24,467 matches
-
arestat și i-a adus aici sub pretext că erau din Chină lui Chan-Kai-Shek Mă trezesc curând după primul somn în lagăr. Mi-au înghețat picioarele, mâinile, mijlocul. Sobă s-a răcit și o dată cu ea odaia de scânduri, în care pătrunde frigul și umezeală de afară. A încetat ploaia. Aud cum șuiera vântul în salcâmi, în sârmele ghimpate, în ferestre. Aprind un chibrit și mă uit la ceas. Trei. Mă ridic în vârful picioarelor, îmi iau paltonul din cui și îl
Zile de lagăr () [Corola-website/Science/295839_a_297168]
-
din lagăr s-au mobilizat și s-au înarmat. La ora amiezii, o parte din gărzile SS s-au retras. În apropierea dealului Ettersberg, au avut loc lupte între trupele americane și SS. În jurul orei 14.30, tancurile americane au pătruns dincolo de zonă cazărmilor SS. La ora 14.35, grupurile de rezistență înarmate au ocupat poartă lagărului, au prins și dezarmat cei 76 de gardieni SS, preluând controlul asupra lagărului. La ora 15.15, au arborat steagul alb pe turnul de
„Cred că nu e numai ţelul nostru, e interesul umanităţii.” Supravieţuitori români ai lagărului de concentrare Buchenwald () [Corola-website/Science/295842_a_297171]
-
trăiește în aceeași încăpere cu cei mari, privat de orice intimitate? Ce e în spatele discursului învățat/încasat de la părinți? În spatele responsabilităților de adult pe care le are fiecare acasă, mai există ceva? Da. Cum ajungi la acel ceva? Încercăm să pătrundem, prin discuții, scrieri și exerciții, dincolo de masca unei maturități impuse de context. Ce e bine, uman și reconfortant e că și ei încearcă, negreșit, să ajungă la noi, dincolo de masca de profesor/salvator/educator/reintegrator. (Leta Popescu) În timpul Atelierului
„ĂȘTIA NE PUN SĂ FACEM CEVA...#034; - sau „SĂ JUCĂM EVACUAREA, DAR POATE CĂ SCENETA NOASTRĂ SĂ FIE CU FINAL FERICIT!...#034; () [Corola-website/Science/295897_a_297226]
-
puteți chiar să vă îndrăgostiți de vecinul vostru și să împărtășiți evacuarea la comun. Pe parcursul serii, voi preda toți pașii, cronologic, care pot duce la o evacuare. De asemenea, dacă vreți să fiți de partea cealaltă, veți învăța cum să pătrundeți în mafia imobiliară, cum să colaborați eficient cu autoritățile. Voi învăța auditoriul cum să revendice proprietăți cu acte de un fals autentic, elegante și credibile, ce locație și proprietăți trebuie alese, ce persoane, ce categorie etnică și clasă socială, cum
La harneală () [Corola-website/Science/295895_a_297224]
-
85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta poate traversa placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
consideră că substanța activă din Ranexa , ranolazina , acționează prin reducerea afluxului de ioni de sodiu spre celulele mușchiului cardiac . Aceasta interferează cu activitatea canalelor speciale de la suprafața celulelor , numite „ canale de calciu dependente de sodiu ” , prin care ionii de calciu pătrund în mod normal în celule , reducând numărul ionilor de calciu care pătrund în celule . În mod normal , ionii de calciu determină contracția mușchiului cardiac . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
ioni de sodiu spre celulele mușchiului cardiac . Aceasta interferează cu activitatea canalelor speciale de la suprafața celulelor , numite „ canale de calciu dependente de sodiu ” , prin care ionii de calciu pătrund în mod normal în celule , reducând numărul ionilor de calciu care pătrund în celule . În mod normal , ionii de calciu determină contracția mușchiului cardiac . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
piele sub un unghi de 45ș până la 90° . După ce ați introdus acul , mutați mâna pe care ați folosit- o pentru a ridica pielea și folosiți- o pentru a ține rezervorul seringii . Trageți înapoi pistonul foarte lent cu o mână . Dacă pătrunde sânge în seringă , înseamnă că acul a pătruns într- un vas de sânge . Nu injectați în acel loc ; extrageți acul și repetați acest pas . Injectați soluția prin împingerea lentă în sus a pistonului . - Scoateți imediat acul din piele . După injectare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
După ce ați introdus acul , mutați mâna pe care ați folosit- o pentru a ridica pielea și folosiți- o pentru a ține rezervorul seringii . Trageți înapoi pistonul foarte lent cu o mână . Dacă pătrunde sânge în seringă , înseamnă că acul a pătruns într- un vas de sânge . Nu injectați în acel loc ; extrageți acul și repetați acest pas . Injectați soluția prin împingerea lentă în sus a pistonului . - Scoateți imediat acul din piele . După injectare - După injectare , apăsați locul de injectare cu un
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este că insulina glulizină acționează mai rapid și are o durată mai scurtă de acțiune decât insulina umană cu durată scurtă de acțiune . Insulina de substituție acționează în același mod ca insulina produsă natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Aceasta ajută la controlarea nivelului de glucoză din sânge , reducând simptomele și complicațiile diabetului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum sunt IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotare , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență sau activitățile legate de pilotare
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
în sângele acestora . Cum acționează CELSENTRI ? Substanța activă din CELSENTRI , maraviroc , este un „ antagonist CCR5 ” . Acesta blochează o proteină numită CCR5 , care se găsește la suprafața celulelor din organism infectate cu HIV . Virusul tropic CCR5 folosește această proteină pentru a pătrunde în celule . Maraviroc nu poate acționa atunci când virusul dintr- o mostră de sânge se leagă de o altă proteină numită CXCR4 sau când acesta se poate lega atât de CCR5 , cât și de CXCR4 . Deoarece HIV se poate reproduce doar
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
lt; 36 % de albumina serică în studiile in vitro ) . Legarea zidovudinei de proteinele plasmatice este între 34 % și 38 % . În cazul Combivir , nu sunt de anticipat interacțiuni care presupun deplasarea de pe proteinele transportoare . Datele evidențiază faptul că lamivudina și zidovudina pătrund la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ajung în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină și zidovudină din LCR/ ser la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 , respectiv de 0
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice de desloratadină . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu 30 placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]