2,535 matches
-
prepararea și păstrarea eșantioanelor. De asemenea, trebuie să fie cunoscută limită de detecție analitică a substanței de testat, atât în apă cât și în țesuturile peștilor. Dacă se utilizează o substanță de testat marcată cu 14C, trebuie cunoscut procentajul de radioactivitate asociat impurităților. 1.5. Condițiile de validitate ale testării Pentru că un test să fie valabil, trebuie îndeplinite următoarele condiții: - variația de temperatură să fie mai mică de ± 2 °C - concentrația oxigenului dizolvat să nu coboare sub 60 % din nivelul de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
cuprinde următoarele informații: 3.1. Substanță de testare - natură fizică și, eventual, proprietățile fizico-chimice, - date de identificare chimică (inclusiv conținutul în carbon organic, daca este necesar), - în cazul marcării radioactive, poziția precisă a atomului sau atomilor marcați și procentul de radioactivitate asociată impurităților. 3.2. Speciile utilizate - denumire științifică, sușa, sursa, orice tratament prealabil, eventual, aclimatizare, vârsta, gama de dimensiuni etc. 3.3. Condițiile de testare - procedura utilizată (de exemplu, reînnoirea continuă sau semistatică), - tipul și caracteristicile iluminării utilizate și fotoperioada
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fertile, a căror putere maximă nu depășește 1 kilowatt de sarcină termică continuă). 3. (a) Instalații pentru retratarea combustibililor nucleari iradiați. (b) Instalații destinate: - producerii sau îmbogățirii combustibililor nucleari; - tratării combustibililor nucleari iradiați sau deșeurilor cu un înalt nivel de radioactivitate; - depozitării finale a combustibililor nucleari iradiați; - în exclusivitate depozitării finale a deșeurilor radioactive; - în exclusivitate depozitării (pe o perioadă mai mare de 10 ani) a combustibililor nucleari iradiați sau a deșeurilor radioactive într-un loc diferit de cel de producție
jrc3320as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88477_a_89264]
-
elemente sau izotopi, cu compoziție chimică definită sau nedefinită, amestecați sau neamestecați între ei; (d) aliajele, dispersiile (inclusiv cermeturi), produse ceramice și amestecuri care conțin aceste elemente sau izotopi sau compuși organici sau anorganici ai acestora și care au o radioactivitate specifică depășind 0,002 μCi/g; (e) combustibilii (pastilele) folosiți (iradiați) de reactoarele nucleare; (f) reziduurile radioactive, utilizabile sau neutilizabile. Prin "izotopi", în sensul prevederilor prezentei note și a pozițiilor nr. 2844 și 2845, se înțeleg: - speciile nucleare, cu excepția, totuși
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
9. Orice stat membru poate, în urma consultării Comisiei, să mențină dispozițiile mai puțin severe decât cele din anexă privind transportul feroviar pe teritoriul său a unor cantități mici de anumite mărfuri periculoase, cu excepția substanțelor cu nivel mediu sau înalt de radioactivitate. 10. Un stat membru poate să autorizeze pe teritoriul său operații de transport ad hoc care includ mărfuri periculoase sau operații de transport care sunt interzise de anexă sau operații de transport realizate în condiții diferite de cele stabilite în
jrc3016as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88171_a_88958]
-
dintre 100 și gradul de polarizare al acestui zahăr. 4. Tipurile de zahăr nu sunt considerate a fi de o calitate corespunzătoare, corect declarată și bun de comercializat în sensul alin. (2) și (3) atunci când depășesc nivelurile maxime admisibile de radioactivitate puse în aplicare de Regulamentul (Euratom) nr. 3954/87. Controlul nivelului de contaminare radioactivă a produsului nu este efectuat decât dacă situația o cere și pe durata necesară. La nevoie, durata și obiectul acestor măsuri de control sunt determinate conform
jrc5311as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90480_a_91267]
-
de control al materialelor fisionabile, precum și asistență tehnică menită să pună capăt proliferării nucleare. Se asigură personal pentru monitorizarea și dezafectarea instalațiilor nucleare uzate moral. 3.2. Măsurători și materiale de referință Metrologia radionuclidului, în special încercări pe materiale cu radioactivitate slabă și încercări circulare, în cadrul rețelelor de laboratoare de excelență; interacțiunea dintre neutroni și materie, pentru obținerea datelor de bază necesare în studiile referitoare la transmutația deșeurilor și dezvoltarea de noi sisteme. Această activitate va oferi în principal sprijin orizontal
jrc5540as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90710_a_91497]
-
