25,745 matches
-
de maxim 60oC. 5.4. Exsicator care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu un indicator al conținutului de apă. 5.5. Vas conic de 500 ml. 5.6. Pompă de vid. 5.7. Balanță analitică. 6. Modul de lucru 6.1. Se usucă un creuzet de 30 ml din sticlă sinterizată (5.1) în etuvă la 103 2oC (5.2). Se transferă creuzetul în exsicator (5.4), se lasă să se răcească și apoi se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de măsurare Conținutul de MBAS (în mg/l) al apei reziduale sintetice se determină imediat după folosire. Conținutul de MBAS (în mg/l) al efluentului colectat în vasul F într-o perioadă de 24 de ore trebuie determinat în mod analitic prin aceeași metodă, imediat după colectare; în caz contrar, mostrele trebuie conservate, preferabil prin înghețare. Concentrațiile trebuie determinate cu o marjă de 0·1 mg/l MBAS. Ca o verificare a eficienței procesului, se măsoară, de cel puțin două ori
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
printr-o tehnică de schimb de ioni cu ajutorul unei rășini schimbătoare macro-poroase și cu ajutorul unor elutanți potriviți pentru eluția fracțională. În acest fel săpunul și surfactanții neionici și anionici pot fi izolați printr-o singură procedură. 2.1.3. Controlul analitic După omogenizare, se determină concentrația de surfactanți anionici din detergentul sintetic conform procedurii de analiză a MBAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică potrivită. Această analiză a produselor este necesară pentru calcularea cantităților de care este nevoie
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
neionici și anionici pot fi izolați printr-o singură procedură. 2.1.3. Controlul analitic După omogenizare, se determină concentrația de surfactanți anionici din detergentul sintetic conform procedurii de analiză a MBAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică potrivită. Această analiză a produselor este necesară pentru calcularea cantităților de care este nevoie pentru prepararea fracțiunilor pentru testul de biodegradabilitate. Extracția cantitativă nu este necesară; totuși, ar trebui extrași cel puțin 80% din surfactanții anionici. De obicei, se obțin
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
surfactanți anionici sub formă de săruri de amoniu, prin eluție cu o soluție apoasă izopropanolică de bicarbonat de amoniu. Aceste săruri de amoniu se utilizează la testele de degradare. Surfactanții cationici care ar putea deranja testul de biodegradabilitate și procedura analitică se elimină cu ajutorul schimbătorului de cationi situat deasupra schimbătorului de anioni. 2.3. Compuși chimici și echipamente 2.3.1. Apă deionizată 2.3.2. Etanol, 95% (v/v) C2H5OH (agent de denaturare admis: metiletilcetonă sau metanol) 2.3.3
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
comercializarea materialelor și obiectelor care, deși sunt în conformitate cu standardele prevăzute în directivă, nu sunt în conformitate cu prevederile naționale referitoare la alte standarde posibile prevăzute în art. 3 sau, în lipsa acestora, în art. 2 din directiva respectivă; întrucât, având în vedere dificultățile analitice legate de determinarea nivelurilor de migrare în produsele alimentare, trebuie alese teste convenționale (lichide capabile să simuleze modul în care sunt atacate alimentele și condiții de testare standard) pentru a se reproduce, pe cât posibil, fenomenul de migrare care poate să
jrc761as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85899_a_86686]
-
care poate să apară la contactul dintre obiect și aliment; întrucât, dacă ulterior se dovedește că aceste teste nu reflectă realitatea, statele membre pot fi autorizate să le modifice provizoriu, până la luarea unei decizii comunitare; întrucât, stadiul prezent al tehnicilor analitice nu face posibilă determinarea tuturor condițiilor în care trebuie realizate testele convenționale de migrare pe materialele și obiectele cu unul sau mai multe straturi, dintre care unul sau mai multe nu au în totalitate un conținut de materiale plastice; întrucât
jrc761as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85899_a_86686]
-
art. 4 din Directiva Consiliului 73/404/CEE, pentru protejarea împotriva incertitudinii unor metode de testare care ar putea conduce la decizii având consecințe economice importante; întrucât o decizie de respingere trebuie luată numai dacă rezultatele obținute printr-o metodă analitică menționată în art. 2 indică un nivel de biodegradabilitate mai mic de 80%; întrucât din cauza unor probleme de natură tehnică și pentru a preveni alte efecte nedorite asupra sănătății și mediului deocamdată se mai folosesc cantități mici din anumiți surfactanți
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
