23,735 matches
-
lăsate acolo pentru a proteja căpățâna. Aceste frunze trebuie să fie sănătoase și verzi și trebuie fasonate la nu mai mult de 3 cm. de partea de sus a căpățânii. Tulpina trebuie tăiată chiar dedesubtul frunzelor protectoare. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil și vizibile din exterior: A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: Numele și adresa sau marcajul de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
tăiată chiar dedesubtul frunzelor protectoare. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil și vizibile din exterior: A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: Numele și adresa sau marcajul de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" ( sau prescurtări echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Conopide", dacă conținutul
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil și vizibile din exterior: A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: Numele și adresa sau marcajul de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" ( sau prescurtări echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Conopide", dacă conținutul nu este vizibil din exterior. - Denumirea tipului comercial pentru conopidele de culoare violetă/purpurie sau
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
Ambalatorul și/sau Expeditorul: Numele și adresa sau marcajul de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" ( sau prescurtări echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Conopide", dacă conținutul nu este vizibil din exterior. - Denumirea tipului comercial pentru conopidele de culoare violetă/purpurie sau verde. C. Originea produselor - Țara de origine și, opțional, districtul unde sunt cultivate sau denumirea zonei la
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
purpurie sau verde. C. Originea produselor - Țara de origine și, opțional, districtul unde sunt cultivate sau denumirea zonei la nivel național, regional sau local. D. Specificații comerciale - Clasa - Mărimea exprimată în diametre minime și maxime sau numărul de unități. E. Marcajul de control oficial (opțional) ANEXA II STANDARD PENTRU ANGHINARE I. DEFINIȚIA PRODUSULUI Acest standard se aplică la căpățânile de anghinare din soiurile (cultivars) cultivate din Cynara scolymus L și furnizate către consumator în stare proaspătă, fiind exclusă anghinarea pentru prelucrarea
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
produsului. Utilizarea de materiale ,în special hârtie sau înscrisuri, care poartă specificații comerciale este permisă numai cu condiția ca înscrisul sau etichetarea să se realizeze cu cerneală sau clei netoxice. Pachetele nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare pachet trebuie să poarte următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil, și vizibile din exterior. A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: numele și adresa marcajului de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare pachet trebuie să poarte următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil, și vizibile din exterior. A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: numele și adresa marcajului de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" (sau prescurtările echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Anghinare", dacă conținutul
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
următoarele specificații, cu litere grupate pe aceeași latură, marcate lizibil și indelebil, și vizibile din exterior. A. Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: numele și adresa marcajului de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" (sau prescurtările echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Anghinare", dacă conținutul nu este vizibil din exterior. - Denumirea soiului pentru Clasa "Extra", - "Poivrade" sau " Bouquet", dacă este
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
Identificarea Ambalatorul și/sau Expeditorul: numele și adresa marcajului de cod emis sau acceptat oficial. Totuși, în cazul în care se folosește un marcaj de cod, trebuie indicată referirea "ambalator și/sau expeditor" (sau prescurtările echivalente) în strânsă legătură cu marcajul de cod. B. Natura produselor - "Anghinare", dacă conținutul nu este vizibil din exterior. - Denumirea soiului pentru Clasa "Extra", - "Poivrade" sau " Bouquet", dacă este cazul. - "Spinoso", dacă este cazul. C. Originea produsului Țara de origine și, în mod opțional, districtul unde
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
