23,181 matches
-
de expirare înscrisă pe flacoane după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Luveris dacă observați semne vizibile de deteriorare , așa cum ar fi decolorarea pulberii sau deteriorarea flaconului . Medicamentul trebuie administrat imediat după dizolvarea pulberii . Soluția nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . 6 . Ce conține Luveris - Substanța activă este lutropina alfa 75 UI ( Unități Internaționale ) - Celelalte componente sunt polisorbat 20 , zahăr , dihidrogenofosfat sodic monohidrat , fosfat 23 Cum arată Luveris și
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . un flacon cu Luveris , un flacon cu solvent , două tampoane îmbibate cu alcool , o seringă , un ac pentru reconstituire prin dizolvarea pulberii în solvent , un ac fin pentru injecții subcutanate , un recipient special pentru obiecte ascuțite pentru înlăturarea în condiții de siguranță a ambalajelor din sticlă și acelor . Îndepărtați capacul protector al flaconului cu solvent . Așezați cu atenție seringa pe suprafața
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Luveris după data de expirare înscrisă pe flacoane după EXP . Nu utilizați Luveris dacă observați semne vizibile de deteriorare , așa cum ar fi decolorarea pulberii sau deteriorarea flaconului . Medicamentul trebuie administrat imediat după dizolvarea pulberii . Soluția nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . 6 . Ce conține Luveris - Substanța activă este lutropina alfa 75 UI ( Unități Internaționale ) - Celelalte componente sunt polisorbat 20 , zahăr , dihidrogenofosfat sodic monohidrat , fosfat Cum arată Luveris și conținutul
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Myocet este disponibil în cutii care conțin câte 2 seturi cu cele trei componente . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , necesară pentru dizolvarea clorhidratului de doxorubicină , nu este furnizată în ambalaj . Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri și capse
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă sau în încălzitorul cu căldură uscată • Încălziți flaconul de Myocet cu soluție reconstituită de clorhidrat de doxorubicină în încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block , cu termometrul de la nivelul blocului de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine în poziție răsturnată , pentru a garanta dizolvarea completă a doxorubicinei . Etapa 3 . Încălzirea în baia de apă sau în încălzitorul cu căldură uscată • Încălziți flaconul de Myocet cu soluție reconstituită de clorhidrat de doxorubicină în încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block , cu termometrul de la nivelul blocului de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta seringa din flacon , se aspiră un volum de gaz de deasupra soluției , egal cu volumul de pertechnetat adăugat , pentru a normaliza presiunea în interiorul flaconului . Se agită ușor timp de 10 secunde pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii . 4 . Se transferă imediat flaconul de reacție într- un recipient de plumb în baia de apă fierbinte , menținând flaconul în poziție verticală . Se incubează timp de 10 minute în aceste condiții . Se lasă flaconul să se răcească
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
preumplută conținând apă pentru preparate injectabile 6 ml . Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta ajută la prevenirea vătămărilor produse de atacurile cardiace și s- a arăta că a salvat vieți . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA METALYSE METALYSE nu vă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
preumplută conținând apă pentru preparate injectabile 6 ml . Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta ajută la prevenirea vătămărilor produse de atacurile cardiace și s- a arăta că a salvat vieți . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA METALYSE METALYSE nu vă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
preumplută conținând apă pentru preparate injectabile 10 ml . Înainte de utilizare , solventul ( apa pentru preparate injectabile ) se adaugă pulberii pentru a forma o soluție care este administrată prin injectare . METALYSE aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
denumite antitrombotice . Aceste medicamente ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . METALYSE se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic ( atac cardiac ) în decurs de 6 ore de la apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în vasele de sânge ale inimii . Aceasta ajută la prevenirea vătămărilor produse de atacurile cardiace și s- a arăta că a salvat vieți . 2 . ÎNAINTE DE A VI SĂ ADMINISTRA METALYSE METALYSE nu vă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
să se facă pe o suprafață plană , de exemplu o masă , pentru a vă asigura că acul este poziționat în mod corespunzător la partea superioară a flaconului , când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă pe o suprafață plană , de exemplu o masă , pentru a vă asigura că acul este poziționat în mod corespunzător la partea superioară a flaconului , când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă pe o suprafață plană , de exemplu o masă , pentru a vă asigura că acul este poziționat în mod corespunzător la partea superioară a flaconului , când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
efectele terapeutice ale fentanilului .. Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucalee . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cu apă . Dacă luați mai mult decât trebuie din Effentora • Cele mai frecvente reacții adverse sunt somnolența , starea de rău sau amețeala . Dacă începeți să simțiți o stare de amețeală mai puternică sau o stare de somnolență mai accentuată înainte de dizolvarea completă a comprimatului , clătiți- vă gura cu apă și scuipați imediat bucățile rămase din comprimat într- o chiuvetă sau la closet . • O reacție adversă gravă provocată de Effentora este respirația lentă și/ sau superficială . Aceasta poate apare dacă doza dumneavoastră
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și organelor interne . Administrarea de Nonafact poate compensa acest deficit . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NONAFACT - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la substanța activă , factorul de coagulare IX uman . Mergeți imediat la medicul dumneavoastră , dacă sângerarea nu se oprește conform așteptărilor . După dizolvarea în apa pentru preparate injectabile furnizată împreună cu medicamentul , solutia obținută trebuie să fie limpede . Verificați acest lucru imediat înainte de adminstrare . Medicamentul nu trebuie administrat dacă soluția este tulbure , observați , depuneri sau particule . 18 În cazuri rare , Nonafact poate provoca o
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
a dizolva complet pulberea . Nu agitați ! Pulberea se dizolvă în cel mult 5 minute producând o soluție limpede , incoloră pană la galben pal . Imediat înainte de administrare , trebuie să inspectați vizual soluția : soluția trebuie să fie limpede și fără depuneri . După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în cel mult 3 ore ) . Nonafact nu trebuie amestecat niciodată cu alte medicamente . 21 1 . Cu ajutorul unui ac hipodermic și al unei seringi , extrageți produsul dizolvat din flacon . 2 . Nonafact trebuie injectat într- o venă ( administrare
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]