2,342 matches
-
pe care le conține lucrarea; (2) Pentru clasele de conservare - restaurare bunuri culturale, proba de creativitate se înlocuiește cu o probă de testare a aptitudinilor specifice specializării. Proba constă în realizarea unor reproduceri ale unor modele sau fragmente date, eventual mărite sau micșorate la scară. Proba va fi realizată, la alegere, în culoare sau volum. ... Criterii de apreciere: - calitatea limbajului plastic utilizat; - fidelitatea reproducerii; - respectarea proporțiilor și a caracterului modelului/fragmentului, în cazul măririi sau micșorării. NOTĂ: 1. Comisiile de examinare
ANEXE din 29 august 2014 la Ordinul ministrului educaţiei naţionale nr. 4.432/2014 privind organizarea şi desfăşurarea admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2015-2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265834_a_267163]
-
publice despre drepturile adulților cu handicap prin campanii de mediatizare; ... e) transcrierea sau traducerea materialelor informative și culturale în sistemele de acces la informație, specifice persoanelor încadrate în anumite categorii de handicap: alfabet Braille, înregistrări audio, scriere vizuală cu litere mărite, limbaj mimico-gestual, pictograme; ... f) orice alte obiective corespunzătoare domeniului de activitate al Autorității Naționale pentru Persoanele cu Handicap; ... g) dezvoltarea de servicii de asistență vie și alte forme sau servicii de asistență adecvată a handicapului. ... ----------- Lit. g) a alin. (2
LEGE nr. 448 din 6 decembrie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273233_a_274562]
-
ADR/RID Substanțe periculoase 1051 6.1 1 Acid cianhidric stabilizat 1052 8 6 Acid fluorhidric anhidru 1790 8 6 Acid fluorhidric ANEXA VII MARCA DE CONFORMITATE Marca de conformitate trebuie să aibă forma următoare: Dacă marca este micșorată sau mărită, trebuie respectate proporțiile desenului de mai sus. Diferitele componente ale mărcii trebuie să aibă în mare măsură aceleași dimensiuni verticale, care nu trebuie să fie mai mici de 5 mm. În cazul dispozitivelor mici, se poate renunța la această dimensiune
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
supraviețuire a puilor și a provocat aplazie tubulară testiculară și întârzierea deschiderii vaginale la cel mai redus nivel de expunere testat ( de 17 - 45 de ori expunerea umană ) . În cazul dozelor mai mari administrate mamelor au apărut cazuri de ficat mărit / cu anomalii de formă , o întârziere în dezvoltarea funcției auditive , o întârziere a separației prepuțului și o reducere a numărului de implanturi embrionare . Testele in vitro și in vivo de toxicologie genetică nu au oferit nici o dovadă referitoare la un
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
în managementul bolii Parkinson avansate . Doze Doza recomandată de Tasmar este de 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
experiență în managementul bolii Parkinson avansate . Doze Doza recomandată de Tasmar este 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului ( indiferent de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv 2 ori mai mari la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv 2 ori mai mari la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
efectul terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
terapeutic maxim . Schema de creștere a dozelor de SIFROL Săptămâna 1 2 3 0, 264 0, 54 1, 1 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
clinică ) . Nu au fost raportate consecințele clinice ale supradozajului cu acest medicament . Tratamentul supradozajului are ca scop , menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei simptomatice . Gadofosveset poate fi eliminat în mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
de pînă la 0, 05 mmol/ kg la 20 MHz . Timp de cel mult o oră după administrarea medicamentului , se pot obține scanări IRM de înaltă rezoluție ale structurilor vasculare . Fereastra imagistică vasculară extinsă , obținută cu gadofosveset este atribuită relaxivității mărite și timpului prelungit de persistență în spațiul vascular , datorită legării sale de proteinele plasmatice . Nu s- au efectuat studii comparative cu medii de contrast extracelulare pe bază de gadoliniu . 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice • Distribuție Profilul curbei concentrație plasmatică- timp
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind de două săptămâni
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind de două săptămâni
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați Tadalafil Lilly dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi , la intervale de 5- 7 zile . 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
0, 75 mg sare ) ( vezi pct . secțiunea 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
imagistică trebuie efecuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]