origine și, în mod opțional, districtul unde au fost cultivate sau denumirea zonei la nivel național, regional sau local. D. Specificații comerciale - Clasa - Numărul căpățânilor - Mărimea (dacă sunt clasificate după mărime) exprimată în diametrele minime și maxime ale căpățânilor E. Marcajul de control oficial (opțional). 1 JO L 297, 21.11.1996, p.1 2 JO L 346, 17.12.1997, p.41 3 JO 30, 20.04.1962, p.965/62 4 JO L 126, 17.05.1997, p.11
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
una din componentele sale pot fi folosite în condiții de deplină securitate; (21) întrucât, în Decizia 93/465/CEE din 22 iulie 1993 privind modulele diverselor faze ale procedurilor de evaluare a conformității și reglementările de aplicare și utilizare a marcajului de conformitate CE, care se intenționează să fie folosite în directivele de armonizare tehnică (11), Consiliul a enunțat proceduri armonizate de evaluare a conformității; întrucât detaliile adăugate la aceste module sunt justificate de natura verificării cerute pentru dispozitivele medicale pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
20 decembrie 1994 privind un modus vivendi între Parlamentul European, Consiliu și Comisie referitor la măsurile de aplicare a actelor adoptate în conformitate cu procedura prezentată la art. 189b din Tratat (13); (26) întrucât, ca regulă generală, dispozitivele medicale trebuie să poarte marcajul CE care indică conformitatea lor cu prevederile din prezenta directivă pentru a putea circula în mod liber în cadrul Comunității și pentru a putea fi utilizate conform scopului propus; (27) întrucât producătorii pot să aleagă, atunci când este necesară intervenția unui organism
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
le sunt aplicabile, ținând seama de scopul pentru care au fost proiectate respectivele dispozitive. Articolul 4 Libera circulație 1. Statele membre nu ridică obstacole în calea plasării pe piață sau dării în folosință pe teritoriul lor a dispozitivelor care poartă marcajul CE prevăzut la art. 16, dacă aceste dispozitive au fost supuse evaluării conformității potrivit art. 9. 2. Statele membre nu trebuie să ridice obstacole atunci când dispozitivele destinate evaluării performanței urmează să fie puse la dispoziție în acest scop laboratoarelor sau
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
dacă informațiile pot fi furnizate prin simboluri armonizate sau coduri sau alte măsuri recunoscute; (b) de tipul de utilizator anticipat pentru respectivul dispozitiv. 5. Când dispozitivele sunt reglementate în privința altor aspecte și de alte directive care prevăd și ele aplicarea marcajului CE, acesta va indica faptul că dispozitivele îndeplinesc și prevederile celorlalte directive. Însă dacă una sau mai multe din aceste directive permit producătorului, pentru o perioadă tranzitorie, să aleagă reglementările pe care să le aplice, marcajul CE va indica faptul
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
prevăd și ele aplicarea marcajului CE, acesta va indica faptul că dispozitivele îndeplinesc și prevederile celorlalte directive. Însă dacă una sau mai multe din aceste directive permit producătorului, pentru o perioadă tranzitorie, să aleagă reglementările pe care să le aplice, marcajul CE va indica faptul că dispozitivele îndeplinesc numai prevederile acelor directive care sunt aplicate de producător. În acest caz, elementele din aceste directive, după cum au fost publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, trebuie indicate în documentele, avizele sau instrucțiunile
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sesizează comitetul menționat la art. 7 alin. (1) în termen de două luni, - măsurile nu sunt justificate, ea informează imediat statul membru care a avut inițiativa respectivă și producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia. 3. Dacă un dispozitiv neconform poartă marcajul CE, statul membru adoptă măsuri adecvate împotriva celui care a aplicat marcajul și informează Comisia și celelalte state membre despre acest lucru. 4. Comisia asigură ca statele membre să fie ținute la curent cu privire la evoluția și rezultatul acestei proceduri. Articolul
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
luni, - măsurile nu sunt justificate, ea informează imediat statul membru care a avut inițiativa respectivă și producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia. 3. Dacă un dispozitiv neconform poartă marcajul CE, statul membru adoptă măsuri adecvate împotriva celui care a aplicat marcajul și informează Comisia și celelalte state membre despre acest lucru. 4. Comisia asigură ca statele membre să fie ținute la curent cu privire la evoluția și rezultatul acestei proceduri. Articolul 9 Proceduri de evaluare a conformității 1. În cazul tuturor dispozitivelor, cu excepția
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
