2,396 matches
-
cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viracept pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Viracept . De ce a fost aprobat Viracept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
odată cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se vedea prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau VIRAMUNE prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . De ce a fost aprobat VIRAMUNE ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
se vedea prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau VIRAMUNE prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . De ce a fost aprobat VIRAMUNE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viread pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției grăsimii din corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de afectare a ficatului în cazul în care urmează tratamentul cu Viread
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
pacienții care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pacienții care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
clinic trebuie să includă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a depozitelor adipoase . Trebuie să se ia în considerare determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri și artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportunisti reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în spectacol, cât și a demersului artistic-politic în sine.<a title="" href="file:///D:/Marus/GAP/numărul%207/GAP%207%20pentru%20Mona%201/text%20teoretic%20GAP%207.docx# ftn20"><sup></sup><sup>[20]</sup></a> Astfel, se materializează o potențială reactivare a funcției critice a actului artistic, în măsura în care dimensiunea politică este asumată, iar actul se poziționează „ofensiv” față de cunoașterea dominantă diseminata de structurile de putere.<a title="" href="file:///D:/Marus/GAP/numărul%207/GAP%207%20pentru%20Mona%201/text%20teoretic
Problematizarea istoriei recente în teatrul independent din România post-socialistă – reflecții teoretice () [Corola-website/Science/295796_a_297125]
-
sugerează infecția tuberculoasă ( de ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . ie Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste importante și grave asociate cu tratamentul cu Trudexa , de ma exemplu pneumonia cu pneumocistis carinii , histoplasmoză diseminată , listerioză și aspergiloză . Reactivarea hepatitei B l Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de na TNF , inclusiv Trudexa . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . ie Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste importante și grave asociate cu tratamentul cu Trudexa , de ma exemplu pneumonia cu pneumocistis carinii , histoplasmoză diseminată , listerioză și aspergiloză . Reactivarea hepatitei B l Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de na TNF , inclusiv Trudexa . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește ici Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . d Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie atent monitorizați în ceea ce privește ici Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . d Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare ul cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
enumerate în tabelul 2 au fost raportate după punerea pe piață sau din studiile clinice de fază IV : d Reacții adverse raportate după punerea pe piață și din studiile de fază IV Sisteme și organe Tulburări hepatobiliare ul Reacții adverse Reactivarea hepatitei B Tulburări ale sistemului nervos us Tulburări de demielinizare ( ex . nevrită optică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale od Vasculită cutanată țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Pr 4. 9 Supradozaj În studiile clinice nu a
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . ul Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . ul Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fost raportate după punerea pe piață sau din studiile clinice de fază IV : ul Reacții adverse raportate după punerea pe piață și din studiile de fază IV od Sisteme și organe Tulburări hepatobiliare Tulburări ale sistemului nervos Pr Reacții adverse Reactivarea hepatitei B Tulburări de demielinizare ( ex . nevrită optică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită cutanată Tulburări ale sistemului imunitar 4. 9 Supradozaj t În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
enumerate în tabelul 2 au fost raportate după punerea pe piață sau din studiile clinice de fază IV : d Reacții adverse raportate după punerea pe piață și din studiile de fază IV Sisteme și organe Tulburări hepatobiliare ul Reacții adverse Reactivarea hepatitei B Tulburări ale sistemului nervos us Tulburări de demielinizare ( ex . nevrită optică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale od Vasculită cutanată țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Pr 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice t
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste importante și Trebuiesc luate în considerare posibilitatea apariției infecțiilor oportuniste dacă la un pacient care primește Trudexa apar semnele specifice infecției trenante/ simptome atipice sau deteriorarea stării generale . l na Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de ici Înaintea inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste importante și Trebuiesc luate în considerare posibilitatea apariției infecțiilor oportuniste dacă la un pacient care primește Trudexa apar semnele specifice infecției trenante/ simptome atipice sau deteriorarea stării generale . l na Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de ici Înaintea inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]