2,454 matches
-
pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Myfenax 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
dispersarea soluției diluate , dar NU trebuie agitată , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu ( 0, 9 % ) sau glucoză ( 5 % ( concentrația ) pulberii reconstituite ( adaos până la 100 ml ) aprox . 5 ml ( 10 mg/ ml ) 1 x 100 + 1 x 50 5 ml 2, 0
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
dispersarea soluției diluate , dar NU trebuie agitată , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu ( 0, 9 % ) sau glucoză ( 5 % ( concentrația ) pulberii reconstituite ( adaos până la 100 ml ) aprox . 5 ml ( 10 mg/ ml ) 1 x 100 + 1 x 50 5 ml 2, 0
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
necesită condiții speciale de păstrare . Concentratul reconstituit și soluția perfuzabilă diluată trebuie administrate imediat . Nu utilizați soluția perfuzabilă diluată dacă este tulbure sau dacă a precipitat . Falconul/ punga de perfuzie conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- un sac opac , pentru a fi protejat de lumină . Flaconul este pentru o singură utilizare . De aceea vă rugăm să aruncați imediat orice concentrat reconstituit rămas nefolosit . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 42 Mycamine reconstituit trebuie
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
soluției diluate , dar NU trebuie agitat/ ă , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu ( 0, 9 % ) sau glucoză ( 5 % ) de adăugat per flacon ( adaos până la 100 ml ) Concentrația finală 100 150 200 1 x 100 1 x 100 + 1 x 50 2
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu . Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu . Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emtriva 200 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă are un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emtriva 200 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă are un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . • Celelalte componente sunt : Cerneala pentru inscripționare conține : oxid negru de fier ( E172 ) , shellac ( E904 ) 43 Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Capsulele de Emtriva au un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . Emtriva este furnizată în flacoane sau cutii cu blistere conținând 30 capsule . Emtriva este
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
este emtricitabina . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . • Celelalte componente sunt : Cerneala pentru inscripționare conține : oxid negru de fier ( E172 ) , shellac ( E904 ) 43 Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Capsulele de Emtriva au un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . Emtriva este furnizată în flacoane sau cutii cu blistere conținând 30 capsule . Emtriva este disponibilă și sub formă de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
SODIU (BORAX) Sinonime Borat de sodiu Definiție Denumire chimică Tetraborat de sodiu Biborat de sodiu Piroborat de sodiu Tetraborat anhidru Einecs 215-540-4 Formulă chimică Na2B4O7 Na2B4O7·10H2O Masă moleculară 201,27 Descriere Pudră sau plăci de tip sticlă ce devin opace prin expunerea la aer; ușor solubile în apă Identificare A. Interval de topire Între 171°C și 175°C cu descompunere Puritate Peroxizi Nu se colorează prin adăugarea unei soluții de KI Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
cele cu corpul din nylon. În special, trebuie notat faptul că brichetele de unică folosință cu corpul din plastic nu sunt prea ușor de deosebit de cele cu corpul din nylon, deoarece ambele se găsesc atât în formă translucidă cât și opacă. (14) Prin urmare, se va considera că întreaga gamă de modele de brichete de unică folosință formează o singură categorie de produse, oricare ar fi materialul utilizat pentru fabricarea corpului acestora, care nu reprezintă, în nici un caz, decât o diferență
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
baza informațiilor primite pe parcursul investigației, în stadiul provizoriu Comisia hotărâse să simplifice gruparea pe tipuri a diferitelor folii de tereftalat de polietilenă față de ceea ce se prevăzuse în chestionarele trimise părților în cauză. În consecință lățimea, proprietățile termice și distincția transparent/opac nu au fost luate în considerare. În această privință trebuie menționat că, la fel ca în toate investigațiile, având în vedere în principal etapa de culegere a informațiilor, gruparea pe tipuri de produse comunicată în chestionare în acest caz a
jrc4360as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89525_a_90312]
-
