2,408 matches
-
biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 7. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 10 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 15 mg este oval , biconvex , de culoare albastru deschis , inscripționat cu „ OL 15 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 20 mg este oval , biconvex , de culoare roz , inscripționat cu „ OL 20 ” pe una dintre fețe . 192 Comprimatele filmate de Olanzapine Teva 2
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 10 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 15 mg este oval , biconvex , de culoare albastru deschis , inscripționat cu „ OL 15 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 20 mg este oval , biconvex , de culoare roz , inscripționat cu „ OL 20 ” pe una dintre fețe . 192 Comprimatele filmate de Olanzapine Teva 2, 5 mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Comprimatele filmate de Olanzapine Teva
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 300 mg comprimate filmate . Fiecare comprimat filmat conține 300 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 1, 375 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat portocaliu de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC114 ” pe o parte și cu “ 300MG ” pe cealaltă parte . 120 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 400MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . 95 Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag SpA , Via C . Janssen
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 600MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sebivo 600 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține telbivudină 600 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sebivo este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienții adulți cu boală de ficat compensată și semne de replicare virală , valoare plasmatică crescută în mod repetat a
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . Fiecare comprimat conține telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ; povidonă ; amidon glicolat de sodiu ; dioxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . Comprimatele filmate de Sebivo sunt disponibile în cutii cu 28 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sprimeo 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Sprimeo este de 150 mg o dată pe zi . La
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Sprimeo și conținutul ambalajului Sprimeo 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . Sprimeo este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STARLIX 120 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 283 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 120 mg , galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat , chiar în cazul administrării dozei
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STARLIX 180 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 180 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 214 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 180 mg , roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat , chiar în cazul administrării dozei
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Starlix și conținutul ambalajului Starlix 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24 , 30 , 60 , 84
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 sau 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile comprimatelor să fie comercializate în țara
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
0, 125 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7. 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7. 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1, 0 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 , 5 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dioxid de titan ( E171 ) , triacetatde glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 )) . • Opadry Clear ( care conține hipromeloză , macrogol ) . Cum arată Parareg și conținutul ambalajului Parareg este un comprimat filmat de culoare verde deschis . Are formă ovală și este marcat pe o față cu ” 30 ” , “ 60 ” sau “ 90 ” și cu “ Amgen ” pe cealaltă față . Parareg este disponibilă în blistere care conțin comprimate filmate a 30 mg , 60 mg sau 90 mg . Fiecare cutie cu blistere conține 14
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]