3,095 matches
-
Pedology"/ paidology: "Ramură a biologiei care se ocupă cu studiul copilului"; "Studiul solurilor" en. pedology/ paidology; fr. pédologie (s.f.); ro. pedologie(s.f.) gr.γενεά, -äς (s.f.) ,,neam, descendență;" gene "unitatea de bază a eredității" en. gene; fr. gène (s.m.); ro. genă (s.f.) housekeeping geneas fr. gènes de ménage; ro. gene menajere; en. housekeeping geneas. gr. gyne (cf. γυνή, γυναικός s.f.) ,,femeie" diagynic "despre transmiterea ereditară a unei boli, care se produce numai prin intermediul mamei" en. diagynic; fr. diagynique (adj.); ro. diaginic
Lingvistică și terminologie: hermeneutica metaforei în limbajele specializate by Doina Butiurcă () [Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
gemangiom (cf. gr. gemmangiome s.m; en. gemmangioma); gen, geno-, -geno- "care produce/ care ia naștere" (cf. gr. γένος, -εος s.n. "naștere, origine"); -genie "naștere, producere"; genea- "specie, neam" (cf. gr. γενεά,- άς s.f. "naștere, familie; rasă, popor"): med. ro. genă (cf. fr. gène s.m.; en. gene); germi- "germen" (cf. lat. germen,-inis s.n. "sămânță"): ro. germen (cf. fr. germe s.m.; en. germ); geronto- "bătrân" (cf. gr.γέρων, - οντος s.m. "bătrân, membru în consiliu"): med. ro. gerontism (cf. fr. gérontisme s.m.
Lingvistică și terminologie: hermeneutica metaforei în limbajele specializate by Doina Butiurcă () [Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
promotorului acestei gene de pe cromozomul 11 (Hitman et al., 1985; Bennett et al., 1995). Se estimează că IDDM2 aduce circa 10-15% din susceptibilitatea genetică. Alți doi loci asociați DZ tip 1 identificați mai recent, în urma unor studii de asociere, sunt genă CTLA4 de pe cromozomul 2q33 (Ueda et al., 2003) și genă LYP/PTPN22 de pe cromozomul 1p13 (Bottini et al., 2004; Smyth et al., 2005). În rest, în urma unor studii de tip Genome Wide Scan au mai fost identificate cel putin alte
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
Bennett et al., 1995). Se estimează că IDDM2 aduce circa 10-15% din susceptibilitatea genetică. Alți doi loci asociați DZ tip 1 identificați mai recent, în urma unor studii de asociere, sunt genă CTLA4 de pe cromozomul 2q33 (Ueda et al., 2003) și genă LYP/PTPN22 de pe cromozomul 1p13 (Bottini et al., 2004; Smyth et al., 2005). În rest, în urma unor studii de tip Genome Wide Scan au mai fost identificate cel putin alte 18 regiuni asociate cu DZ tip 1 („gene diabetogene” notate
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
etiopatogenia DZ tip 1, carenta acesteia crescând riscul de apariție a bolii. Pe de o parte se știe că Vitamina D, prin receptorul sau specific, exercita importante și multiple acțiuni imunomodulatorii (Thomasset 1994). Pe de altă parte, unele polimorfisme din genă receptorului Vitaminei D (VDR Receptor) au fost implicate în susceptibilitatea genetică pentru DZ tip 1. Trecând la date experimentale, s-a arătat că administrarea de Vitamina D la animalele de experiență poate preveni apariția encefalomielitei, tiroiditei autoimune sau a nefritei
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
om unde un raspuns Ț CD8(+) celular împotriva secvenței B15-B23 a fost evidențiat la diabeticii purtători ai HLA A24 (Kimura et al., 2001). În sfârșit, a fost demonstrată lipsa insulinei și a progresiei către DZ la șoareci NOD knockout pentru genă normală a insulinei prezentând însă transgena pentru genă mutanta a insuliței cu B16:Alanina (Nakayama et al., 2005). Anticorpii antiinsulinici-IAA (Insulin Auto-Antibodies) sunt prezenți în ser la debut (deci înaintea inițierii oricărei insulinoterapii) la 50-70% dintre subiecți (Yu et al
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
