau de la ultima inspecție de supraveghere, programe propuse privind acțiunile corective, lista procedurilor comune cu administratorul aeroportului și/sau administratorul serviciilor de trafic aerian, etc.; (b) dovada plății tarifului cuvenit AACR pentru activitatea de prelungire a autorizării. 4.7.3. Procesul de evaluare va parcurge ciclul descris în secțiunile 4.4
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
autorizare, însoțită de următoarele documente: (a) Raportul de autoevaluare pentru activitățile cu profil aeronautic, incluzând, după caz, schimbările de natură organizatorică, tehnica și operațională față de condițiile din perioada evaluării inițiale sau de la ultima inspecție de supraveghere, programe propuse privind acțiunile corective, noile proceduri comune cu administratorul aeroportului și/sau administratorul serviciilor de trafic aerian, etc.; (b) dovada plății tarifului cuvenit AACR pentru activitatea de modificare a autorizării. 4.8.2. Modificările pot constă în includerea/excluderea unor activități din categoria autorizată
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
și de serviciile de chirurgie buco-maxilo-faciala, autorizate și/sau acreditate potrivit legii pentru acest tip de activitate medicală. Articolul 31 Serviciile medicale stomatologice se asigura de către medicii stomatologi, acreditați conform legii. Articolul 32 Serviciile medicale stomatologice cuprind servicii stomatologice preventive, corective, curative, lucrări protetice și urgente stomatologice. Urgentele stomatologice se vor asigura de către medicii stomatologi printr-un sistem organizat de către aceștia, cu avizul caselor de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute prin norme. Articolul 33 Serviciile medicale stomatologice preventive, suportate de
CONTRACT-CADRU din 19 aprilie 1999 privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului asigurarilor sociale de sănătate pe anul 1999. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189111_a_190440]
-
autoinspectia. ... (3) Sistemul calității certifică faptul că toate procesele critice sunt reglementate prin instrucțiuni adecvate și sunt efectuate în conformitate cu standardele și specificațiile din prezentele norme. Echipa managerială examinează periodic sistemul pentru a verifica eficacitatea să și pentru a introduce măsuri corective, după caz. ... Articolul 3 (1) Instituțiile medicale autorizate și acreditate care desfășoară activități în domeniul transfuziei sanguine trebuie să aibă un responsabil cu activitatea de asigurare a calității, cu scop declarat în îndeplinirea asigurării calității. Persoană responsabilă intervine în toate
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
adverse severe care ar putea sugera faptul că au fost livrate componente sanguine neconforme vor fi documentate, investigate cu atenție pentru decelarea agenților cauzali și, daca este cazul, trebuie să fie urmate de retragerea componentului și de implementarea de măsuri corective pentru a preveni repetarea acestor situații. Procedurile practice certifică faptul că autoritățile competente au fost informate în mod corespunzător asupra reacțiilor și incidentelor adverse severe, în conformitate cu cerințele din reglementări. Articolul 17 (1) Centrele de transfuzie sanguina și unitățile de transfuzie
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
și de a informa personalul medical și pe primitorii acelor componente provenite de la același donator despre eventualitatea că aceștia ar fi putut fi supuși la risc. ... Articolul 18 (1) Se va introduce un sistem care să certifice aplicarea de măsuri corective și preventive legate de nonconformitatea sângelui și a componentelor sanguine și de problemele de calitate. ... (2) Analiza de rutină a tuturor datelor se face pentru a identifica problemele de calitate ce ar putea necesită luarea de măsuri corective sau pentru
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
de măsuri corective și preventive legate de nonconformitatea sângelui și a componentelor sanguine și de problemele de calitate. ... (2) Analiza de rutină a tuturor datelor se face pentru a identifica problemele de calitate ce ar putea necesită luarea de măsuri corective sau pentru a identifica orice tendințe nefavorabile ce pot necesită luarea de măsuri preventive. (3) Erorile și accidentele trebuie documentate și investigate în scopul identificării problemelor de sistem pentru a se putea lua măsurile corective necesare. ... Capitolul XI Autoinspectia, auditul
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
putea necesită luarea de măsuri corective sau pentru a identifica orice tendințe nefavorabile ce pot necesită luarea de măsuri preventive. (3) Erorile și accidentele trebuie documentate și investigate în scopul identificării problemelor de sistem pentru a se putea lua măsurile corective necesare. ... Capitolul XI Autoinspectia, auditul și îmbunătățirea calității Articolul 19 (1) Autoinspectia sau sistemele de auditare sunt puse în aplicare pentru toate părțile componente ale operațiunilor, pentru verificarea conformității lor față de standardele stabilite în legislația în vigoare. Acestea trebuie efectuate
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
pentru verificarea conformității lor față de standardele stabilite în legislația în vigoare. Acestea trebuie efectuate cu regularitate de către persoane instruite și competențe, în mod independent și în conformitate cu procedurile aprobate. ... (2) Rezultatele vor fi înregistrate și trebuie să fie întreprinse măsuri adecvate, corective și preventive, la timpul potrivit și într-o manieră cât mai eficientă.
