3,348 matches
-
cazul unui produs medicinal homeopat de uz veterinar care conține substanțe biologice, se va face o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței patogenilor; ... c) dosarul de fabricare și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodelor de diluare și potențare; ... d) autorizația de fabricare pentru produsul medicinal respectiv; ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru produse similare în alt stat membru al Uniunii Europene; ... f) unul sau mai multe eșantioane ori mostre din produsele ce urmează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153030_a_154359]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
concentrației care poate avea un efect toxic pe termen lung (ETL) și a factorilor de încărcare (FI) este prezentată mai jos. 1. Cum se estimează efectele toxicității concentrațiilor pe termen lung (ETL) Pentru calcularea criteriului ecologic privind volumul critic de diluare (toxicitate), ar trebui folosite datele privind cel mai redus efect pe termen lung (ETL) asupra peștilor, daphnia magna sau algelor. În cazurile în care se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (Relații Cantitative Structură - Activitate), datele finale privind ETL
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
numărului de EO-uri (grupuri etoxi)pentru alcool-etoxilat. Orice abatere de la planul descris mai sus trebuie cântărită cu atenție pentru respectivul element. 2. Cum se estimează factorii de încărcare (FI) Factorii de încărcare (FI) pentru a calcula volumul critic de diluare toxicitate (VCDtox) reflectă procentajul din substanță care trece prin sistemul de tratare al canalizării și depinde de biodegradabilitate și tendința de sorbție a substanței. 2.1 Factorii de încărcare pentru substanțe organice Degradabilitatea substanței Sorbție Factor de încărcare (FI) Ușor
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
mențiune pe documentul de transport "predat fără urme de violare". Articolul 36 În cazul în care se constată la colete, la mijlocul de transport, la sigilii, la semne, la marcaje sau la mărfuri, urme de violare, pierderi, scurgeri, alterări, avarii, substituiri, diluări sau scădere de greutate, pește toleranță legală, mijlocul de transport nu se va deschide sau - după caz - nu se va descarcă și va fi anunțat imediat șeful unității respective de transport, sau înlocuitorul sau, care este obligat să se prezinte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140168_a_141497]
-
în mijloace de transport deschise, cu semnele intacte. Dispozițiile acestui articol nu se aplică mărfurilor și produselor enumerate în art. 28 și nici altor mărfuri care au fost cîntărite, la primire, de cărăuș. Articolul 41 Cărăușul răspunde de orice substituire, diluare, denaturare, alterare sau avarie a mărfurilor în cursul transportului. Sarcina probei că substituirea, diluarea, denaturarea, alterarea sau avarierea s-au produs în cursul transportului și din vina cărăușului revine celui care reclamă. În cazul în care însă coletul sau mijlocul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140168_a_141497]
-
mărfurilor și produselor enumerate în art. 28 și nici altor mărfuri care au fost cîntărite, la primire, de cărăuș. Articolul 41 Cărăușul răspunde de orice substituire, diluare, denaturare, alterare sau avarie a mărfurilor în cursul transportului. Sarcina probei că substituirea, diluarea, denaturarea, alterarea sau avarierea s-au produs în cursul transportului și din vina cărăușului revine celui care reclamă. În cazul în care însă coletul sau mijlocul de transport închis au fost violate pe parcurs, sau poartă urme de violare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140168_a_141497]
-
prevederilor art. 46. Articolul 48 Din momentul eliberării mărfurilor transportate către destinatar, răspunderea cărăușului pentru integritatea lor încetează. El răspunde însă față de destinatar, potrivit dispozițiilor cuprinse în prezentul capitol, pentru pierderea totală sau parțială, pentru micșorarea în greutate, pentru substituirea, diluarea, denaturarea, alterarea sau avarierea produselor, întîmplate în cursul transportului, chiar dacă acestea se constată după eliberarea produselor, în cazurile și în condițiile prevăzute în actele normative în vigoare, referitoare la transport. Capitolul 4 Primirea și verificarea mărfurilor la destinație. Obligațiile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140168_a_141497]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
este ușor inhibat de componente ale plantei sau ale extractului de cartof, ducând la un fals rezultat negativ. Unii cultivări de cartof conțin mai mulți inhibitori decât alții. De aceea este necesara îndepărtarea acestor inhibitori. Inhibiția se poate reduce prin diluare, dar se diluează și populația de Ralstonia solanacearum. Trebuie acordată multă atenție etapelor de pregătire a probei și testului propiu-zis, pentru a împiedica contaminarea care ar duce la false teste pozitive. False rezultate pozitive pot să apară și datorită omologiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Apendice 3 Materiale pentru testul IF Tampon IF: 10 mM tampon salin fosfat (PBS) pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea antiserurilor. Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 2,7 g Na(2)HPO(4) 2H(2)O - 0,4 g NaCl - 8,0 g Apă distilata - 1 l Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