secvenței B15-B23 a fost evidențiat la diabeticii purtători ai HLA A24 (Kimura et al., 2001). În sfârșit, a fost demonstrată lipsa insulinei și a progresiei către DZ la șoareci NOD knockout pentru genă normală a insulinei prezentând însă transgena pentru genă mutanta a insuliței cu B16:Alanina (Nakayama et al., 2005). Anticorpii antiinsulinici-IAA (Insulin Auto-Antibodies) sunt prezenți în ser la debut (deci înaintea inițierii oricărei insulinoterapii) la 50-70% dintre subiecți (Yu et al., 2000), mai frecvent la copii decât la adulți
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
Di Lorenzo, 2003). Unul din cele mai importante autoantigene împotriva cărora apar anticorpi asociați cu DZ este reprezentat de enzimă GAD - Glutamic Acid Decarboxylase. Există două izoforme ale GAD, si anume GAD-65 (greutate de 65 000 Da, codificata de o genă de pe cromozomul 3) și GAD-67 (greutate de 67 000 Da, codificata de o genă de pe cromozomul 10) (Leslie et al., 1999). Amândouă izoformele GAD sunt sintetizate în citoplasma sub formă de molecule hidrofile. Spre deosebire de GAD67 care rămâne solubil, GAD65 suferă
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
cu DZ este reprezentat de enzimă GAD - Glutamic Acid Decarboxylase. Există două izoforme ale GAD, si anume GAD-65 (greutate de 65 000 Da, codificata de o genă de pe cromozomul 3) și GAD-67 (greutate de 67 000 Da, codificata de o genă de pe cromozomul 10) (Leslie et al., 1999). Amândouă izoformele GAD sunt sintetizate în citoplasma sub formă de molecule hidrofile. Spre deosebire de GAD67 care rămâne solubil, GAD65 suferă modificări post-transcripționale în urma cărora se ancorează în membrana veziculelor sinaptice ale neuronilor GABA+ sau
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
o nouă familie de autoantigene ?-celulare și anume familia de proteine Tirozin-Fosfatază like (PTP-Protein Tyrosine Phosphatase). Proteină Tirozin-Fosfataza 2 (codificata și IA-2) este o proteină transmembranară de 979 aminoacizi, cu greutate moleculară de 106 kDa și este codificata de o genă de pe cromozomul 7q36 (Leslie et al., 1999). Spre deosebire de celelalte proteine ale familiei Tirozin Fosfatazelor, IA-2 are câteva substituții aminoacidice care îi anulează proprietățile enzimatice. Astfel, prin înlocuirea acidului aspartic din poziția 911 cu alanina și a alaninei cu acidul aspartic
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
infarct și a fost asociată independent cu concentrația maximă a CK-MB (51). Reperfuzia miocardului este urmată de revenirea la normal a concentrației VEGF (80). Pornind de la aceste date s-a trecut deja la „angiogeneza terapeutică intramiocardică”, injectând în mușchiul cardiac gena VEGF. La 5 pacienți cu infarct miocardic ischemic care nu au răspuns la tratament convențional, această terapie genică a condus la scăderea semnificativă a simptomelor anginoase, iar angiografia coronariană și tomografia computerizată au indicat o scădere a gradului ischemiei. Date
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92216_a_92711]
-
mediu sunt elementele cheie în stabilirea diagnosticului. Odată cu creșterea posibilităților de stabilire a diagnosticului în cazul acestei boli, au fost cercetate și posibilele baze genetice. La 4 copii cu infecție diseminată cu micobacterii atipice a fost identificată o mutație în gena pentru receptorul pentru interferon-(gamma), care produce un defect în stimularea TNF-(alpha) de către macrofage. Această anomalie nu a fost identificată la populația de femei vârstnice cu infecții cu Mycobacterium avium, dar posibilitatea rămâne ca acești pacienți să aibă un
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
