3,415 matches
-
oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10...15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul de distilare (5.1), se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.2). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continua determinarea ca la pct. 7.1.1.2, metoda 2.6.1. 7.3
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
aproximativ neutru prin adăugarea a 345 ml soluție hidroxid de amoniu (28...29% NH3). Dacă concentrația soluției de amoniac este mai mică de 28 %, se adaugă o cantitate corespunzătoare, mai mare, de hidroxid de amoniu și soluție și acid citric diluat cu cantitatea corespunzătoare de apă. Se răcește și se aduce la pH 7 prin cufundarea electrozilor pH-metrului în soluție. Se adaugă soluție de amoniac de concentrație 28...29 %, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un agitator mecanic, până la obținerea unui
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o parte alicotă din extractul de îngrășământ (vezi Tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și se pune într-un pahar Erlenmeyer de 500 ml. Se adaugă 15 ml acid azotic concentrat(1) (4.1) și se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Tabelul 2 Determinarea porțiunilor alicote din soluțiile de fosfați %P2O5 în îngrășământ % P în îngrășământ Proba pentru analiză (g) Diluția (la ml) Proba (ml) Diluția (la ml) Proba ce va fi precipitată (ml) Factor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
20 ml soluție clorură de magneziu (100 g MgCl2 * 6 H2O / litru). Se agită 15 minute și se filtrează printr-un filtru fin, fără cenușă. Acest reactiv se păstrează într-un recipient din plastic. 4.7. Lichid de spălare. Se diluează 20 ml din soluția STBP (4.6) la 1000 ml cu apă. 4.8. Apă de brom Soluție saturată de brom în apă. 5. APARATURĂ 5.1. Vase gradate de 1000 ml. 5.2. Balon cotat de 250 ml. 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
nu este îndeplinită, se fac corecțiile necesare. 7.4. Determinare 7.4.1. Titrare în prezența negrului eriocrom T Se pipetează o parte alicotă din soluția ce trebuie analizată (7.5) într-un pahar Berzelius de 300 ml și se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5 ml soluție tampon (4.9). pH-ul măsurat cu pH-metrul trebuie să fie 10,50,1. Se adaugă 2 ml din soluția de cianură de potasiu (4.7) și trei
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
EDTA 0,05 m. 7.4.2. Titrare în prezență de calceină sau calcon Se ia cu o pipetă o parte alicotă din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea precedentă, și se pune într-un pahar. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml soluție KOH/KCN (4.8) și indicator (4.4 sau 4.5). Se amestecă ușor și se titrează cu soluție EDTA (9.2, 9.3 și 9.4). Fie "a
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
decât cea a 10 l din extract și trebuie să existe mai mult de un spot vizibil. Dacă intensitatea fluorescenței dată de cei 10 l de extract este mai mare decât cea dată de 40 l de soluție standard, se diluează extractul de 10 sau 100 de ori cu cloroform (3.2) sau cu amestec benzen/acetonitril (3.6) înainte de a-l supune din nou cromatografiei în strat subțire. 5.5.2. Măsurători prin fluorodensitometrie Se măsoară intensitatea fluorescenței spoturilor de
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
la 348 nm în cazul soluției din amestecul de benzen/acetonitril. Se calculează concentrația în micrograme de aflatoxină B1 pe ml de soluție din formulele menționate în continuare: pentru soluția cu cloroform; pentru soluția din amestecul de benzen/acetonitril. Se diluează corespunzător, fără expunere la lumina soarelui, pentru a obține o soluție standard de lucru, cu concentrația de aflatoxină B1 de aproximativ 0,1 g/ml. Dacă se păstrează la frigider la 4°C, această soluție rămâne stabilă timp de două
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
extract cu cea a spoturilor de soluție standard C, D și E. Dacă este necesar se interpolează. Dacă intensitatea fluorescenței dată de cei 20 l de extract este mai mare decât cea dată de 40 l de soluție standard, se diluează extractul de 10 sau 100 de ori cu cloroform (3.2) sau cu amestec benzen/acetonitril (3.6) înainte de a-l supune din nou cromatografiei în strat subțire. 5.5.2. Măsurători prin fluorodensitometrie Se măsoară intensitatea fluorescenței spoturilor de
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
200 ml. Se răcește și se neutralizează cu o soluție de hidroxid de potasiu. Se adaugă apă distilată până la 200 ml și se filtrează printr-un mic cărbune de lemn decolorizant. Se toarnă soluția într-o biuretă gradată și se diluează 10 ml de soluție Fehling după următoarea metodă: Se toarnă 10 ml de soluție Fehling (5 ml de soluție A și 5 ml de soluție B) într-un balon cu fundul plat de aproximativ 250 ml. Se agită până când soluția
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
laborator, sensibilitatea liniei supuse testului nu s-a modificat în mod semnificativ. Nu se indică nici o substanță de referință pentru acest test. 1.4. Principiul metodei de testare Se expun dafniile timp de 24 de ore la substanța de testare diluată în apă la diferite concentrații; dacă este necesar, durata de expunere se poate prelungi până la 48 de ore. În condiții de testare identice, pentru o gamă de concentrații eficiente, concentrațiile diferite din substanțele de testare exercită efecte diferite asupra mobilității
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se obține un litru. 2,59 g KCl (clorură de potasiu): se dizolvă în apă până se obține un litru. 0,23 g Apă de diluare reconstituită Se amestecă 25 mililitri din fiecare din cele patru soluții mamă și se diluează până se obține un litru. Se aerează până la saturarea cu oxigen dizolvat. PH-ul trebuie să fie de 7,9 ± 0,3. Dacă este necesar, se ajustează cu NaOH (hidroxid de sodiu) sau cu HCl (acid clorhidric). Apa de diluare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
