23,182 matches
-
concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească riscul posibil de aritmii ventriculare . Exemple de astfel de medicamente includ anumite antihistaminice ( de exemplu : terfenadina , astemizolul , mizolastina ) , anumite antiaritmice ( de exemplu : chinidina , disopiramida , procainamida ) , eritromicina și antidepresivele triciclice ( de exemplu : imipramina , doxepina , amitriptilina ) . 5 4
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să ducă la lipsa eficacității . Ranexa nu trebuie utilizat la pacienți tratați cu inductori ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția renală scade odată cu vârsta și de aceea este important să controlăm funcția renală la intervale regulate în timpul tratamentului cu ranolazină ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
scade odată cu vârsta și de aceea este important să controlăm funcția renală la intervale regulate în timpul tratamentului cu ranolazină ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor adverse în funcție de doză ( de exemplu : greață , amețeală ) poate
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească riscul posibil de aritmii ventriculare . Exemple de astfel de medicamente includ anumite antihistaminice ( de exemplu : terfenadina , astemizolul , mizolastina ) , anumite antiaritmice ( de exemplu : chinidina , disopiramida , procainamida ) , eritromicina și antidepresivele triciclice ( de exemplu : imipramina , doxepina , amitriptilina ) . 4. 6
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să ducă la lipsa eficacității . Ranexa nu trebuie utilizat la pacienți tratați cu inductori ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . Lactoză : Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză un trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
2 ) . Lactoză : Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză un trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra ranolazinei Inhibitori ai CYP3A4 sau ai gp- P : Ranolazina este un substrat al citocromului CYP3A4 . Inhibitorii CYP3A4 cresc concentrația plasmatică de ranolazină . De asemenea , potențialul apariției evenimentelor adverse în funcție de doză ( de exemplu : greață , amețeală ) poate
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de 1, 4- 1, 6 ori . Există un risc teoretic ca tratamentul concomitent cu ranolazină și alte medicamente să prelungească intervalul QTc , să dea naștere unei interacțiuni farmacodinamice și să crească riscul posibil de aritmii ventriculare . Exemple de astfel de medicamente includ anumite antihistaminice ( de exemplu : terfenadina , astemizolul , mizolastina ) , anumite antiaritmice ( de exemplu : chinidina , disopiramida , procainamida ) , eritromicina și antidepresivele triciclice ( de exemplu : imipramina , doxepina , amitriptilina ) . 4. 6
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
CAP trebuie să includă următoarele mesaje cheie : Informații pentru specialiștii în domeniul medical CAP trebuie să includă următoarele informații pentru informarea specialiștilor în domeniul medical , cu privire la Ranexa : • Să consulte Rezumatul caracteristicilor produsului Ranexa înainte de prescrierea oricărei medicații pacientului , dacă există interacțiuni medicamentoase potențiale care ar trebui luate în considerare . • Ranexa este contraindicat la pacienții care iau : • Inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei HIV , claritromicină , telitromicină , nefazodonă ) • Antiaritmice din clasa IA ( de exemplu , chinidină ) sau
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
gp- P ( de exemplu : ciclosporină , chinidină , verapamil ) • Sunt necesare precauții când se prescrie Ranexa pacienților : • care iau anumite alte medicamente menționate în informațiile privind produsul • cu alți factori de risc cunoscuți enumerați în informațiile privind produsul • Să informeze pacientul despre interacțiunea posibilă cu alte medicamente prescrise , pentru a contacta medicul său în caz de amețeli , greață sau vărsături . Informații pentru pacient CAP trebuie să includă următoarele informații pentru pacient : • Cardul trebuie arătat oricărui medic implicat în tratament • Înainte de tratamentul cu Ranexa
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
hidroxicarbamidă pe termen lung , s- a raportat apariția cancerului cutanat . Fertilitatea : Rareori , s- au observat la bărbați cazuri de azoo - și oligospermie reversibilă , deși aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate bolii preexistente ( vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu hidroxicarbamida . La pacienții infectați cu HIV , care au primit hidroxicarbamidă în asociere cu medicamente antiretrovirale , în special didanozină plus stavudină , s- au raportat
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
cancerului cutanat . Fertilitatea : Rareori , s- au observat la bărbați cazuri de azoo - și oligospermie reversibilă , deși aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate bolii preexistente ( vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu hidroxicarbamida . La pacienții infectați cu HIV , care au primit hidroxicarbamidă în asociere cu medicamente antiretrovirale , în special didanozină plus stavudină , s- au raportat pancreatită potențial letală și hepatotoxicitate , precum și neuropatie periferică
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
bărbați cazuri de azoo - și oligospermie reversibilă , deși aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate bolii preexistente ( vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu hidroxicarbamida . La pacienții infectați cu HIV , care au primit hidroxicarbamidă în asociere cu medicamente antiretrovirale , în special didanozină plus stavudină , s- au raportat pancreatită potențial letală și hepatotoxicitate , precum și neuropatie periferică severă . Pacienții tratați cu hidroxicarbamidă în 4 asociere
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
situate între 10 și 300 µM , hidoxicarbamida nu stimulează activitatea in vitro de tip ATP- ază a glicoproteinei P umane recombinantă ( GPP ) , ceea ce indică faptul că hidroxicarbamida nu este un substrat al GPP . Prin urmare , nu este de așteptat nici o interacțiune în cazul administrării concomitente a substanțelor care reprezintă substraturi ale citocromului P450 sau ale glicoproteinei P . Eliminare : În cadrul unui studiu după doze repetate , la pacienți adulți cu drepanocitoză , aproximativ 60 % din doza de hidroxicarbamidă a fost detectată în urină , la
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
o doză maximă de 1200 mg . A se ține cont la pacienții care urmează o dietă hiposodată controlată . Doze sub 1025 mg din acest medicament conțin mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) , adică practic „ nu conțin sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a unei doze unice de tocilizumab 10 mg/ kg cu metotrexat 10- 25 mg , o dată pe săptămână , nu are un efect semnificativ asupra expunerii la metotrexat . Analizele farmacocinetice populaționale nu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
ține cont la pacienții care urmează o dietă hiposodată controlată . Doze sub 1025 mg din acest medicament conțin mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) , adică practic „ nu conțin sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a unei doze unice de tocilizumab 10 mg/ kg cu metotrexat 10- 25 mg , o dată pe săptămână , nu are un efect semnificativ asupra expunerii la metotrexat . Analizele farmacocinetice populaționale nu au identificat vreun efect al MTX , al medicamentelor
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
ketoconazolul , să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riprazo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riprazo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riprazo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
este necesară ajustarea dozei de Riprazo sau a acestor medicamente administrate concomitent . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Riprazo . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Riprazo . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P-
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]