2,532 matches
-
clinic general - anual - acid hipuric și/sau orto-cresol în urină (pentru toluen) la sfârșitul schimbului de lucru - anual - acid metilhipuric în urină (pentru xilen) la sfârșitul schimbului de lucru - anual - spirometrie - anual - hemogramă - anual - TGO, TGP, GGT (pentru toluen) - anual - sumar de urină (pentru toluen) - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central și periferic - cataractă pentru naftalen - femei gravide, femei care alăptează - tinerii sub 18 ani Fișa 56. Hidrocarburi din petrol alifatice și aliciclice (benzine, white-spirit, solvent-nafta etc.
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele tehnice de utilizare și completare a formularelor declarației sumare, prevăzute în anexa nr. 1, precum și modelele formularelor declarației sumare primare și complementare, prevăzute în anexele nr. 1a) și 1b). Articolul 2 Se aprobă Normele tehnice privind utilizarea și completarea formularelor documentului administrativ unic, prevăzute în anexa nr. 2, și Notele explicative privind codurile utilizate pe formularele documentului administrativ unic
ORDIN nr. 9.988 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor tehnice de completare, utilizare şi tipărire a declaraţiei sumare şi a documentului administrativ unic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246883_a_248212]
-
nr. 1.313 din 4 noiembrie 1999 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 630 din 24 decembrie 1999. Anexa 1 la declarație AMORTIZARE FISCALĂ Atenție! Pentru activele din grupele de la 1 la 5 de mai jos, această anexă reprezintă numai un sumar al amortizării fiscale. Trebuie să țineți o evidență separată a amortizării fiscale pentru fiecare grupa a activelor incluse în grupele de la 1 la 5. Amortizarea pe fiecare activ din grupa 6 se calculează separat. 11 + rd. 12 - rd. TOTAL ACTIV
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249122_a_250451]
-
pot susține financiar terapia de inițiere și/sau continuare cu preparatele biologice pentru care se solicită aprobare. Pentru pacienții care au primit terapie biologică în cadrul studiilor clinice, medicii curanți vor preciza denumirea studiului, preparatul studiat și eventualele produse comparatoare, scopul, sumarul design-ului studiului și durata acestuia, precum și ultimele analize efectuate de pacient în cadrul studiului respectiv. Acești pacienți sunt considerați ca fiind continuări de terapie biologică și nu inițieri, având prioritate în soluționare. 4. CCNASPASA respectă ��ntocmai prevederile protocoalelor și ghidurilor
ORDIN nr. 180 din 21 martie 2013 privind aprobarea regulamentelor de organizare şi funcţionare ale comisiilor de experţi de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate pentru implementarea unor programe naţionale, respectiv subprograme de sănătate, cu scop curativ, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, precum şi pentru anumite boli cronice, respectiv anumite DCI-uri prevăzute de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250205_a_251534]
-
transmite la A.I.P.P.I.M.M. următoarele documente: ... a) situația cu beneficiarii programului, care au îndeplinit obligațiile contractului de credit, sumele aferente subvenției de dobândă ce urmează a fi virate de către A.I.P.P.I.M.M. și soldul sumelor utilizate din linia de credit; ... b) sumarul contractului de credit care conține cheltuielile efectuate de beneficiarul programului din linia de credit; ... c) extrasul lunar de cont aferent liniei de credit. ... (5) La prima solicitare de subvenție de dobândă pentru fiecare beneficiar al programului, instituția de credit va
NORME METODOLOGICE din 6 iulie 2011 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 60/2011 privind aprobarea Programului Mihail Kogălniceanu pentru întreprinderi mici şi mijlocii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250441_a_251770]
-
transmite la A.I.P.P.I.M.M. următoarele documente: ... a) situația cu beneficiarii programului, care au îndeplinit obligațiile contractului de credit, sumele aferente subvenției de dobândă ce urmează a fi virate de către A.I.P.P.I.M.M. și soldul sumelor utilizate din linia de credit; ... b) sumarul contractului de credit care conține cheltuielile efectuate de beneficiarul programului din linia de credit; ... c) extrasul lunar de cont aferent liniei de credit. ... (5) La prima solicitare de subvenție de dobândă pentru fiecare beneficiar al programului, instituția de credit va
