23,182 matches
-
posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de eșec al vaccinării , vaccinul trebuie administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pacient . Datele existente sunt insuficiente pentru a susține utilizarea în siguranță a medicamentului , mai mult de 20 de săptămâni ( vezi pct . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice ) . Eficacitatea nu a fost demonstrată pentru ulcere cu suprafața inițială > 5 cm . 4. 5 . Interacțiuni cu alte produse medicamentoase și alte forme de interacțiune Nu se cunoaște dacă REGRANEX interacționează cu alte medicamente cu acțiune topică aplicate pe suprafața ulcerului . În consecință , se recomandă ca REGRANEX să nu fie aplicat pe suprafața ulcerului în asociere
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
în siguranță a medicamentului , mai mult de 20 de săptămâni ( vezi pct . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice ) . Eficacitatea nu a fost demonstrată pentru ulcere cu suprafața inițială > 5 cm . 4. 5 . Interacțiuni cu alte produse medicamentoase și alte forme de interacțiune Nu se cunoaște dacă REGRANEX interacționează cu alte medicamente cu acțiune topică aplicate pe suprafața ulcerului . În consecință , se recomandă ca REGRANEX să nu fie aplicat pe suprafața ulcerului în asociere cu alte medicamente topice . 4. 6 . Sarcina și alăptarea
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
de precauție în cazul tratamentului vârstnicilor . Nu s- au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate provoca hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate provoca hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate provoca hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
încetarea tratamentului . Nu s- au evidențiat anticorpi IgE la nici un pacient tratat cu Replagal . Pacienți cu insuficiență renală Prezența unei disfuncții renale grave poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
la nici un pacient tratat cu Replagal . Pacienți cu insuficiență renală Prezența unei disfuncții renale grave poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
alfa este o proteină și , de aceea : 1 ) nu se anticipează să se lege de proteine ; 2 ) se anticipează ca metabolizarea să urmeze calea altor proteine , adică aceea a hidrolizei peptidelor ; 3 ) este improbabil ca ea să fie implicată în interacțiunile medicament- medicament . Eliminarea renală a agalsidazei alfa este considerată o cale minoră de epurare , deoarece parametrii farmacocinetici nu sunt modificați de insuficiența renală . Deoarece se anticipează că metabolizarea se produce prin hidroliza peptidelor , se poate considera că insuficiența hepatică nu
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
la copii cu vârsta între 7- 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Replagal cu alimente și băuturi Sunt improbabile interacțiunile cu alimente sau băuturi . Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate la femeile gravide tratate cu Replagal ( n=4 ) nu au evidențiat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică , practic este „ lipsit de sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metilnaltrexona nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentelor metabolizate de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) . Metilnaltrexona este metabolizată de izoenzimele CYP într- o proporție minimă . Studiile de metabolizare efectuate in vitro , sugerează că metilnaltrexona
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică , practic este „ lipsit de sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metilnaltrexona nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentelor metabolizate de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) . Metilnaltrexona este metabolizată de izoenzimele CYP într- o proporție minimă . Studiile de metabolizare efectuate in vitro , sugerează că metilnaltrexona nu inhibă activitatea CYP1A2 , CYP2E1 , CYP2B6 , CYP2A6 , CYP2C9
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
minimă . Studiile de metabolizare efectuate in vitro , sugerează că metilnaltrexona nu inhibă activitatea CYP1A2 , CYP2E1 , CYP2B6 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 sau CYP3A4 , fiind în același timp un inhibitor slab al metabolizării unui model de substrat CYP2D6 . În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă la subiecți adulți sănătoși de sex masculin , o doză subcutanată de 0, 3 mg/ kg de metilnaltrexonă nu a afectat semnificativ metabolizarea dextrometorfanului , un substrat al CYP2D6 . Potențialul de interacțiune medicamentoasă legată de transportorul de cationi organici ( OCT ) dintre
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
model de substrat CYP2D6 . În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă la subiecți adulți sănătoși de sex masculin , o doză subcutanată de 0, 3 mg/ kg de metilnaltrexonă nu a afectat semnificativ metabolizarea dextrometorfanului , un substrat al CYP2D6 . Potențialul de interacțiune medicamentoasă legată de transportorul de cationi organici ( OCT ) dintre metilnaltrexonă și un inhibitor al OCT a fost studiat la 18 subiecți sănătoși , prin compararea profilurilor farmacocinetice ale unei doze unice de metilnaltrexonă înainte și după administrarea de doze repetate de
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
tromboplastină activată ( aPTT ) . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă ( vezi și pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament care ar putea spori riscul de hemoragie trebuie întreruptă înainte de inițierea tratamentului cu desirudin . În cazul în care administrarea concomitentă nu poate fi evitată , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape , prin
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă ( vezi și pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament care ar putea spori riscul de hemoragie trebuie întreruptă înainte de inițierea tratamentului cu desirudin . În cazul în care administrarea concomitentă nu poate fi evitată , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape , prin mijloace clinice și de laborator ( vezi pct . 4
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
ketoconazolul , să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rasilez nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]