de confirmare) CAPITOLUL I 1.1. Definiție În termenii prezentei directive, agenții activi de suprafață neionici sunt acei agenți activi de suprafață care, după trecerea prin schimbători de ioni cationici și anionici, sunt determinați ca substanțe bismut-active (BiAS) conform procedurii analitice descrise la capitolul 3. 1.2. Echipament necesar pentru măsurare Metoda de măsurare folosește mica instalație cu nămol activ prezentată în figura 1 și, în detaliu, în figura 2. Instalația constă dintr-un vas de depozitare pentru apele reziduale sintetice
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
6. Verificarea instrumentelor de măsură Concentrația de BiAS (în mg/l) a apei reziduale sintetice se determină imediat înaintea fiecărei utilizări. Concentrația de BiAS (în mg/l) a efluentului colectat timp de 24 de ore în vasul F trebuie determinată analitic prin aceeași metodă, imediat după colectare; în caz contrar, probele trebuie conservate, de preferință prin înghețare. Concentrațiile se determină cu o precizie de 0,1 mg/l BiAS. Pentru a verifica eficiența procesului, se determină cel puțin de două ori
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
se obține prin aplicarea unui procedeu de schimb ionic folosind o rășină schimbătoare de ioni macroporoasă și eluenți potriviți pentru eluția fracționată. Astfel săpunul, surfactanții anionici și cei neionici pot fi separați printr-o singură procedură. 2.1.3. Control analitic După omogenizare se determină concentrația surfactanților anionici și neionici în detergent conform metodelor analitice MBAS și BiAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică adecvată. Această analiză a produsului este necesară pentru calculul cantităților necesare pentru prepararea fracțiunilor
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
ioni macroporoasă și eluenți potriviți pentru eluția fracționată. Astfel săpunul, surfactanții anionici și cei neionici pot fi separați printr-o singură procedură. 2.1.3. Control analitic După omogenizare se determină concentrația surfactanților anionici și neionici în detergent conform metodelor analitice MBAS și BiAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică adecvată. Această analiză a produsului este necesară pentru calculul cantităților necesare pentru prepararea fracțiunilor destinate testelor de biodegradabilitate. Nu este necesară extracția cantitativă; cu toate acestea, trebuie extras
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
și cei neionici pot fi separați printr-o singură procedură. 2.1.3. Control analitic După omogenizare se determină concentrația surfactanților anionici și neionici în detergent conform metodelor analitice MBAS și BiAS. Conținutul de săpun se determină printr-o metodă analitică adecvată. Această analiză a produsului este necesară pentru calculul cantităților necesare pentru prepararea fracțiunilor destinate testelor de biodegradabilitate. Nu este necesară extracția cantitativă; cu toate acestea, trebuie extras cel puțin 80% din surfactanții neionici. De obicei se obține 90% sau
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
50 oC). Această temperatură ridicată este necesară pentru a preveni precipitarea acizilor grași care ar putea fi prezenți în mediu acid. Surfactanții neionici se obțin din efluent prin evaporare. Surfactanții cationici, care ar putea perturba testul de biodegradabilitate și procedeul analitic, sunt eliminați cu ajutorul schimbătorului de cationi, amplasat deasupra schimbătorului de anioni. 2.3. Reactivi chimici și echipament de laborator 2.3.1. Apă deionizată 2.3.2. Etanol, 95% (v/v) C2H5OH (agenți de denaturare admiși: metiletilcetonă sau metanol) 2
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
considerată. Valoarea medie anuală este calculată împărțind suma valorilor valide zilnice la numărul zilelor în timpul cărora au fost obținute valorile valide. B. Metoda de analiză de referință Metoda de analiză de referință este spectrometria prin absorbție atomică în care eroarea analitică pentru determinarea plumbului în pulberile adunate este inferioară unei valori corespunzând unei concentrații atmosferice de 0,1 µgm -¹ de plumb (5% a valorii limită de 2 µgm -¹). Această eroare analitică ar trebui să fie menținută în interiorul gamei specifice printr-o
jrc766as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85904_a_86691]
-
de referință este spectrometria prin absorbție atomică în care eroarea analitică pentru determinarea plumbului în pulberile adunate este inferioară unei valori corespunzând unei concentrații atmosferice de 0,1 µgm -¹ de plumb (5% a valorii limită de 2 µgm -¹). Această eroare analitică ar trebui să fie menținută în interiorul gamei specifice printr-o frecvență de etalonare corespunzătoare. 1 JO C 154, 07.07.1975, p. 29. 2 JO C 28, 09.02.1976, p. 31. 3 JO C 50, 04.03.1976, p.