NORME METODOLOGICE din 6 iulie 2011 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 60/2011 privind aprobarea Programului Mihail Kogălniceanu pentru întreprinderi mici şi mijlocii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239869_a_241198]
-
și profesional, în concordanță cu cel mai bun interes al clienților săi. ... (2) În aplicarea prevederilor alin. (1) lit. b) pct. (i), S.S.I.F. va putea dezvălui termenii principali ai prevederilor referitoare la tarife, comisioane sau alte beneficii, sub forma unui sumar (rezumat), cu condiția asumării dezvăluirii detaliilor suplimentare la cererea clientului și cu condiția de a-si onora acea obligație. Capitolul III Documente, informații și raportări în relația cu clienții și potențialii clienți Secțiunea 1 Dispoziții generale Articolul 104 (1) În
REGULAMENT nr. 32 din 21 decembrie 2006 (*actualizat*) privind serviciile de investiţii financiare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245128_a_246457]
-
Data expirării certificatului: II. Persoana de contact Poziția în companie *) Dacă este diferit de deținătorul autorizației/înregistrării. III. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID Tipul de produs (conform anexei nr. 2 la Hotărârea │ │ │Guvernului nr. 956/2005) │ │ └────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────┘ Prezentul certificat este însoțit de anexa "Sumarul caracteristicilor produsului biocid", care face parte integrantă din prezentul certificat. Președinte, .................... Anexă Sumarul caracteristicilor produsului biocid (denumire ...................) I. INFORMAȚII PRIVIND COMPOZIȚIA PRODUSULUI BIOCID 1. Identitatea substanței active (substanțelor active) - substanțe chimice *Font 8* Denumirea comună Denumirea IUPAC Număr CAS Puritate
ORDIN nr. 2 din 4 ianuarie 2013 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249013_a_250342]
-
de deținătorul autorizației/înregistrării. III. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID Tipul de produs (conform anexei nr. 2 la Hotărârea │ │ │Guvernului nr. 956/2005) │ │ └────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────┘ Prezentul certificat este însoțit de anexa "Sumarul caracteristicilor produsului biocid", care face parte integrantă din prezentul certificat. Președinte, .................... Anexă Sumarul caracteristicilor produsului biocid (denumire ...................) I. INFORMAȚII PRIVIND COMPOZIȚIA PRODUSULUI BIOCID 1. Identitatea substanței active (substanțelor active) - substanțe chimice *Font 8* Denumirea comună Denumirea IUPAC Număr CAS Puritate Respectă nivelul minim de puritate specificat în anexa nr. 1 la Ordinul │ │ │ministrului
ORDIN nr. 2 din 4 ianuarie 2013 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249013_a_250342]
-
Data expirării certificatului: II. Persoana de contact Poziția în companie *) Dacă este diferit de deținătorul autorizației/înregistrării. III. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID Tipul de produs (conform anexei nr. 2 la Hotărârea │ │ │Guvernului nr. 956/2005) │ │ └────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────┘ Prezentul certificat este însoțit de anexa "Sumarul caracteristicilor produsului biocid", care face parte integrantă din prezentul certificat. Președinte, .................... Anexă Sumarul caracteristicilor produsului biocid (denumire ...................) I. INFORMAȚII PRIVIND COMPOZIȚIA PRODUSULUI BIOCID 1. Identitatea substanței active (substanțelor active) - substanțe chimice *Font 8* Denumirea comună Denumirea IUPAC Număr CAS Puritate
ORDIN nr. 4.060 din 19 decembrie 2012 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249012_a_250341]
-
de deținătorul autorizației/înregistrării. III. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID Tipul de produs (conform anexei nr. 2 la Hotărârea │ │ │Guvernului nr. 956/2005) │ │ └────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────┘ Prezentul certificat este însoțit de anexa "Sumarul caracteristicilor produsului biocid", care face parte integrantă din prezentul certificat. Președinte, .................... Anexă Sumarul caracteristicilor produsului biocid (denumire ...................) I. INFORMAȚII PRIVIND COMPOZIȚIA PRODUSULUI BIOCID 1. Identitatea substanței active (substanțelor active) - substanțe chimice *Font 8* Denumirea comună Denumirea IUPAC Număr CAS Puritate Respectă nivelul minim de puritate specificat în anexa nr. 1 la Ordinul │ │ │ministrului
