2,356 matches
-
multiplu 4. B.Waldenstrom (macroglobulinemia) ** a. Este determinată de proliferarea malignă a unei clone celulare, probabil din seria limfoidă cu forme de celule gigante tip STENBERG REED, paralele cu dezvoltarea unei reacții celulare polimorfe granulomatoase. b. Post terapeutic pot apare remisiuni de lungă durată, care pot fi complete (dispariția ganglionilor și a semnelor biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni, la cei tratați, peste 30 de luni. -În perioada de remisiune; - În forme avansate cu -Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
tranzitorii ca: oftalmopareze, deficite piramidale sau de sensibilitate, sindroame medulare acute, afectarea altor nervi cranieni, combinații de semne subiective și obiective; - diagnosticul să cuprindă forma clinică de evoluție și sindroamele respective (combinate sau pure). Forme clinice: - forme cu recăderi și remisiuni, - forma primar generalizată, - forma secundar progresivă. Sindroame: - Sindromul motor: - paraparetic (paraplegic) spastic, - hemiparetic (hemiplegic) spastic, - monoparetic sau tetraparetic (tetraplegic) spastic. - Sindromul ataxic: - ataxie prin tulburări cerebeloase; - ataxie prin tulburări vestibulare; - ataxie prin tulburări de sensibilitate profundă. - Semne oculare caracteristice: - oftalmopareze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
ale cortexului. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI DE PERSONALITATE*) *Font 8* În stabilirea deficienței funcționale se vor avea în vedere: - tipul tulburării de personalitate, - frecvența și intensitatea decompensărilor (de tip psihotic), - durata decompensărilor, - răspunsul terapeutic și calitatea remisiunilor, - integrarea socio-comunitară și profesională, - profesiunea, - toxicofilia asociată. b. Este necesară o anamneză minuțioasă corelată cu ancheta socială, urmărindu-se obținerea de date, atât privind activitatea profesională (ruta profesională-mobilitatea profesională) cât și comportamentul longitudinal în familie și societate. c. Examenul psihologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
a. forma clinică : catatonică, hebefrenică, paranoidă, nediferențiată, reziduală, simplă și depresia post schizofrenică. Primele patru forme sunt cele mai severe și au un potențial handicapant major; b. tipul de evoluție: - subcronică sau cronică, cu sau fără episoade de acutizare; - în remisiune (când o persoană cu schizofrenie nu mai prezintă nici un semn de tulburare); c. cooperararea la monitorizarea medicală și eficiența acțiunilor psihoterapeutice; d. climatul familial și socioprofesional. 4. La evaluarea gradului de handicap în psihozele afective se va avea în vedere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de remisiune, luându-se în considerare însă, ca element important, frecvența și durata episoadelor acute (confirmate prin documente medicale). - Se va ține seama de posibilitatea tratamentului, durata acestuia, efectele produse și persistența lor în timp. - Evaluarea funcțională se face la 6 - 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
caracterul malign al bolii, de anemia însoțitoare, de hemoragii, de infecții, precum și de alte complicații ca: meningita leucemică, infiltrate craniene, pulmonare sau nefropatia urică. 2. Leucemia granulocitară cronică* *Font 8* În formele ușoare În formele cu ���În faze accentuate c. Remisiunile în faza cronică produse de tratament, au durate de luni și ani; d. Deficiența este determinată de caracterul malign, de complicații (hipersplenism, splină tumorală cu fenomene de compresiune abdominală, infarcte splenice, hemoragii, infecții s.a.) 3. Leucemia limfatică cronică* *Font 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
când│În stadiul II, când 4. Policitemia vera (Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie refractară simplă sau cu sideroblaști inelari sau cu exces de blaști și leucemia cronică mielomonocitară; c. Durata de viață 1-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
8* b. Pot avea aspect de: - Anemie eritroidă pură (eritroblastopenie) cu reticulocite - Aplazie granulocitară (agranulocitoză) în care granulocitele sunt - Aplazie megacariocitară în care trombocitele sunt sub 20.000/ml c. Complicații: infecții, hemoragii, mielodisplazie, leucemie acută în fazele tardive d. Remisiunile sunt rare, dar pot fi parțiale sau totale. e. În formele severe mortalitate este 80%, din care peste 50% mor în primul an de evoluție II. B(12) în │- Urobilinogen prezent; a. Anemiile reprezintă bolile sistemului eritocitar determinate de scăderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
multiplu 4. B.Waldenstrom (macroglobulinemia) ** a. Este determinată de proliferarea malignă a unei clone celulare, probabil din seria limfoidă cu forme de celule gigante tip STENBERG REED, paralele cu dezvoltarea unei reacții celulare polimorfe granulomatoase. b. Post terapeutic pot apare remisiuni de lungă durată, care pot fi complete (dispariția ganglionilor și a semnelor biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni, la cei tratați, peste 30 de luni. -În perioada de remisiune; - În forme avansate cu -Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
