2,930 matches
-
management al calității, un sistem de management financiar sau un sistem de management al mediului. 22. sistemul de management al calității - sistem de management prin care se orientează și se controlează o organizație în ceea ce privește calitatea (SR EN ISO 9000); 23. trasabilitate - abilitatea de a reconstitui istoricul, aplicarea sau localizarea a ceea ce este luat în considerare (SR EN ISO 9000). NOTĂ - Atunci când este luat în considerare un produs, trasabilitatea se poate referi la: - originea materialelor și componentelor; - istoricul procesării; - distribuția și localizarea
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255268_a_256597]
-
orientează și se controlează o organizație în ceea ce privește calitatea (SR EN ISO 9000); 23. trasabilitate - abilitatea de a reconstitui istoricul, aplicarea sau localizarea a ceea ce este luat în considerare (SR EN ISO 9000). NOTĂ - Atunci când este luat în considerare un produs, trasabilitatea se poate referi la: - originea materialelor și componentelor; - istoricul procesării; - distribuția și localizarea produsului după livrare. 1.3.2. Ceilalți termeni specifici utilizați în prezenta reglementare corespund definițiilor din Codul aerian civil în vigoare. 1.4. Abrevieri uzuale utilizate în
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255268_a_256597]
-
calității menționat la pct. 2.2.1 trebuie să asigure îndeplinirea cerințelor cuprinse în prezenta reglementare și în alte reglementări aplicabile referitoare la următoarele aspecte: a) standardele de proiectare utilizate în cadrul procesului FPD; ... b) calitatea informațiilor/datelor aeronautice utilizate; ... c) trasabilitatea informațiilor/datelor aeronautice utilizate în sau rezultate din activitatea de proiectare a procedurilor de zbor instrumental; ... d) controlul activităților de proiectare, verificare și validare; ... e) asigurarea competenței și pregătirii recurente a personalului de proiectare; ... f) colectarea/achiziționarea și transferul informațiilor
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255268_a_256597]
-
edițiile în vigoare. 2.5.4. Informațiile/Datele utilizate în proiectarea procedurilor de zbor instrumental trebuie să fie actuale, complete și adecvate scopului. 2.5.5. Organizațiile de proiectare și organizațiile care furnizează informații/date necesare proiectării trebuie să asigure trasabilitatea informațiilor/datelor. 2.5.6. Organizația de proiectare sau furnizorul ATS trebuie să procure datele obstaculare de la furnizorul AIS sau de la agenții aeronautici civili autorizați de AACR pentru efectuarea măsurătorilor topografice. 2.5.7. Organizația de proiectare sau furnizorul ATS
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255268_a_256597]
-
autorizate de autoritatea națională în domeniul cadastrului. 2.5.8. Organizația de proiectare trebuie să verifice și să valideze informațiile/datele utilizate sau rezultate din proiectare pentru a stabili dacă acestea îndeplinesc cerințele privind calitatea datelor (acuratețe, rezoluție, integritate și trasabilitate) și cerințele privind sistemul geodezic de referință prevăzute în RACR-AIS, ediția în vigoare, precum și în alte reglementări aplicabile. 2.5.9. Transferul digital al datelor utilizate în sau rezultate din proiectare trebuie realizat cu respectarea cerințelor privind calitatea datelor, prevăzute
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255268_a_256597]
-
respectivă a fost creată ori amendată în mod autorizat; 7. înregistrare - document prin care se declară rezultate obținute sau se furnizează dovezi ale activităților realizate (SR EN ISO 9000); NOTA 1 - Înregistrările pot fi utilizate, de exemplu, pentru a documenta trasabilitatea și pentru a furniza dovada verificării, acțiunii preventive și a acțiunii corective. NOTA 2 - În general, înregistrările nu trebuie supuse controlului reviziilor. 8. managementul calității - activități coordonate pentru a orienta și a controla o organizație în ceea ce privește calitatea (SR EN ISO
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
management al calității, un sistem de management financiar sau un sistem de management al mediului. 22. sistemul de management al calității - sistem de management prin care se orientează și se controlează o organizație în ceea ce privește calitatea (SR EN ISO 9000); 23. trasabilitate - abilitatea de a reconstitui istoricul, aplicarea sau localizarea a ceea ce este luat în considerare (SR EN ISO 9000). NOTĂ - Atunci când este luat în considerare un produs, trasabilitatea se poate referi la: - originea materialelor și componentelor; - istoricul procesării; - distribuția și localizarea
