3,102 matches
-
Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea la o doză unică de 2 mg ( 4 mg la pacienții cu insuficiență hepatică ) ASC ( DS ) a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea la o doză unică de 2 mg ( 4 mg la pacienții cu insuficiență hepatică ) ASC ( DS ) a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea la o doză unică de 2 mg ( 4 mg la pacienții cu insuficiență hepatică ) ASC ( DS ) a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
7- a . Pentru ambele componente , norelgestromin și EE , vârsta avansată , greutatea și suprafața corporală mari , au fost , fiecare în parte , asociate cu scăderi ușoare ale valorilor concentrațiilor plasmatice și ASC . Cu toate acestea , numai o mică fracție ( 10 - 20 % ) din variabilitatea datelor de farmacocinetică a norelgestrominului și EE după aplicarea de EVRA , poate fi asociată cu unul sau toți parametrii demografici de mai sus . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice , având la bază studii convenționale de siguranță farmacologică , de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od concentrației
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . 2 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]