tranzitorii ca: oftalmopareze, deficite piramidale sau de sensibilitate, sindroame medulare acute, afectarea altor nervi cranieni, combinații de semne subiective și obiective; - diagnosticul să cuprindă forma clinică de evoluție și sindroamele respective (combinate sau pure). Forme clinice: - forme cu recăderi și remisiuni, - forma primar generalizată, - forma secundar progresivă. Sindroame: - Sindromul motor: - paraparetic (paraplegic) spastic, - hemiparetic (hemiplegic) spastic, - monoparetic sau tetraparetic (tetraplegic) spastic. - Sindromul ataxic: - ataxie prin tulburări cerebeloase; - ataxie prin tulburări vestibulare; - ataxie prin tulburări de sensibilitate profundă. - Semne oculare caracteristice: - oftalmopareze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
realizând tablouri simptomatologice complexe - tulburări de personalitate mixte (polimorfe). N.B. În stabilirea deficienței funcționale se vor avea în vedere: a) tipul tulburării de personalitate; ... b) frecvența și intensitatea decompensărilor (de tip psihotic); ... c) durata decompensărilor, ... d) răspunsul terapeutic și calitatea remisiunilor; ... e) integrarea socio-comunitară și profesională; ... EVALUAREA PERSOANELOR CU PSIHOZE MAJORE ÎN VEDEREA ÎNCADRĂRII ÎN GRAD DE HANDICAP*) * DEFICIENȚĂ DEFICIENȚĂ În formele cu evoluție progredientă severă a personalității și │ │ │ │a comportamentului, cu potențial antisocial │ └──────────────────┴───────────────────┴───────────────────────────────────────────────────────────────┘ ----- *) Se referă la psihoze majore, care se manifestă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
vârstă, la persoane fără venituri. ... N.B: La evaluarea gradului de handicap în schizofrenie se vor avea în vedere: a) forma clinică: catatonică, hebefrenică, paranoidă, nediferențiată, reziduală, simplă; ... b) tipul de evoluție: ... - cronică, cu sau fără episoade de acutizare; - în remisiune (când o persoană cu schizofrenie nu mai prezintă niciun semn de tulburare); c) cooperarea la monitorizarea medicală și eficiența acțiunilor psihoterapeutice; ... d) climatul familial și socioprofesional; ... e) spitalizări frecvente, instituționalizare. ... * - Schimbarea locului de muncă se va Cap. 1 "Funcțiile mentale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
vaselor limfatice; - Poate surveni la naștere, adolescență sau mai târziu, pe parcursul vieții; - Mai frecventă la femei și de obicei unilateral; GRAV B. FUNCȚIILE SISTEMULUI HEMATOLOGIC De reținut: - În afecțiunile care evoluează în pusee, evaluarea se va face în perioadele de remisiune, luându-se în considerare însă, ca element important, frecvența și durata episoadelor acute (confirmate prin documente medicale). - Se va ține seama de posibilitatea tratamentului, durata acestuia, efectele produse și persistența lor în timp. - Evaluarea funcțională se face la 6 - 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
caracterul malign al bolii, de anemia însoțitoare, de hemoragii, de infecții, precum și de alte complicații ca: meningita leucemică, infiltrate craniene, pulmonare sau nefropatia urică. 2. Leucemia granulocitară cronică* *Font 8* În formele ușoare În formele cu │În faze accentuate c. Remisiunile în faza cronică produse de tratament, au durate de luni și ani; d. Deficiența este determinată de caracterul malign, de complicații (hipersplenism, splină tumorală cu fenomene de compresiune abdominală, infarcte splenice, hemoragii, infecții s.a.) 3. Leucemia limfatică cronică* *Font 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
când│În stadiul II, când 4. Policitemia vera (Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie refractară simplă sau cu sideroblaști inelari sau cu exces de blaști și leucemia cronică mielomonocitară; c. Durata de viață 1-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
8* b. Pot avea aspect de: - Anemie eritroidă pură (eritroblastopenie) cu reticulocite - Aplazie granulocitară (agranulocitoză) în care granulocitele sunt - Aplazie megacariocitară în care trombocitele sunt sub 20.000/ml c. Complicații: infecții, hemoragii, mielodisplazie, leucemie acută în fazele tardive d. Remisiunile sunt rare, dar pot fi parțiale sau totale. e. În formele severe mortalitate este 80%, din care peste 50% mor în primul an de evoluție II. B(12) în │- Urobilinogen prezent; a. Anemiile reprezintă bolile sistemului eritocitar determinate de scăderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
multiplu 4. B.Waldenstrom (macroglobulinemia) ** a. Este determinată de proliferarea malignă a unei clone celulare, probabil din seria limfoidă cu forme de celule gigante tip STENBERG REED, paralele cu dezvoltarea unei reacții celulare polimorfe granulomatoase. b. Post terapeutic pot apare remisiuni de lungă durată, care pot fi complete (dispariția ganglionilor și a semnelor biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni, la cei tratați, peste 30 de luni. -În perioada de remisiune; - În forme avansate cu -Adenopatii; - În forme cu anemie │sindrom hemoragic ce - Hepatosplenomegalie; │ moderată; │duce la anemii - Fenomene hemoragipare cutaneomucoase; │- În formele cu determi- │pronunțate; │ │ - Uree, creatinină, acid uric. │ │ - Medulogramă; │ │ - PBO │ │ ──────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┴────────────────────── * a. Este produsă prin proliferarea malignă a seriei limfo-plasmocitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]