4 grame per litru; iii. trebuie să prezinte o expunere satisfăcătoare la aer timp de 24 de ore; iv. trebuie să nu prezinte gusturi neplăcute. (c) produsele menționate la art. 24 din prezentul regulament nu pot depăși nivelul maxim de radioactivitate admis de reglementările comunitare. Controlul nivelului de contaminare radioactivă a produsului nu se efectuează totuși decât dacă situația o cere și numai în perioada necesară. Articolul 28 Cantitățile care pot beneficia de ajutor 1. Cantitatea totală de produse pentru care
jrc4757as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89923_a_90710]
-
de timp corespunzătoare, de ex. trei până la opt ore. La încheierea perioadei de incubare, ar trebui ca mediul să fie îndepărtat de pe celule, care pot să fie incubate apoi într-un mediu, ce conține timidină nemarcată în exces, pentru diminuarea radioactivității neîncorporate ("cold chase"). Celulele sunt apoi spălate, fixate și uscate. Pentru perioade de incubare mai lungi, s-ar putea ca procedeul "cold chase" să nu fie necesar. Lamelele sunt imersate în soluție autoradiografică, păstrate la întuneric (de ex. refrigerate timp
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pentru consumatori și fără modificări anormale Număr de colonii 22° Fără modificări anormale Bacterii coliforme 0 număr/100 ml Nota 5 Carbon organic total (COT) Fără modificări anormale Nota 6 Turbiditate Acceptabil pentru consumatori și fără modificări anormale Nota 7 RADIOACTIVITATE Parametru Parametru valoric Unitate Note Tritiu 100 Bq/l Notele 8 și 10 Total doză orientativă 0,10 mSv/an Notele 9 și 10 Nota 1: Apa nu trebuie să fie agresivă. Nota 2: Acest parametru trebuie măsurat doar dacă
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
din acestea. Comisia prezintă propunerile în cauză în termen de cel mult 18 luni de la data menționată în art. 18 din directivă. 2. Un stat membru nu are obligația de a controla prezența tritiului în apa destinată consumului uman sau radioactivitatea acesteia pentru a stabili doza totală orientativă, dacă constată, pe baza altor controale efectuate, că nivelurile tritiului sau doza totală orientativă calculată sunt net inferioare parametrului valoric. În acest caz, statul membru informează Comisia cu privire la motivele deciziei sale, inclusiv cu privire la
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
unei perioade de timp fixate de ele, nu există probabilitatea ca un anumit parametru să fie prezent într-o anumită rezervă de apă în concentrații care ar putea compromite respectarea parametrilor valorici corespunzători. Prezentul punct nu se aplică parametrilor de radioactivitate care, în temeiul notelor 8, 9 și 10 din anexa I, partea C, sunt controlați în conformitate cu cerințele de control adoptate în temeiul art. 12. TABELUL B1 Frecvența minimă de prelevare și de analiză a apei destinate consumului uman furnizate dintr-
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 precum și condițiile legate de calitate și prezentare care trebuie definite. Metodele de analiză și normele de reglementare a controlului calității ar trebui de asemenea specificate și, dacă este necesar, ar trebui prevăzute și controale ale radioactivității laptelui praf degresat, ale cărei niveluri maxime trebuie stabilite, dacă este cazul, de legislația Comunității. (3) Pentru a asigura buna funcționare a regimurilor de intervenție, este necesar să se specifice condițiile de omologare a întreprinderilor de producție și verificarea conformării
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
în special zară sau zer, conform anexei I. Cu toate acestea, dacă Comisia este de acord, statele membre pot realiza un sistem de autocontrol sub propria lor supraveghere pentru anumite cerințe de calitate și anumite întreprinderi desemnate. (3) Nivelurile de radioactivitate din laptele praf degresat nu pot să depășească nivelurile maxime admise, dacă este cazul, de normele comunitare. Nivelul de contaminare radioactivă a produsului este monitorizat dacă este nevoie, doar pe parcursul perioadei în care este necesar. Dacă este cazul, durata și
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
în conformitate cu art. 3 alin. (1) lit. (a) și (b) care este de acord să supună producția sa de lapte praf degresat care ar putea fi inclusă într-un contract de stocare unei inspecții oficiale specifice; (c) are un nivel de radioactivitate care nu depășește nivelurile maxime prevăzute în art. 2 alin. (3); (d) este stocat în saci cu un conținut net de 25 kg sau în "saci mari" care cântăresc cel mult 1 500 kg și poartă următoarele informații, dacă este
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în urină , sub formă neschimbată . Excreția medie urinară a medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în creier , concentrațiile au fost mai mici decât cele din alte țesuturi , dar au depășit CE95 in vitro pentru activitatea antivirală . În plasmă , nelfinavirul este legat în proporție foarte mare de proteine ( ≥ 98 % ) . Metabolizare : nelfinavirul nemetabolizat determină 82- 86 % din radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]