5,701 matches
-
pentru sănătatea umană. ... (7) Cu exceptia prevederilor asupra purificării, prezența normă sanitară veterinară se aplică și echinodermelor, tunicatelor și gasteropodelor marine. ... Articolul 2 În sensul prezenței norme sanitare veterinare, se înțelege prin: a) moluște bivalve: moluște lamelibranhiate ce se hranesc prin filtrare; ... b) biotoxine marine: substanțe toxice acumulate de moluștele bivalve vii ce se hrănesc cu plancton ce conține toxine; ... c) apă de mare curată: apă de mare sau apă sărată care va fi folosită în condițiile prevăzute de prezență normă sanitară
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 11 iunie 2002 privind condiţiile sanitare veterinare pentru producerea şi comercializarea molustelor bivalve vii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144499_a_145828]
-
vii trebuie să se asigure următoarele condiții: 1. Moluștele bivalve vii trebuie să fi fost recoltate și transportate conform prevederilor cap. ÎI. 2. Tehnicile de manipulare a moluștelor bivalve vii destinate refacerii trebuie să permită reluarea activității de hrănire prin filtrare după imersia în apă naturală. 3. Moluștele bivalve vii nu trebuie să fie recondiționate la o densitate care nu permite purificarea. 4. Moluștele bivalve vii trebuie să fie imersate în apa de mare în zona de refacere, pe o perioadă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 11 iunie 2002 privind condiţiile sanitare veterinare pentru producerea şi comercializarea molustelor bivalve vii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144499_a_145828]
-
competența prin verificarea eficienței; apă potabilă preparată din apa de mare trebuie să corespundă prevederilor reglementărilor oficiale referitoare la apă potabilă. 5. Funcționarea sistemului de purificare trebuie să permită moluștelor bivalve vii reluarea cu rapiditate a activității de alimentare prin filtrare, eliminarea contaminării reziduale, prevenirea recontaminarii și posibilitatea de a rămâne în viață în bune condiții după purificare în vederea condiționării, depozitarii și transportului înainte de a fi comercializate. 6. Cantitatea de moluște bivalve vii supusă purificării nu trebuie să depășească capacitatea centrului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 11 iunie 2002 privind condiţiile sanitare veterinare pentru producerea şi comercializarea molustelor bivalve vii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144499_a_145828]
-
izotopic-selectiva (CRISLA) 6.8.1. Duze de descărcare supersonica pentru răcirea amestecurilor de UF^6 și a gazelor purtătoare până la 150 K sau mai puțin și confecționate din "materiale rezistente la coroziunea UF^6" (MLIS) 6.8.2. Colectoare pentru filtrarea produselor din pentafluorura de uraniu [UF(5)], compuse din colectoare sau combinații de colectoare cu filtru, cu impact sau tip ciclon, si constituite "din materiale rezistente la coroziunea UF(5)/UF^6" (MLIS) 6.8.3. Compresoare confecționate din sau
HOTĂRÂRE nr. 916 din 22 august 2002 privind aprobarea Listei detaliate a materialelor, dispozitivelor, echipamentelor şi informaţiilor pertinente pentru proliferarea armelor nucleare şi a altor dispozitive nucleare explozive. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144457_a_145786]
-
gentamicina/ml poate fi foarte util în acest stadiu. Dacă proba a fost expediata în mediu de transport - adica sub antibiotic -, tratamentul lichidului supernatant nu mai este necesar. Tratamentul cu antibiotic vizează împiedicarea contaminării bacteriene a probei și face inutilă filtrarea prin filtru cu membrana. Dacă lichidul supernatant colectat este congelat la -80°C în curs de 48 de ore de la prelevarea probei, acesta poate fi utilizat o singură dată pentru examen virusologic. ... b) Dacă există dificultăți obiective - incubator defect, probleme
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
