2,677 matches
-
presiunea. 1.4.3. Metoda prin distilare pentru punctul și intervalul de fierbere Această metodă prevede distilarea lichidului, măsurarea temperaturii de recondensare a vaporilor și determinarea cantității de distilat. 1.4.4. Metoda Siwoloboff Se încălzește o probă într-o eprubetă, care este scufundată într-o baie de lichid încălzit. Un capilar etanșat, care conține o bulă de aer în partea inferioară, se scufundă în eprubetă. Se determină temperatura la care un șirag continuu de bule iese din capilar sau temperatura
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
determinarea cantității de distilat. 1.4.4. Metoda Siwoloboff Se încălzește o probă într-o eprubetă, care este scufundată într-o baie de lichid încălzit. Un capilar etanșat, care conține o bulă de aer în partea inferioară, se scufundă în eprubetă. Se determină temperatura la care un șirag continuu de bule iese din capilar sau temperatura la care șiragul de bule se întrerupe în urma unei răciri momentane, iar fluidul începe să urce brusc în capilar (Siwoloboff). 1.4.5. Detecția fotoelectrică
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
este valabilă decât pentru aparatele simple precum cel descris în norma ASTM D 1120-72; acesta poate fi îmbunătățit prin folosirea unor ebuliometre mai perfecționate. (2) Valabil doar pentru substanțele pure. 1.6.4. Metoda Siwoloboff Se introduce proba într-o eprubetă cu un diametru de cca. 5 milimetri și se încălzește într-un aparat care servește la determinarea punctului de topire (vezi figura 1). Figura 1 oferă un exemplu de aparat standardizat care servește la determinarea punctului de topire și a
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
determinarea punctului de topire și a punctului de fierbere (JIS K 0064). Specificațiile sunt date în milimetri, aparatul este de sticlă. Figura 1 Se scufundă un tub capilar (capilar de fierbere), etanșat la cca. 1 centimetru deasupra extremității inferioare, în eprubeta cu substanța de testat. Partea etanșată a capilarului trebuie să fie sub nivelul suprafeței lichidului. Eprubeta se atașează la termometru (vezi figura 2). Figura 2 Figura 3 Metoda Siwoloboff Metoda modificată Lichidul este ales în funcție de temperatura de fierbere. Se poate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
milimetri, aparatul este de sticlă. Figura 1 Se scufundă un tub capilar (capilar de fierbere), etanșat la cca. 1 centimetru deasupra extremității inferioare, în eprubeta cu substanța de testat. Partea etanșată a capilarului trebuie să fie sub nivelul suprafeței lichidului. Eprubeta se atașează la termometru (vezi figura 2). Figura 2 Figura 3 Metoda Siwoloboff Metoda modificată Lichidul este ales în funcție de temperatura de fierbere. Se poate folosi acid sulfuric sau ulei de silicon pentru temperaturi până la 573 K. Parafina lichidă se poate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
șC), se folosesc alte două temperaturi, superioară și inferioară, cu cel puțin 10 șC față de temperatura inițială aleasă. Temperatura aleasă se menține constantă în toate părțile aparatului unde temperatura poate avea vreo influență. 1.6.2 Test preliminar Într-o eprubetă gradată de 10 mililitri, astupată, se adaugă cca. 0,1 grame de probă (substanțele solide se transformă în praf) din volumul tot mai mare de apă distilată la temperatura ambiantă, urmându-se progresia indicată în tabelul de mai jos: 0
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
indicate, se agită puternic amestecul timp de zece minute, apoi se verifică vizual dacă conține particule de probă nedizolvate. Dacă, după adăugarea a 10 mililitri de apă, proba sau anumite părți ale acestuia nu s-au dizolvat, se transferă conținutul eprubetei într-o eprubetă gradată de 100 mililitri; se umple această eprubetă complet cu apă și se agită. Dacă solubilitatea este slabă, timpul necesar pentru dizolvarea substanței poate fi mult mai lung (a se prevedea 24 ore). Solubilitatea aproximativă este indicată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
puternic amestecul timp de zece minute, apoi se verifică vizual dacă conține particule de probă nedizolvate. Dacă, după adăugarea a 10 mililitri de apă, proba sau anumite părți ale acestuia nu s-au dizolvat, se transferă conținutul eprubetei într-o eprubetă gradată de 100 mililitri; se umple această eprubetă complet cu apă și se agită. Dacă solubilitatea este slabă, timpul necesar pentru dizolvarea substanței poate fi mult mai lung (a se prevedea 24 ore). Solubilitatea aproximativă este indicată în tabel, sub
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
verifică vizual dacă conține particule de probă nedizolvate. Dacă, după adăugarea a 10 mililitri de apă, proba sau anumite părți ale acestuia nu s-au dizolvat, se transferă conținutul eprubetei într-o eprubetă gradată de 100 mililitri; se umple această eprubetă complet cu apă și se agită. Dacă solubilitatea este slabă, timpul necesar pentru dizolvarea substanței poate fi mult mai lung (a se prevedea 24 ore). Solubilitatea aproximativă este indicată în tabel, sub volumul de apă adăugat în care se efectuează
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
DESHIDRATATE, DESTINATE CONSUMULUI UMAN DISPOZIȚII GENERALE 1. PREPARAREA MOSTREI PENTRU ANALIZA CHIMICĂ 1.1. Lapte condensat neîndulcit cu o concentrație mare de grăsime Lapte condensat neîndulcit Lapte condensat neîndulcit parțial degresat Lapte condensat neîndulcit degresat Se agită și se răstoarnă eprubeta închisă. Se deschide eprubeta și se toarnă ușor laptele într-un al doilea recipient care poate fi închis ermetic, amestecându-se prin transfer repetat. Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt amestecate