în funcție de lățimea foliei de tereftalat de polietilenă ar fi condus la o înmulțire semnificativă a numărului de tipuri de produse de comparat fără a avea un impact clar asupra comparației prețurilor. Mai mult, includerea proprietăților termice și distincția între folia opacă și cea transparentă nu au fost posibile deoarece în cazul opacității a reieșit că nu există o definiție clară a acestei caracteristici, iar pentru proprietățile termice, definiția dată în chestionare nu a fost urmată în mod consecvent de părțile implicate
jrc4360as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89525_a_90312]
-
liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- codurile 01 la 99: coduri comunitare armonizate CONDUCĂTORUL AUTO (probleme medicale) 01. Corecția și/sau protecția vederii 01.01 Ochelari 01.02 Lentilă(e) de contact 01.03 Ochelari de protecție 01.04 Lentilă opacă 01.05 Acoperitoare pentru ochi 01.06 Ochelari sau lentile de contact 02. Proteză auditivă/aparat auditiv 02.01 Proteză auditivă pentru o ureche 02.02 Proteză auditivă pentru ambele urechi 03. Proteză/ortheză pentru membre 03.01 Proteză/ortheză
jrc4602as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89768_a_90555]
-
400 UI de vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie să fie determinat conform pct. 5.6.3.2. 3.13. BHT (di-tert-butil-2,6-metil-4-fenol) (vezi observația de la pct. 7.5) 4. Aparatură 4.1. Evaporator rotativ sub vid 4.2. Sticlărie opacă de laborator 4.2.1. Baloane sferice sau conice, 500 ml, cu gât de sticlă rodată 4.2.2. Baloane gradate cu dop de sticlă rodată, gât îngust, de 10, 25, 100 și 500 ml 4.2.3. Pâlnii conice
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
opusă, astfel încât stratul lichid superior din eprubetă să poată fi transferat într-o pâlnie de decantare. 5. Procedura Notă: Vitamina A este sensibilă la lumină (UV) și la oxidare. Toate operațiunile trebuie efectuate în absența luminii (în recipiente de sticlă opacă sau protejate cu o folie de aluminiu) și în absența oxigenului (eliminat cu azot). În timpul extracției, aerul de deasupra lichidului trebuie înlocuit cu azot (a se evita excesul de presiune desfăcând din când în când dopul) 5.1. Prepararea eșantionului
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de DL-α-tocoferol (pentru controlul UV: vezi 5.6.2.3; pentru stabilizare: vezi observația de la pct. 7.4). 3.12. BHT (di-tert-butil-2,6-metil-4-fenol) (vezi observația de la pct. 7.5) 4. Aparatură 4.1. Evaporator rotativ sub vid 4.2. Sticlărie opacă de laborator 4.2.1. Baloane sferice sau conice, 500 ml, cu gât de sticlă rodată 4.2.2. Baloane gradate cu dop de sticlă rodată, gât îngust, de 10, 25, 100 și 500 ml 4.2.3. Pâlnii conice
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
opusă, astfel încât stratul lichid superior din eprubetă să poată fi transferat într-o pâlnie de decantare. 5. Procedura Notă: Vitamina E este sensibilă la lumină (UV) și la oxidare. Toate operațiunile trebuie efectuate în absența luminii (în recipiente de sticlă opacă sau protejate cu o folie de aluminiu) și în absența oxigenului (eliminat cu azot). În timpul extracției, aerul de deasupra lichidului trebuie înlocuit cu azot (a se evita excesul de presiune desfăcând din când în când dopul) 5.1. Prepararea eșantionului
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Masă moleculară Carbamatul de amoniu 78,06; carbonatul de amoniu 98,73; bicarbonatul de amoniu 79,06 Compoziție Conținut minim 30,0% și maxim 34,0% de NH3 Descriere Pulbere albă sau mase sau cristale dure, albe sau translucide. Devine opac la expunerea la aer și se transformă în final în bulgări poroși sau în pulbere (de bicarbonat de amoniu) datorită pierderii amoniacului și a dioxidului de carbon Identificare A. Teste pozitive pentru amoniu și pentru carbonat B. pH-ul unei
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Absente Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg E 902 CEARĂ DE CANDELILLA Definiție Ceara de candelilla este o ceară purificată obținută din frunzele plantei candelilla, Euphorbia antisyphilitica EINECS 232-347-0 Descriere Ceară opacă până la translucidă, maro-gălbuie, dură Identificare A. Greutate specifică Aproximativ 0,983 B. Interval de topire Între 68,5°C și 72,5°C C. Solubilitate Insolubilă în apă Solubilă în cloroform și toluen Puritate Indice de aciditate Minimum 12 și
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
pe reproducere, în font Arial sau într-un font asemănător. Lungimea cuvântului SPECIMEN este de cel puțin 75% din lungimea reproducerii, iar înălțimea acestuia este de cel puțin 15% din lățimea reproducerii, iar cuvântul este scris într-o culoare netransparentă (opacă) contrastând cu culoarea dominantă a respectivei bancnote euro specificată în art. 1, și ― rezoluția reproducerii electronice având dimensiunile originale să nu depășească 72 dpi (dots per inch). (4) BCE și BCN confirmă, în urma primirii unor cereri scrise, că reproducerile care
jrc5894as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91066_a_91853]