zile de incubație. ... e) Dacă se produce o contaminare bacteriană în ciuda tratamentului cu antibiotice, subcultivarea trebuie precedată de o centrifugare la 2.000-4.000 x g timp de 15-30 de minute, la temperatura de 2-5°C, si/sau de o filtrare a supernatantului cu un filtru - membrana cu procent scăzut de absorbție a proteinei - de 0,45 æm. În plus față de acest aspect, procedurile de subcultivare sunt aceleași ca și cele care se aplică în cazul apariției efectului citopatic toxic. ... Capitolul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
trimis la un laborator național de referință sau la laboratorul de referință al Uniunii Europene pentru bolile peștilor, în vederea identificării imediate. Articolul 16 Neutralizarea a) Se îndepărtează celulele din supernatantul colectat, prin centrifugare la 2.000-4.000 x g sau filtrare prin membrana de 0,45 æm cu procent scăzut de absorbție a proteinelor, si se diluează supernatantul 1:100 și 1:10.000 în mediu de culturi celulare. ... b) Părți din cele două diluții ale supernatantului sunt amestecate separat și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
se adaugă la un numar cunoscut de celule dintr-o cultură să fie sub 1. Articolul 27 Atunci cand efectul citopatic este total, virusul din supernatant este colectat prin centrifugarea culturilor celulare la 2000 x g pentru 15 minute, sterilizat prin filtrare printr-un filtru de membrana de 0,45 æm și distribuit în criotuburi notate. Virusul este păstrat la o temperatură de -80°C. Articolul 28 La o săptămână după înghețare 3 criotuburi cu câte o tulpina virală fiecare sunt dezghețate
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
utilizare generală Această clasă include: - fabricarea de mașini pentru cântărit (altele decât balantele sensibile de laborator): . cantare casnice și pentru magazine, platforme de cântărire, dispozitive de cântărire continuă, rame suspendate pentru cântărire, greutăți etc.; - fabricarea de aparate și dispozitive pentru filtrarea și purificarea lichidelor; - fabricarea de echipamente pentru proiectarea, dispersia sau pulverizarea de lichide sau substanțe pulverulente: . pistoale- pulverizatoare, stingătoare de foc, mașini de sablat, mașini de curățat cu abur etc.; - fabricarea de mașini pentru împachetat și ambalat: . mașini de etichetat
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
sablat, mașini de curățat cu abur etc.; - fabricarea de mașini pentru împachetat și ambalat: . mașini de etichetat, capsulat, sigilat, închis, umplut etc.; - fabricarea de mașini de spălat sau uscat sticle și pentru gazeificarea băuturilor; - fabricarea de dispozitive de distilare sau filtrare pentru rafinării, industria chimică, industria alimentară etc., - fabricarea generatoarelor de gaz; - fabricarea de calandre, mașini de vălțuit și a cilindrilor pentru acestea; - fabricarea de mașini centrifugale; Această clasă exclude: - fabricarea mașinilor și aparatelor de pulverizare pentru agricultură, vezi 29.32
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
trierea mărfurilor în loturi mari, porționarea, reambalarea și îmbutelierea, redistribuirea în loturi mai mici, de ex. a produselor farmaceutice; depozitarea, refrigerarea, livrarea și instalarea mărfurilor pe cont propriu; - ambalarea mărfurilor solide și îmbutelierea mărfurilor lichide și gazoase, inclusiv amestecarea și filtrarea, pe cont propriu. Această diviziune exclude: - vânzarea cu ridicată a vehiculelor cu motor, a rulotelor și motocicletelor, vezi 50.10; 50.40 - vânzarea cu ridicată a accesoriilor aferente pentru autovehicule și motociclete, vezi 50.30; 50.40 - închirierea și leasing
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
vezi 50.10; 50.40 - vânzarea cu ridicată a accesoriilor aferente pentru autovehicule și motociclete, vezi 50.30; 50.40 - închirierea și leasing-ul de marfuri, vezi 71 - ambalarea mărfurilor solide și îmbutelierea mărfurilor lichide și gazoase, inclusiv amestecarea și filtrarea, pentru terțe părți, vezi 74.82. 511 Activități de intermediere în comerțul cu ridicată Această grupa include: - activitățile intermediarilor, brokerilor de bunuri de consum și ale tuturor celorlalți comercianți cu ridicată, care fac comerț în numele său pe contul altora; - activități