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
DISPOZIȚII GENERALE 1. PREPARAREA MOSTREI PENTRU ANALIZA CHIMICĂ 1.1. Lapte condensat neîndulcit cu o concentrație mare de grăsime Lapte condensat neîndulcit Lapte condensat neîndulcit parțial degresat Lapte condensat neîndulcit degresat Se agită și se răstoarnă eprubeta închisă. Se deschide eprubeta și se toarnă ușor laptele într-un al doilea recipient care poate fi închis ermetic, amestecându-se prin transfer repetat. Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt amestecate odată cu mostra. Se închide
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se amestecă uniform conținutul recipientului cu o lingură sau o spatulă (dacă grăsimea s-a separat, mostra nu trebuie testată). Se depozitează într-un loc răcoros. 1.2. Lapte condensat îndulcit Lapte condensat îndulcit parțial degresat Lapte condensat îndulcit degresat Eprubete: Se încălzește eprubeta închisă într-o baie de apă la 30 până la 40șC timp de aproximativ 30 de minute. Se deschide eprubeta și se amestecă uniform conținutul cu o spatulă sau o lingură, cu mișcări de sus în jos, de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
conținutul recipientului cu o lingură sau o spatulă (dacă grăsimea s-a separat, mostra nu trebuie testată). Se depozitează într-un loc răcoros. 1.2. Lapte condensat îndulcit Lapte condensat îndulcit parțial degresat Lapte condensat îndulcit degresat Eprubete: Se încălzește eprubeta închisă într-o baie de apă la 30 până la 40șC timp de aproximativ 30 de minute. Se deschide eprubeta și se amestecă uniform conținutul cu o spatulă sau o lingură, cu mișcări de sus în jos, de jos în sus
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
într-un loc răcoros. 1.2. Lapte condensat îndulcit Lapte condensat îndulcit parțial degresat Lapte condensat îndulcit degresat Eprubete: Se încălzește eprubeta închisă într-o baie de apă la 30 până la 40șC timp de aproximativ 30 de minute. Se deschide eprubeta și se amestecă uniform conținutul cu o spatulă sau o lingură, cu mișcări de sus în jos, de jos în sus și circulare pentru a se obține un amestec omogen ale straturilor superioare și inferioare în întregul conținut. Se asigură
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2. Spectrofotometru pentru citirea la o lungime de undă de 570 nm. 5.3. Baie de apă, la 30șC ± 2șC. 5.4. Mojar și pistil. 5.5. Filtru de hârtie (Schleicher și Schull 595, Whatman 1 sau echivalent). 5.6. Eprubete, sticlă pirex sau ceva echivalent (dimensiuni 25 x 150 mm). Notă: Toate vasele din sticlă trebuie să fie perfect curate și menite spre unică folosință, în această determinare. Înainte de spălare, vasele din sticlă conținând produse reziduale cu concentrație de acid
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
unică folosință, în această determinare. Înainte de spălare, vasele din sticlă conținând produse reziduale cu concentrație de acid clorhidric se clătesc. 6. PROCEDURĂ 6.1. Proba martor Se realizează o probă martor, prin punerea a 30 ml de apă într-o eprubetă gradată, de 50 ml și se tratează această eprubetă conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sticlă conținând produse reziduale cu concentrație de acid clorhidric se clătesc. 6. PROCEDURĂ 6.1. Proba martor Se realizează o probă martor, prin punerea a 30 ml de apă într-o eprubetă gradată, de 50 ml și se tratează această eprubetă conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2.2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.1.) și se lasă să stea 10 minute. 6
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere timp de 90 de secunde. Se răcește la temperatura
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere timp de 90 de secunde. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.12. Se măsoară densitatea optică în proba martor (pct. 6.1.) în decurs de trei ore la lungimea
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
punct al curbei standard, se repetă testul, utilizându-se o diluare adecvată a lichidului filtrat, obținută la pct. 6.2.6. 6.3. Prepararea standardului. 6.3.1. Se pipetează 5 ml de lapte reconstituit (pct. 4.6.) în cinci eprubete gradate a câte 50 ml. Se pipetează în aceste eprubete 0, 1, 2, 3 și respectiv 4 ml de soluție standard (pct. 4.5.) astfel încât se obține un șir de standarde corespunzătoare la 0, 20, 40, 60 și 80 mg
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
diluare adecvată a lichidului filtrat, obținută la pct. 6.2.6. 6.3. Prepararea standardului. 6.3.1. Se pipetează 5 ml de lapte reconstituit (pct. 4.6.) în cinci eprubete gradate a câte 50 ml. Se pipetează în aceste eprubete 0, 1, 2, 3 și respectiv 4 ml de soluție standard (pct. 4.5.) astfel încât se obține un șir de standarde corespunzătoare la 0, 20, 40, 60 și 80 mg de acid lactic adăugat la 100 g de particule solide
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mostră, cât mai aproape de 0,1 g, și se dizolvă în 90 ml de apă. Temperatura pentru dizolvarea pudrei nu trebuie să depășească în nici un caz 35șC. 6.2. Determinare 6.2.1. Se introduce în fiecare din cele două eprubete 1 ml de lapte reconstituit preparat conform descrierii de la pct. 6.1.1. 6.2.2. Se încălzește una dintre eprubete în apă fiartă, timp de două minute. Se acoperă eprubeta și baia de apă (pct. 5.5.) sau, spre
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]