statele membre să fie ținute la curent cu privire la evoluția și rezultatul acestei proceduri. Articolul 9 Proceduri de evaluare a conformității 1. În cazul tuturor dispozitivelor, cu excepția celor cuprinse în anexa II și a dispozitivelor de evaluare a performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul recurge la procedura menționată în anexa III și întocmește declarația de conformitate CE înainte de plasarea dispozitivelor pe piață. În cazul tuturor dispozitivelor, cu excepția celor cuprinse în anexa II și a dispozitivelor de evaluare a performanței, înainte de a întocmi
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
suplimentare enunțate în anexa III, pct. 6. În loc să aplice această procedură, producătorul poate aplica procedura specificată la alin. (2) sau (3). 2. În cazul tuturor dispozitivelor de la lista A din anexa II, cu excepția celor destinate pentru evaluarea performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul are de ales între: (a) a aplica procedura referitoare la declarația de conformitate CE, enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) a aplica procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
tip prevăzută în anexa V asociată cu procedura referitoare la declarația de conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 3. În cazul tuturor dispozitivelor menționate la lista B din anexa II, cu excepția celor destinate evaluării performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul utilizează fie: (a) procedura referitoare la declarația de conformitate CE enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu: (i) procedura referitoare la verificarea
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
Reprezentantul autorizat informează autoritățile competente din statul membru în care își are înregistrat sediul comercial cu privire la toate aspectele menționate la alin. (1). 4. Notificarea prevăzută la alin. (1) include, de asemenea, orice nou dispozitiv. În plus, când un dispozitiv purtând marcajul CE, adus la cunoștință printr-o astfel de notificare, constituie "un produs nou", producătorul indică acest fapt în notificarea sa. În sensul prezentului articol, un dispozitiv este "nou" dacă: (a) nu a existat un astfel de dispozitiv pe o bază
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
piață dispozitive. Articolul 11 Procedura de vigilență 1. Statele membre iau măsurile necesare pentru a asigura că toate informațiile care le sunt aduse la cunoștință, în conformitate cu prevederile prezentei directive, privind incidentele menționate mai jos și care implică dispozitive care poartă marcajul CE, sunt înregistrate și evaluate la nivel central: (a) proastă funcționare, defectare sau deteriorare a caracteristicilor și/sau performanței unui dispozitiv, precum și orice deficiență privind etichetarea sau instrucțiunile de folosire care, în mod direct sau indirect, pot conduce sau ar
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
art. 8, informează Comisia și celelalte state membre cu privire la incidentele menționate la alin. (1) în legătură cu care s-au luat sau se intenționează a se lua măsuri adecvate, inclusiv o eventuală retragere a dispozitivului de pe piață. 4. Când un dispozitiv purtând marcajul CE, adus la cunoștință printr-o notificare cum este cea prevăzută la art. 10, constituie un "un produs nou", producătorul indică acest fapt în notificarea sa. Autoritatea competentă, astfel înștiințată, poate cere producătorului oricând în următorii doi ani și pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
Statul membru informează celelalte state membre și Comisia. 7. Organismul de certificare notificat furnizează, la cerere, toate informațiile și documentele relevante, inclusiv documentele bugetare, pentru a da posibilitatea statului membru să verifice îndeplinirea cerințelor prevăzute în anexa IX. Articolul 16 Marcajul CE 1. Dispozitivele, cu excepția dispozitivelor pentru evaluarea performanței, considerate că îndeplinesc cerințele esențiale specificate la art. 3, trebuie să poarte marcajul CE de conformitate în momentul plasării lor pe piață. 2. Marcajul CE de conformitate, după cum se arată la anexa
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
inclusiv documentele bugetare, pentru a da posibilitatea statului membru să verifice îndeplinirea cerințelor prevăzute în anexa IX. Articolul 16 Marcajul CE 1. Dispozitivele, cu excepția dispozitivelor pentru evaluarea performanței, considerate că îndeplinesc cerințele esențiale specificate la art. 3, trebuie să poarte marcajul CE de conformitate în momentul plasării lor pe piață. 2. Marcajul CE de conformitate, după cum se arată la anexa X, trebuie să apară pe dispozitiv, unde este posibil și corespunzător, într-o formă vizibilă, clară și care nu se poate
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]