ORDIN nr. 1.132 din 27 iunie 2007 pentru aprobarea Normelor privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
alin. (1) al art. 16 a fost modificată de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 143 din 28 ianuarie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 75 din 2 februarie 2010. d) contestațiile primite, rezoluțiile și, după caz, măsurile corective adoptate de Ministerul Finanțelor Publice și comunicate ofertanților, precum și hotărârile judecătorești irevocabile; ... ----------- Lit. d) a alin. (1) al art. 16 a fost modificată de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 143 din 28 ianuarie 2010 publicat în MONITORUL
PROCEDURĂ din 5 iulie 2007 (*actualizată*) de selectare a societăţilor profesionale civile de avocaţi din România sau din străinătate, specializate în litigii internaţionale, de încheiere şi derulare a contractului de asistenţă ��i reprezentare juridică a României sau a altor instituţii publice în faţa Curţii de Arbitraj Internaţionale a Centrului Internaţional pentru Reglementarea Diferendelor Relative la Investiţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189334_a_190663]
-
stomatologie în care se desfășoară și activitate de învățământ sunt finanțate din bugetul Ministerului Educației Naționale pentru activitatea didactica și din Fondul asigurărilor sociale de sănătate pentru serviciile prevăzute în norme. ... Articolul 42 Serviciile medicale stomatologice cuprind servicii stomatologice preventive, corective, curative, lucrări protetice și urgente stomatologice. Urgentele stomatologice în afara programului de lucru se asigura de medicii stomatologi printr-un sistem organizat de Colegiul județean al medicilor, cu avizul caselor de asigurări de sănătate. Articolul 43 Serviciile medicale stomatologice preventive se
CONTRACT-CADRU din 18 mai 2000 privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului asigurarilor sociale de sănătate pentru anul 2000. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197665_a_198994]
-
contractori și de la evaluatori independenți. Cum este stipulat în regulile de implementare a regulamentelor financiare serviciile Comisiei trebuie să asigure ca acest program să fie subiectul unei evaluări interim sau ex-post. 7. AUDIT, CONTROL FINANCIAR, MĂSURI ANTIFRAUDĂ, ACȚIUNI PREVENTIVE ȘI CORECTIVE 7.1. Supravegherea și controlul financiar efectuate de Comisie și de Curtea Europeană de Auditori Toate memorandumurile de finanțare, precum și contractele corespunzătoare acestora sunt supuse supervizării și controlului financiar ale Comisiei (inclusiv Biroul European Antifraudă) și auditului Curții Europene de
ACORD DE FINANŢARE din 16 iulie 2007 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul 2006 de sprijin comunitar în domeniul securităţii nucleare pentru România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200630_a_201959]
-
pentru evitarea oricărui risc sau conflict de interese și trebuie să informeze imediat Comisia pentru orice conflict de interese sau orice altă situație care să ducă la un motiv pentru un asemenea conflict. 7.2.3. Măsuri antifraudă și acțiuni corective Țara beneficiară va avea, în primul rând, responsabilitatea de a asigura un proces de investigare și un tratament adecvat al cazurilor suspectate sau efective de fraudă și neregularități identificate în urma controalelor naționale ori comunitare. Autoritățile naționale vor asigura funcționarea unui
ACORD DE FINANŢARE din 16 iulie 2007 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul 2006 de sprijin comunitar în domeniul securităţii nucleare pentru România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200630_a_201959]