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
mai mulți utilizatori, precum și al apei de ploaie, prin rețele de canalizare, canale colectoare, cisterne și alte mijloace de transport (vehicule de vidanjare etc); tratarea și îndepărtarea lor; - tratarea apelor uzate prin procese fizice, chimice și biologice că: diluarea, separarea, filtrarea, sedimentarea etc,; - întreținerea și curățarea canalelor colectoare și de drenaj; - golirea și curățarea haznalelor și rezervoarelor septice, a jgheaburilor și puțurilor de canalizare, întreținerea toaletelor chimice; - tratarea apei uzate din bazinele de înot și din industrie. Această clasă exclude: - construcția
ORDIN nr. 601 din 26 noiembrie 2002 privind actualizarea Clasificarii activităţilor din economia naţionala - CAEN. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146638_a_147967]
-
echipamentul digital și convențional și rolul/utilizarea tehnicii (frame grab) în imagistică digitală; 1.19. A discuta valoarea redării cine (digitale) și a redării video (fluoroscopie digitală/convențională) în examinările în cadrul programelor de depistare medicală; 1.20. A discuta rolul filtrării adiționale a tubului. (2) Reducerea expunerii ... 2.1. A analiza cele mai frecvente cauze de repetare a radiografierii în pediatrie - analiza rebuturilor, auditul și feedbackul; 2.2. A discuta despre faptul ca imobilizarea pacientului poate anula repetarea radiografierii; 2.3
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
operare și detaliile constructive ale generatoarelor RX de radioterapie, inclusiv ale capului de tratament, sunt concepute pentru eliberarea în siguranță și cu precizie a radiației în volumul țintă cu o doză de radiație colaterala minimă; 1.2. A discuta cum filtrarea și factorii care afectează caracteristicile fasciculului determina doză de radiație și în piele și în volumul țintă; 1.3. A discuta cum construcția unităților de cobalt 60 și metodele de control în siguranță minimizează riscul accidentelor radiologice; 1.4. A
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
10%. Variația în cazul modificării curentului în tub: Variația maximă trebuie să fie mai mică de 10%. ● Precizia tensiunii tubului: Pentru toate generatoarele: pentru măsurători repetate, deviația tensiunii tubului trebuie să fie mai mică de ± 5% din valoarea medie. 2. Filtrarea totală ● Filtrarea totală a fasciculului util trebuie să fie echivalentă cu cel puțin 2,5 mm de aluminiu. 3. Timpul de expunere ● Pentru timpii de expunere superiori a 100 ms, timpul de expunere real trebuie să se încadreze în limitele
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
în cazul modificării curentului în tub: Variația maximă trebuie să fie mai mică de 10%. ● Precizia tensiunii tubului: Pentru toate generatoarele: pentru măsurători repetate, deviația tensiunii tubului trebuie să fie mai mică de ± 5% din valoarea medie. 2. Filtrarea totală ● Filtrarea totală a fasciculului util trebuie să fie echivalentă cu cel puțin 2,5 mm de aluminiu. 3. Timpul de expunere ● Pentru timpii de expunere superiori a 100 ms, timpul de expunere real trebuie să se încadreze în limitele de ± 10
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
5 mm de aluminiu. 3. Timpul de expunere ● Pentru timpii de expunere superiori a 100 ms, timpul de expunere real trebuie să se încadreze în limitele de ± 10% față de timpul de expunere indicat. 4. Randamentul tubului RX ● Mărimea: Cu o filtrare totală de 2,5 mmAl, randamentul tubului trebuie să fie mai mare de 25 μGy/mAs la 1 m pentru o funcționare la 80 kV reali. ● Reproductibilitatea randamentului tubului: Randamentul tubului trebuie să fie constant în limita a ± 20% față de
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
