25,226 matches
-
cu sau fără alimente . Doza de Imprida care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Imprida trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Imprida ? Imprida conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Exforge având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Exforge având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Exforge având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
au implicat un număr total de aproximativ 5 000 de copii în vârstă de cel puțin șase săptămâni . Peste 3 000 de copii au primit vaccinarea primară cu Infanrix Hexa . Efectele Infanrix Hexa au fost comparate cu cele ale vaccinărilor separate conținând aceleași substanțe active . Măsura principală de eficacitate a fost constituită de producerea anticorpilor de protecție la copii . Alte cinci studii au analizat efectele vaccinării de rapel cu Infanrix Hexa . Ce beneficii a prezentat Infanrix Hexa în timpul studiilor ? Cele nouă
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
efectele vaccinării de rapel cu Infanrix Hexa . Ce beneficii a prezentat Infanrix Hexa în timpul studiilor ? Cele nouă studii au demonstrat că vaccinarea primară cu Infanrix Hexa a fost la fel de eficace în producerea nivelurilor de anticorpi de protecție ca și vaccinările separate care au conținut aceleași substanțe active . În general , între 95 și 100 % dintre copii au dobândit anticorpi la difterie , tetanos , tuse convulsivă , virusul hepatitei B , polioviruși și Hib , la o lună după vaccinarea primară . Studiile suplimentare au demonstrat că vaccinările
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
dintre copii au dobândit anticorpi la difterie , tetanos , tuse convulsivă , virusul hepatitei B , polioviruși și Hib , la o lună după vaccinarea primară . Studiile suplimentare au demonstrat că vaccinările de rapel cu Infanrix Hexa au fost la fel de eficace ca și vaccinările separate , conținând aceleași substanțe active , efectuate la o lună după vaccinarea de rapel . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Hexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Hexa ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
și „ 10 ” pe una dintre fețe și cu forma stilizată a unui ficat pe cealaltă față . Comprimatele de Hepsera 10 mg sunt furnizate în flacoane de câte 30 comprimate cu desicant silicagel . Desicantul silicagel este păstrat fie într- un plic separat , fie într- un recipient mic și nu trebuie înghițit . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix Penta 20 Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Dacă copilului dumneavoastră nu i s- a administrat una dintre injecțiile programate , contactați medicul și stabiliți o altă vizită . Medicul va administra Infanrix Penta ca o injecție
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
fost studiat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost utilizate în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberarat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml - seringă preumplută unidoză cu 1 ac separat - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml suspensie injectabilă într- o seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Antigen de suprafață
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml - seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml Suspensie pentru injectare într- o seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Antigen de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu 2 ace separate ( pentru fiecare seringă ) a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu 2 ace separate ( pentru fiecare seringă ) a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR HBVAXPRO 10 micrograme/ ml - seringă preumplută unidoză cu 1 ac separat - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 1 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 1 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR HBVAXPRO 10 micrograme/ ml - seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate a 1 ml 10 seringi preumplute unidoză cu 2 ace separate ( pentru fiecare seringă ) a 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate a 1 ml 10 seringi preumplute unidoză cu 2 ace separate ( pentru fiecare seringă ) a 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 0, 5 ml suspensie injectabilă într- o seringă pre- umplută . Ambalaje cu 1 , 10 , 20 și 50 seringi preumplute fără ac . Ambalaje cu 1 și 10 seringi preumplute cu 1 sau 2 ace separate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța Producătorul responsabil pentru
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 10 micrograme/ ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 1 ml suspensie injectabilă într- o seringă . Ambalaje cu 1 și 10 seringi preumplute fără ac sau cu 1 sau 2 ace separate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța Producătorul responsabil pentru
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
fost studiat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost folosite în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]