ORDIN nr. 4.060 din 19 decembrie 2012 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006 / 280 / 90/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249012_a_250341]
-
fiecare zi de manifestare, fără a putea depăși 18 credite pe manifestare. ... Articolul 15 (1) Invitațiile de participare la manifestările științifice vor avea antetul organizatorilor și semnătura reprezentanților acestuia. Ele vor conține denumirea formei de EMC și cel puțin un sumar al programului acesteia. (2) Invitația poate conține denumirea sponsorului, însă nu și sigla sau semnătura acestuia. ... Articolul 16 (1) Programul va preciza în mod clar organizatorii și sponsorii și va conține toate detaliile de desfășurare: ora, locul, numele și titlul
PROCEDURA STANDARD din 18 ianuarie 2013 de creditare a formelor de educaţie medicală continuă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249331_a_250660]
-
finale Articolul 25 (1) În cadrul procedurii de publicare a actelor în Partea I și Partea a II-a ale Monitorului Oficial al României, regia autonomă prezintă secretarului general al Guvernului spre avizare, imediat după procesarea și paginarea actului supus publicării, sumarul numărului publicației. (2) Secretarul general al Guvernului avizează sumarul numărului publicației și îl transmite, de îndată, regiei autonome, în vederea tipăririi. ... Articolul 26 Întârzierea efectuării unor publicări, republicări sau rectificări, datorată nerespectării de către emitenți a obligațiilor ce le revin potrivit prezentului
ORDIN nr. 591 din 30 iunie 2012 privind procedurile publicării, republicării ��i rectificării, precum şi ale publicării în numere speciale, cu tiraj limitat, a actelor în Monitorul Oficial al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242823_a_244152]
-
actelor în Partea I și Partea a II-a ale Monitorului Oficial al României, regia autonomă prezintă secretarului general al Guvernului spre avizare, imediat după procesarea și paginarea actului supus publicării, sumarul numărului publicației. (2) Secretarul general al Guvernului avizează sumarul numărului publicației și îl transmite, de îndată, regiei autonome, în vederea tipăririi. ... Articolul 26 Întârzierea efectuării unor publicări, republicări sau rectificări, datorată nerespectării de către emitenți a obligațiilor ce le revin potrivit prezentului ordin, atrage exclusiv răspunderea acestora. Articolul 27 Cheltuielile de
ORDIN nr. 591 din 30 iunie 2012 privind procedurile publicării, republicării ��i rectificării, precum şi ale publicării în numere speciale, cu tiraj limitat, a actelor în Monitorul Oficial al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242823_a_244152]
-
categoriilor de utilizatori contra cost. Articolul 19 Regia Autonomă "Monitorul Oficial" realizează un produs electronic conținând actele publicate, care poate fi accesat gratuit pe internet și este disponibil, în varianta pentru citire, timp de 10 zile de la publicarea respectivelor acte. Sumarele monitoarelor oficiale sunt accesibile permanent. Secțiunea a 4-a Cheltuielile de publicare Articolul 20 (1) Cheltuielile determinate de publicarea actelor în Monitorul Oficial al României, părțile I, III-VII, și a celor prevăzute la art. 6 lit. D se suportă de către
LEGE nr. 202 din 9 noiembrie 1998 (**republicată**)(*actualizată*) privind organizarea Monitorului Oficial al României*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242897_a_244226]
-
independent pe mecanisme de rupere, cu probabilități de producere și consecințe stabilite individual. ... (44) Datorită diferențelor mari între PVO estimate în funcție de momentul zilei în care se presupune că se produce ruperea, evaluarea PVO pentru calculul ratei riscului se face prin sumare probabilistă. Se atribuie probabilități relative pentru ruperea produsă ziua și respectiv noaptea (p(z)/p(n) = 0,5/0,5 sau 0,3/0,7 etc.), iar PVO se estimează sub forma PVO = p(z) x PVO(z) + p(n
ORDIN nr. 1.640 din 3 septembrie 2012 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind analiza şi evaluarea riscului asociat barajelor, indicativ NP 132-2011". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244907_a_246236]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (că acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este mult mai sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]