jrc766as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85904_a_86691]
-
persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenată - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare. 2. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 2.1.1. Persulfat de sodiu 2.1.2. Persulfat de potasiu 2.1.3. Persulfat de amoniu 2.1.4. Bromat de potasiu 2.1.5
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sodiu și este o măsură a conținutului de apă oxigenată. 2. DEFINIȚIE Conținutul de apă oxigenată măsurat în modul descris mai sus se exprimă ca procent masic de produs (% m/m). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric 2 n 3.2. Iodură de potasiu 3.3. Molibdat de amoniu 3.4. Tiosulfat de sodiu 0,1 n 3.5. Soluție de iodură de potasiu 10% (m/v), proaspăt preparată chiar înainte de folosire 3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3.8. Azot tehnic 3.9. Toluen 3.10
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
metodă este adecvată pentru identificarea azotitului în produsele cosmetice, în special în creme și paste. 2. PRINCIPIU Prezența azotitului este indicată prin formarea de derivați colorați cu 2-aminobenzaldehidă fenilhidrazonă (Nitrin(r)). 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat ( = 1,84) cu 11 ml apă distilată. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat ( = 1,19) cu 11 ml apă distilată. 3.3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sodiu. 3. PRINCIPIU După diluarea probei în apă și limpezire, azotitul prezent este făcut să reacționeze cu sulfonilamidă și N-1-naftiletilendiamină și se măsoară densitatea optică a culorii obținute, la 538 nm. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Reactivi de limpezire: acești reactivi nu pot fi folosiți după mai mult de o săptămână de la preparare. 4.1.1. Reactiv Carrez I: Se dizolvă 106 g cianoferat de potasiu (II) K4Fe(CN)6•3H2O, în apă distilată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
5 n 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g dihidroclorură de N-1- naftiletilendiamină în apă și se diluează cu apă până la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Baloane cotate de 150, 250, 500 și 1000 ml 5.3. Pipete gradate sau de gaze 5.4. Cilindrii gradați de 100 ml 5.5. Hârtie de filtru cutată, fără azotit, diametru 15 cm 5.6. Baie de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
adiție. Protonii în exces se titrează cu hidroxid de sodiu. Protonii consumați formează baza de calcul pentru determinarea cantitativă a formaldehidei. Un test-martor fără bisulfit permite măsurarea alcalinității sau acidității mediului. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Acetat de amoniu anhidru 4.3. 1-butanol 4.4. Acid sulfuric, aproximativ 2 n 4.5. Soluție proaspătă de sulfit de sodiu 0,1 m 4.6. Reactiv Schiff: într-un pahar se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea petelor lor de pe placa de strat subțire și extragere cu metanol. În final, compuși extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m) 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Folii cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmează: se pulverizează
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: cu detector catarometru pentru probele cu aerosoli cu detector cu ionizare cu flacără
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]