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
orientează și se controlează o organizație în ceea ce privește calitatea (SR EN ISO 9000); 23. trasabilitate - abilitatea de a reconstitui istoricul, aplicarea sau localizarea a ceea ce este luat în considerare (SR EN ISO 9000). NOTĂ - Atunci când este luat în considerare un produs, trasabilitatea se poate referi la: - originea materialelor și componentelor; - istoricul procesării; - distribuția și localizarea produsului după livrare. 1.3.2. Ceilalți termeni specifici utilizați în prezenta reglementare corespund definițiilor din Codul aerian civil în vigoare. 1.4. Abrevieri uzuale utilizate în
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
calității menționat la pct. 2.2.1 trebuie să asigure îndeplinirea cerințelor cuprinse în prezenta reglementare și în alte reglementări aplicabile referitoare la următoarele aspecte: a) standardele de proiectare utilizate în cadrul procesului FPD; ... b) calitatea informațiilor/datelor aeronautice utilizate; ... c) trasabilitatea informațiilor/datelor aeronautice utilizate în sau rezultate din activitatea de proiectare a procedurilor de zbor instrumental; ... d) controlul activităților de proiectare, verificare și validare; ... e) asigurarea competenței și pregătirii recurente a personalului de proiectare; ... f) colectarea/achiziționarea și transferul informațiilor
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
edițiile în vigoare. 2.5.4. Informațiile/Datele utilizate în proiectarea procedurilor de zbor instrumental trebuie să fie actuale, complete și adecvate scopului. 2.5.5. Organizațiile de proiectare și organizațiile care furnizează informații/date necesare proiectării trebuie să asigure trasabilitatea informațiilor/datelor. 2.5.6. Organizația de proiectare sau furnizorul ATS trebuie să procure datele obstaculare de la furnizorul AIS sau de la agenții aeronautici civili autorizați de AACR pentru efectuarea măsurătorilor topografice. 2.5.7. Organizația de proiectare sau furnizorul ATS
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
autorizate de autoritatea națională în domeniul cadastrului. 2.5.8. Organizația de proiectare trebuie să verifice și să valideze informațiile/datele utilizate sau rezultate din proiectare pentru a stabili dacă acestea îndeplinesc cerințele privind calitatea datelor (acuratețe, rezoluție, integritate și trasabilitate) și cerințele privind sistemul geodezic de referință prevăzute în RACR-AIS, ediția în vigoare, precum și în alte reglementări aplicabile. 2.5.9. Transferul digital al datelor utilizate în sau rezultate din proiectare trebuie realizat cu respectarea cerințelor privind calitatea datelor, prevăzute
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CPPZI din 2 februarie 2012 (*actualizată*) "Cerinţe privind proiectarea procedurilor de zbor instrumental", ediţia 1/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255270_a_256599]
-
bază pentru obținerea băuturilor mixte (intermediare) și nu sunt destinate consumului uman ca atare. Aceste norme tehnice de producere nu au ca scop restrângerea, denaturarea sau împiedicarea concurenței, ci doar scopul de a exista o reglementare care să asigure o trasabilitate a produsului obținut, un nivel de calitate care să fie apt consumului uman ca atare, precum și o evidență clară a materiilor prime utilizate în fabricarea acestor tipuri de băuturi. Respectându-se procedura de elaborare și termenele impuse de art. 6
SENTINŢĂ nr. 122 din 12 mai 2013 referitoare la Ordinul nr. 766/2009 (MAPDR) / Ordinul nr. 1.594/2009 (MS) / Ordinul nr. 675/2009 (ANPC) pentru aprobarea Normelor tehnice privind fabricarea, natura şi calitatea materiilor prime, ambalarea, etichetarea şi comercializarea băuturilor alcoolice fermentate nedistilate, altele decât berea şi vinul destinate consumului uman ca atare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255949_a_257278]
-
termică din incinta unității sanitare, dacă este cazul; ... c) controlează respectarea de către unitatea sanitară a condițiilor tehnice stipulate în contractul încheiat cu operatorii economici care prestează activitățile de tratare, transport și eliminare finală a deșeurilor medicale periculoase, astfel încât să demonstreze trasabilitatea deșeurilor în sensul prevenirii abandonării în locuri nepermise sau eliminării necorespunzătoare a acestora. ... Articolul 62 Medicul șef de secție din unitățile sanitare are următoarele atribuții: a) controlează modul în care se aplică codul de procedură stabilit pe secție; ... b) semnalează