alin. (1); ... 3. amendamente privind limitele maxime stabilite în anexa. Articolul 6 (1) Ministerul Sănătății și Familiei va adopta liste cuprinzând substanțe sau materiale autorizate că: ... a) aditivi necesari la utilizarea și depozitarea aromelor; ... b) produse utilizate la dizolvarea și diluarea aromelor; ... c) aditivi necesari la producerea aromelor (adaosuri tehnologice, substanțe ajutătoare), daca nu sunt incluși în alte prevederi naționale legale. ... (2) Ministerul Sănătății și Familiei va adopta, daca este necesar: ... a) metodele de analiză pentru a verifica respectarea limitelor cuprinse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141269_a_142598]
-
la produsul finit, cu excepția produselor definite la lit. A pct. 2 și 6 și la lit. B pct. 2 din anexă, si procentul de substanță uscată negrasa a laptelui pentru produsele definite la lit. A; ... b) recomandări privind metodă de diluare sau de reconstituire pentru produsele definite la lit. A din anexă sau alte informații relevante asupra utilizării, când sunt destinate utilizării într-o formă neschimbată; ... c) recomandări privind metodă de diluare sau reconstituire, inclusiv detalii despre conținutul de grăsime al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136988_a_138317]
-
definite la lit. A; ... b) recomandări privind metodă de diluare sau de reconstituire pentru produsele definite la lit. A din anexă sau alte informații relevante asupra utilizării, când sunt destinate utilizării într-o formă neschimbată; ... c) recomandări privind metodă de diluare sau reconstituire, inclusiv detalii despre conținutul de grăsime al produsului după diluare sau reconstituire, pentru produsele definite la lit. B din anexă, cu excepția celor definite la lit. B pct. 2; ... d) expresia "UHT" sau "tratat la temperatura ultrainalta" pentru produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136988_a_138317]
-
reconstituire pentru produsele definite la lit. A din anexă sau alte informații relevante asupra utilizării, când sunt destinate utilizării într-o formă neschimbată; ... c) recomandări privind metodă de diluare sau reconstituire, inclusiv detalii despre conținutul de grăsime al produsului după diluare sau reconstituire, pentru produsele definite la lit. B din anexă, cu excepția celor definite la lit. B pct. 2; ... d) expresia "UHT" sau "tratat la temperatura ultrainalta" pentru produsele definite la lit. A pct. 1-4, în cazul în care sunt obținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136988_a_138317]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
CPM trebuie să se ia în considerare: - concentrația aditivului și/sau a metaboliților săi importanți în îngrășământul natural, după administrarea aditivului la animale la nivelul propus de concentrație. Calculul trebuie să cuprindă volumele de materii excretate și vitezele de dozare; - diluarea potențială a materialului eliminat înrudit cu aditivul datorită practicii normale de prelucrare și depozitare a îngrășământului natural înainte de a fi folosit pe teren, - absorbția/desorbția aditivului și a metaboliților săi în sol, persistența reziduurilor în sol (TD50 și TD90); sediment
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
pe teren, - absorbția/desorbția aditivului și a metaboliților săi în sol, persistența reziduurilor în sol (TD50 și TD90); sediment în cazul acvaculturii, - alți factori ca de exemplu fotoliza, hidroliza, evaporarea, degradarea în sol sau în sisteme de sedimentare în apă, diluarea prin arare, etc. Cele mai înalte valori CPM obținute prin aceste calcule pentru fiecare domeniu al mediului care prezintă risc trebuie adoptate pentru evaluarea riscurilor la nivelul II A. Dacă se anticipează, în starea staționară, o mare persistență în sol
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
o temperatură de 70±1°C, utilizând un cuptor în vid cu o presiune care să nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Probele de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1. Diatomit: se introduce într-o pâlnie Buchner și se purifica prin spălări repetate cu acid clorhidric diluat (1 ml acid concentrat, densitate la 20°C = 1,19 g/ml pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
apei racordata la o baie controlată termostatic la 20±0,5°C. 4.2. Sursă de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5. Mod de operare 5.1. Dacă sunt prezente cristale în proba, se redizolva prin diluarea probei în raport de 1:1 (m/m). 5.2. Se măsoară indicele de refracție al probei la 20°C cu refractometrul (4.1). 6. Prezentarea și calcularea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând indicii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
substanțe necesare pentru reticulare, cum sunt agenții sau acceleratorii de vulcanizare; prezenta materialelor prevăzute la Notă 5 b) 2) și 3) de asemenea este admisă. În schimb, prezența oricăror substanțe care nu sunt necesare pentru reticulare, cum sunt agenții de diluare, plastifianții și materialele de umplutura, nu este admisă; b) tioplastelor (TM); ... c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, dacă aceste produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164962_a_166291]
-
adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1°) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (excepție făcând cei adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat); 2°) pigmenți sau alte substanțe colorante, altele decât cele destinate identificării lor; 3°) plastifianți sau agenți de diluare (excepție făcând uleiurile minerale, în cazul cauciucurilor diluate cu uleiuri), materiale de umplutura, inerte sau active, agenți de ranforsare, solvenți organici sau orice alte substanțe, exceptând pe cele permise la alineatul b); b) - Cauciucurile și amestecurile de cauciuc, care conțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164962_a_166291]