categorie de vehicule ce funcționează pe bază de energie și care nu diferă mult în caracteristice lor esențiale ca:" 2.4. se completează după cum urmează: "Particule poluante" reprezintă componenți ai gazului de eșapament care sunt îndepărtați din gazul de eșapament diluat la I temperatura maximă de 52 °C, cu ajutorul filtrelor descrise în anexa III." 3.1. se citește după cum urmează: "Cererea pentru omologarea unui tip de vehicul în ceea ce privește emisiile de substanțe gazoase și particule poluante de la un motor, este prezentată de către
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
fie capabil să măsoare cantitățile efective de poluanți emise prin gazele de eșapament. Sistemul ce este folosit trebuie să fie un sistem de prelevare a volumului constant (SVC). Acest lucru implică faptul că gazele evacuate să fie în mod continuu diluate cu aer ambiental în condiții controlate. În conceptul de prelevare a volumului constant, trebuie respectate două condiții: volumul total al amestecului de gaze de eșapament și aer de diluare trebuie să fie măsurat, în timp ce o probă de volum constant proporțional
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
faze. 2. Emisiile de poluanți în fazele individuale se calculează cu ajutorul următoarei formule: Mij = Vmix x Qi x kH x Ci x 10-6, unde: Mij: emisia de poluanți în g/fază (adică MkT, MiHT etc); Vmix: volumul gazului de eșapament diluat în l/fază și modificarea conform condițiilor standard (273,2 k și 101,33 kPa); Qi: densitatea poluantului în g/l la o temperatuară și presiune normală (273,2 k și 101,33 kPa); kH: factorul de corectare a umidității
jrc1340as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86481_a_87268]
-
vol. 3.5. Gaze de calibrare 3.5.1. Concentrația reală a unui gaz de calibrare trebuie să fie între ± 2% din cifra menționată. 3.5.2. Gazele utilizate pentru calibrare pot fi obținute și cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Exactitatea dispozitivului de amestecare trebuie să fie astfel încât concentrațiile gazelor de calibrare diluate să poată fi determinate cu o exactitate de ± 2%. Anexa V descrie sistemele analitice în folosință curentă. De asemenea
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
îndulcit - laptele condensat îndulcit parțial degresat - laptele condensat îndulcit degresat 2. DEFINIȚIE Conținutul de substanță uscată din tipurile de lapte condensat: conținut de substanță uscată, așa cum este determinat de metoda specifică. 3. PRINCIPIUL METODEI O cantitate cunoscută de mostră este diluată în apă, amestecată cu nisip și uscată la o temperatură de 99șC ± 1șC. Masa, după uscare, este masa substanței uscate și se calculează ca procentaj din masa mostrei. 4. REACTIVI Nisipul de cuarț și nisipul de mare, tratat cu acid
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
un minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eterul etilic poate fi liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost scufundată în întregime în soluție acidulată diluată de sulfat de cupru, timp de un minut și apoi spălată cu apă. Se utilizează aproximativ 8 000 mm² de folie de zinc la litru; se taie în fâșii destul de lungi cât să ajungă cel puțin la jumătatea recipientului. 4
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eter etilic poate fi menținut liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost scufundată în întregime în soluție acidulată diluată de sulfat de cupru, timp de un minut și apoi spălată cu apă. Se utilizează aproximativ 8 000 mm² de folie de zinc la litru; se taie în fâșii destul de lungi cât să ajungă cel puțin la jumătatea recipientului. 4
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1,55 P) (2) S = unde: S = conținutul de zaharoză; M = masa mostrei cântărite în grame; F = procentajul de grăsime în mostră; P = procentajul de proteine (N x 6,38) în mostră; V = volumul în ml cu care mostra este diluată înainte de filtrare; v = corectura în ml pentru volumul precipitatului format în timpul clasificării; D = citirea directă a polarimetrului (polarizare înainte de inversiune); I = citirea polarimetrului după inversiune; L = lungimea în dm a tubului polarimetrului; Q = factorul de inversiune, ale cărui valori sunt
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lactate este exprimat în mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de cupru (II): se dizolvă 250 g de sulfat de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se diluează cu până la 1 000 ml cu apă. 4.2. Suspensie de hidroxid de calciu. 4.2.1. Se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 900 ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
II) (4.1.). 4.4. soluție de p-hidroxidifenil C6H5C6H4OH: se dizolvă prin agitare și încălzire ușoară, 0,75 g de p-hidroxidifenil în 5 ml de soluție apoasă de hidroxid de sodiu, conținând 5 g de NaOH la 100 ml. Se diluează până la 50 ml cu apă, într-un flacon volumetric. Se păstrează soluția într-un vas de sticlă maro, la întuneric și într-un loc răcoros. Nu se utilizează dacă se schimbă la culoare sau dacă se produce o turbiditate. Durata
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sau dacă se produce o turbiditate. Durata maximă de depozitare este de 72 de ore. 4.5. Soluția standard de acid lactic: se dizolvă, cu puțin înaintea utilizării, 0,1067 g de lactat de litiu (CH3CHOHCOOLi) în apă și se diluează până la 1 000 de ml într-un flacon volumetric. 1 ml din această soluție corespunde la 0,1 mg de acid lactic. 4.6. Lapte standard reconstituit: se analizează în avans câteva mostre de lapte praf de înaltă calitate. Pentru
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]