NORME TEHNICE din 3 decembrie 2012 privind gestionarea deşeurilor rezultate din activităţi medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247480_a_248809]
-
nr. 453 din 2 iulie 2010. Articolul 216 În cazul în care autoritatea contractanta aplică o procedură de atribuire prin mijloace electronice, utilizează un sistem dinamic de achiziție sau un sistem de achiziții electronice, aceasta are obligația de a asigura trasabilitatea deplină a acțiunilor pe care le realizează pe parcursul procesului de atribuire, astfel încât întocmirea dosarului achiziției publice, în conformitate cu prevederile art. 213, să nu fie afectată. Capitolul VII Contractele de concesiune Secțiunea 1 Principii și reguli generale de atribuire a contractului de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247138_a_248467]
-
termică din incinta unității sanitare, dacă este cazul; ... c) controlează respectarea de către unitatea sanitară a condițiilor tehnice stipulate în contractul încheiat cu operatorii economici care prestează activitățile de tratare, transport și eliminare finală a deșeurilor medicale periculoase, astfel încât să demonstreze trasabilitatea deșeurilor în sensul prevenirii abandonării în locuri nepermise sau eliminării necorespunzătoare a acestora. ... Articolul 62 Medicul șef de secție din unitățile sanitare are următoarele atribuții: a) controlează modul în care se aplică codul de procedură stabilit pe secție; ... b) semnalează
ORDIN nr. 1.226 din 3 decembrie 2012 pentru aprobarea Normelor tehnice privind gestionarea deşeurilor rezultate din activităţi medicale şi a Metodologiei de culegere a datelor pentru baza naţională de date privind deşeurile rezultate din activităţi medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247479_a_248808]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau celulă în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
1 conferință) b. Cerințe de management (2 conferințe) c. Cerințe tehnice (1 conferință) d. Auditul intern (1 conferință) e. Asigurarea calității rezultatelor. Controlul intern al calității. Scheme de comparare interlaboratoare. (2 conferințe) f. Controlul echipamentelor de analiză (1 conferință) g. Trasabilitatea măsurării. Materiale de referință. (1 conferință) h. Procedura de acreditare a unui laborator de analize medicale. (1 conferință) 5. Managementul datelor. Sistemul informatic al laboratorului medical. Etica și confidențialitatea în laboratorul de analize medicale. (1 conferință) Baremul activităților practice Întocmirea
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
sau la schimbările tehnologice ce pot interveni de-a lungul timpului. În situația în care beneficiarul optează pentru asigurarea integrității conținutului prin folosirea unei semnături electronice avansate, la convertirea unei facturi dintr-un format în altul, trebuie să se asigure trasabilitatea modificării. În sensul prezentelor norme, prin formă se înțelege tipul facturii, care poate fi pe suport hârtie sau electronic, iar formatul reprezintă modul de prezentare a facturii electronice. ... (6) Lizibilitatea unei facturi înseamnă că factura trebuie să fie într-un
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249690_a_251019]
-
modelului prevăzut în anexa nr. 4; ... c) să aplice amprenta poansonului propriu pe buteliile verificate tehnic în utilizare la scadență, conform modelului prezentat în procedura/instrucțiunea de lucru proprie care a stat la baza autorizării și care trebuie să asigure trasabilitatea verificării; ... d) să întocmească raportul de verificare tehnică, conform modelului din anexa nr. 3, și să-l confirme prin aplicarea ștampilei proprii. ... Secțiunea a 5-a Obligațiile și responsabilitățile operatorului RSVTI Articolul 74 Obligațiileși responsabilitățile operatorului RSVTI sunt cele prevăzute
PRESCRIPŢIE TEHNICĂ din 21 februarie 2013 "Butelii cu capacitate până la 26 de litri pentru gaze petroliere lichefiate" - PT C 3-2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249671_a_251000]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau celulă în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256934_a_258263]