3,603 matches
-
doza zilnică recomandată de maraviroc comparativ cu grupul de pacienți la care s- a administrat doar TSO sau într- un studiu farmacocinetic specific condus pentru evaluarea potențialului CELSENTRI de a prelungi intervalul QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
100 pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 4. 9 Supradozaj Interferonul beta- 1b a fost administrat fără evenimente adverse grave care să afecteze funcțiile vitale la pacienții adulți cu cancer în doze individuale de până la 5. 500 micrograme ( 176 milioane UI ) intravenos , de trei ori pe săptămână . 5 . 5. 1
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Infecții și infestări : Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii Tulburări vasculare : Dispnee , creșterea cantității de spută Tulburări gastro- intestinale : Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Urticarie , edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul sunt extrem de limitate . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Vaccinul conține bacterii integrale V . cholerae O1 inactivate și subunitatea B netoxică recombinantă a toxinei holerice ( CTB ) . Vaccinul include tulpini bacteriene atât din serotipul Inaba
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii Tulburări vasculare : Dispnee , creșterea cantității de spută Tulburări gastro- intestinale : Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Urticarie , edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul sunt extrem de limitate . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Vaccinul conține bacterii integrale V . cholerae O1 inactivate și subunitatea B netoxică recombinantă a toxinei holerice ( CTB ) . Vaccinul include tulpini bacteriene atât din serotipul Inaba , cât și din
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
la nivelul extremităților Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente 6 Travoprost : Tulburări metabolice și de nutriție : hipoglicemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj cu DuoTrav , se impune un tratament simptomatic . Timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente 6 Travoprost : Tulburări metabolice și de nutriție : hipoglicemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj cu DuoTrav , se impune un tratament simptomatic . Timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
pct . 4. 4 ) Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții adverse raportate după punerea pe piață a Daribax Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : neutropenie Frecvență necunoscută : anafilaxie ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
ale țesutului subcutanat Reacții adverse raportate după punerea pe piață a Daribax Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : neutropenie Frecvență necunoscută : anafilaxie ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Doripenem este un medicament
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
adverse raportate după punerea pe piață a Daribax Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : neutropenie Frecvență necunoscută : anafilaxie ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Doripenem este un medicament antibacterian de sinteză , din
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48 de ore ) . 5 . 5
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]