25 μGy/mAs la 1 m pentru o funcționare la 80 kV reali. ● Reproductibilitatea randamentului tubului: Randamentul tubului trebuie să fie constant în limita a ± 20% față de medie pentru expuneri repetate, pentru o tensiune a tubului dată și pentru o filtrare, luate din gamă utilizată în practică, ca de exemplu tensiunea de 80 kV pentru un tub cu filtrarea de 2,5 mmAl. ● Variația la modificarea curentului afișat: Variația trebuie să fie mai mică de 15%. ● Variația în funcție de produsul timp de
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
trebuie să fie constant în limita a ± 20% față de medie pentru expuneri repetate, pentru o tensiune a tubului dată și pentru o filtrare, luate din gamă utilizată în practică, ca de exemplu tensiunea de 80 kV pentru un tub cu filtrarea de 2,5 mmAl. ● Variația la modificarea curentului afișat: Variația trebuie să fie mai mică de 15%. ● Variația în funcție de produsul timp de expunere-curentul indicat al tubului. Variația trebuie să fie mai mică de 20%. 5. Alinierea Alinierea fasciculului de radiații
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
suprafețe neclare pe radiografie. Aceasta se poate verifica, de exemplu cu o sita metalică plasată pe casetă. ● Sensibilitatea relativă a combinațiilor film-folie cu aceeași clasa de viteză: Densitățile filmului obținute în condiții identice de expunere (aceleași: doză, tensiune a tubului, filtrare, etc.) nu trebuie să difere cu mai mult de 0,3 OD pentru combinații film-folie de același tip. 2. Procesarea filmului Baza și voalul: Baza și voalul filmului trebuie să fie mai mici de 0,30 OD ● Indicele de rapiditate
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
criterii și pentru echipamentele radiografice dentare panoramice, dar ei trebuie să aibă grijă să asigure că acel criteriu ales trebuie să fie potrivit pentru acea aplicație. 1. Calitatea radiației Tensiunea tubului RX trebuie să fie cel putin 50 kV. 2. Filtrarea Filtrarea în fasciculul util trebuie să fie echivalentă cu cel puțin 1,5 mm Al la tensiuni ale tubului RX de până la 70 kV și de 2,5 mm pentru tensiuni peste 70 kV. 3. Distanță focar piele (FSD) ● Distanță
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
și pentru echipamentele radiografice dentare panoramice, dar ei trebuie să aibă grijă să asigure că acel criteriu ales trebuie să fie potrivit pentru acea aplicație. 1. Calitatea radiației Tensiunea tubului RX trebuie să fie cel putin 50 kV. 2. Filtrarea Filtrarea în fasciculul util trebuie să fie echivalentă cu cel puțin 1,5 mm Al la tensiuni ale tubului RX de până la 70 kV și de 2,5 mm pentru tensiuni peste 70 kV. 3. Distanță focar piele (FSD) ● Distanță focar
NORMA din 19 aprilie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
echipamentul digital și convențional și rolul/utilizarea tehnicii (frame grab) în imagistică digitală; 1.19. A discuta valoarea redării cine (digitale) și a redării video (fluoroscopie digitală/convențională) în examinările în cadrul programelor de depistare medicală; 1.20. A discuta rolul filtrării adiționale a tubului. (2) Reducerea expunerii ... 2.1. A analiza cele mai frecvente cauze de repetare a radiografierii în pediatrie - analiza rebuturilor, auditul și feedbackul; 2.2. A discuta despre faptul ca imobilizarea pacientului poate anula repetarea radiografierii; 2.3
NORMA din 4 martie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147129_a_148458]
-
operare și detaliile constructive ale generatoarelor RX de radioterapie, inclusiv ale capului de tratament, sunt concepute pentru eliberarea în siguranță și cu precizie a radiației în volumul țintă cu o doză de radiație colaterala minimă; 1.2. A discuta cum filtrarea și factorii care afectează caracteristicile fasciculului determina doză de radiație și în piele și în volumul țintă; 1.3. A discuta cum construcția unităților de cobalt 60 și metodele de control în siguranță minimizează riscul accidentelor radiologice; 1.4. A
NORMA din 4 martie 2002 privind radioprotectia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147129_a_148458]