istoriei poate fi circumstanță atenuantă doar pentru ei. Ca să o accepte, lumea nu trebuie construită decât prin clonare. Celula de bază sunt, firește, tot ei. Doar ei. O geană de eroare este o crimă. Ce să mai zic de o genă? În vreme ce dl Ioan Mircea Pașcu bate câmpii parlamentari spre a se vedea autorul unei legi aberante, dl Vasile Dancu declară jihad împotriva închipuiților dușmani interni și externi ai României, iar dl general Talpeș uită dimineața că peste noapte lucrează la
ABSURDISTAN - o tragedie cu ieșire la mare by Dorin Tudoran [Corola-publishinghouse/Journalistic/1857_a_3182]
-
susțin apărătorii corporațiilor, decât urmărirea riguroasă a scopului pentru care acestea au fost proiectate. Dezvoltarea multinaționalelor este un fenomen natural și la fel ca oricare "corp viu", rațiunea lor de a fi este reproducerea genelor prin multiplicare, la fel cu "Gena egoismului", descoperită de Richard Dawkins 20. În ultimă instanță, beneficiari ai acestor importante entități ale "ecosistemului economic" sunt genele-oameni încorporați în organizație. Multinaționalele sunt motoarele creatoare ale bunăstării lumii, chiar dacă doar pentru 20% dintre pământeni. Racordarea la condițiile locale a
Globalizare etică. Responsabilitate socială corporativă by AURICA BRIŞCARU [Corola-publishinghouse/Science/951_a_2459]
-
STAMATOIU și 18 colaboratorii în 1989 existența unei relații între prevalența genei și distribuirea geografică a SM. Intrevenția factorului genetic ar fi în raport cu existența unei predispoziții imunopatice ce definește susceptibilitatea la SM. Spre deosebire de alte boli ereditare în care numai o genă este anormală, posibil că în SM este nevoie ca mai multe gene să fie afectate, pentru ca una dintre acestea să determine declanșarea bolii. Pentru studiul acestor factori genetici trebuie făcute cercetări pe bolnavii ale căror rude apropiate sunt bolnave. Un
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
1950 s-au cercetat structura și particularitățile hidrice și telurice, în raport cu diferite elemente metalice și relația lor cu SM. Concluziile au fost diferite. S-a determinat în ultimul timp că excesul de aluminiu din sol, considerat un element care dezinhibă gena care antrenează sinteza proteinei bazice din mielină, ar fi responsabil de producerea SM și a bolii Alzheimer (STAMATOIU, 1987). În acest context putem remarca frecvența crescută a cazurilor de SM pe cele două versante ale Muntelui Bihorului a cărui subsol
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
componente în procesele din bolile autoimune. Locul ocupat de genele CMH pe brațul scurt al cromozomului 6 este caracterizat de un mare polimorfism, derivat din existența a mai multor gene alele, formate sub influența proceselor de duplicare sau mutație în genă. Practic, reprezintă variante ale aceleiași gene, de unde derivă marea variabilitate fenotipică. Spre deosebire de genele pentru receptori, care variază de la celulă la celulă într-un organism, genele pentru proteinele CMH sunt aceleași în toate celulele individului dar diferă de la persoană la persoană
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
alele) pentru lanțul alfa și genele B1 și B2 (cu 19 alele) pentru lanțul beta. În DQ există genele A1 și A2 (cu 8 alele) pentru lanțul alfa și B1 și B2 pentru lanțul beta. În DR există o singură genă A1 cu o singură alelă dar și trei gene B1, B2, B3 (cu 43 de alele pentru lanțul beta). Cele două subregiuni ce codifică proteinele CMH clasa I-a și a II-a, încadrează genele ce codifică CMH clasa a
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
alele pentru lanțul beta). Cele două subregiuni ce codifică proteinele CMH clasa I-a și a II-a, încadrează genele ce codifică CMH clasa a III-a. Ca nomenclatură după H.L.A. se va trece locusul care este ocupat de genă (A, B, C, D) urmat de numărul care indică numărul genei în locus. Exemplu: H.L.A.-A11. Pentru alele se va adăuga „w“ (workshop). Exemplu: H.L.A.-DRw10. Moleculele H.L.A. clasa I-a sunt alcătuite dintr-un lanț polipeptidic
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
agenți modificatori ai bolii pentru SM RR, cea mai ridicată este în Italia, Germania și Franța. Să discutăm în parte fiecare medicament cu recomandare la nivel A. a. Avonex - este interferonul beta-1a, produs prin tehnici de inginerie genetică, în care gena pentru interferon beta-1a a fost indusă în ADN-ul celulelor ovariene de hamster, rezultatul fiind un interferon identic ca structură cu cel natural uman și complet glicozilat. Avonex se prezintă sub 250 formă de flacoane de pulbere ce conțin 30
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Vries, Carl Correns și Erich von Tschermak, în lumea vegetală (1900) și Constantin Vasilescu, în lumea animală (1896). Hugo Marie de Vries (1848-1935), botanist danez, a fost unul dintre pionierii geneticii. S-a făcut cunoscut în principal pentru conceptul de genă, redescoperirea legilor eredității în 1890 (fără să cunoască lucrările lui Gregor Mendel) și îndeosebi introducerea termenului de „mutație“ (este fondatorul teoriei mutației în evoluție, atât de importantă pentru înțelegerea unora din mecanismele oncogenezei în general și a carcinogenezei virale în
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
poartă factorii eredității mendeliene, a fost la început controversată, dar în 1913 ea a câștigat o susținere puternică, atunci când Estrella Eleanor Carothers (1883-1957) a adus dovezi incontestabile asupra valabilității legii mendeliene de asortare independentă a allelelor. Pornind de la noțiunea de genă introdusă în 1902 de William Bateson și continuând cu postulatele elaborate de danezul Wilhelm Johannsen (1857-1927) exprimate în 1903, se stabilește că: a) genele se află înșirate linear pe cromozomi; b) genele nu pot segrega liber, ci numai legate între
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
istorice: de la „discrazia” canceroasă la oncogeneza plurifactorială Veterinară și de Agricultură“ și ulterior profesor de botanică și fiziologia plantelor. Unele din rezultatele sale îl opun unor cunoscuți darwiniști contemporani în ceea ce privește distribuția variației genetice supuse selecției naturale. Johannsen introduce termenul de genă, în opoziție cu termenul darwinian de pangenă (din teoria pangenezei). Genetica celulară s-a dezvoltat rapid și datorită intrării în domeniu (între 1908-1930) a celebrei echipe de la Columbia University - New York, condusă de Thomas Hunt Morgan (1866-1945), biolog și genetician american
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
dovezile geneticii. Probabil mai multe milioane de subdiviziuni din materialul său rămân constante. Totuși, în unele ocazii, acesta se poate schimba. Noi numim această schimbare mutație, după terminologia lui De Vries. Ideea care trebuie subliniată aici este aceea că o genă mutantă poate reține, în majoritatea cazurilor studiate, proprietățile de creștere și diviziune și, cel mai important, proprietatea de stabilitate. Cu toate acestea, nu este necesar să considerăm, atât pentru gena originală cât și pentru cea mutantă, că acestea sunt egal
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Vries. Ideea care trebuie subliniată aici este aceea că o genă mutantă poate reține, în majoritatea cazurilor studiate, proprietățile de creștere și diviziune și, cel mai important, proprietatea de stabilitate. Cu toate acestea, nu este necesar să considerăm, atât pentru gena originală cât și pentru cea mutantă, că acestea sunt egal de stabile. În fapt, există multe dovezi pentru părerea că unele gene suferă mai frecvent mutații decât altele, iar în unele cazuri mutațiile lipsesc atât în celulele germinative cât și
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]