25,226 matches
-
fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Janumet care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Janumet care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Janumet se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Janumet erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Janumet în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au redus cu 0, 67 % ( de la
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi dăunător pentru oameni . Personalul medical și pacienții trebuie să manipuleze cu atenție sistemul utilizat și numai apucându- l de părțile laterale și carcasa superioară . Modul în care este conceput sistemul permite îndepărtarea separată a carcasei inferioare , de culoare roșie , care conține fentanil și a carcasei superioare , de culoare albă , care conține partea electronică/ bateriile . Pentru a îndepărta un sistem IONSYS folosit : 1 . Trageți de urechiușa de culoare roșie pentru a separa carcasa superioară
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
piele . Dacă pacientul necesită analgezie suplimentară sau în continuare , un sistem nou poate fi aplicat pe un loc nou în zona supero- externă a brațului sau pe piept . Un tratament de maxim 3 zile poate fi administrat , folosind trei sisteme separate . Un buton de dozare și o lumină roșie sunt localizate pe partea superioară a sistemului IONSYS . Pentru a iniția eliberarea unei doze de fentanil , pacientul apasă butonul de două ori în decurs de 3 secunde . Un bip indică începutul eliberării
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
poate fi dăunător oamenilor . Manevrați sistemul utilizat cu atenție și numai de părțile laterale și de carcasa superioară . Plasturele utilizat trebuie îndepărtat ca deșeu medical în concordanță cu reglementările locale . Dacă este cerut de reglementările locale , designul sistemului permite îndepărtarea separată a carcasei inferioare , de culoare roșie , care conține fentanil și a carcasei superioare , de culoare albă , care conține componentele electronice/ bateria . Pentru a separa un sistem IONSYS utilizat : 1 . Trageți banda roșie pentru a separa partea superioară de cea inferioară
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulbere , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului . În situația în care se observă orice altă modificare , vaccinul va fi aruncat . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
în poziție , până când se aude un „ clic ” . Se injectează lichidul în flacon , se agită energic până când pulberea este complet dizolvată . Se aspiră vaccinul reconstituit înapoi în seringă . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 34 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Asigurați- vă că schema completă de vaccinare constând în trei injecții a fost încheiată . Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulberea de Hib , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului . 39 PROSPECT : Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 41 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Asigurați- vă că schema completă de vaccinare constând în trei injecții a fost încheiată . Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Se conectează seringa la Bioset® prin răsucirea acesteia . Se apasă în jos seringa în poziție până când se aude un „ clic ” . Se aspiră vaccinul reconstituit înapoi în seringă . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului .
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Se poate administra împreună cu hidroclorotiazida pentru a trata hipertensiunea . Studiile efectuate pentru Karvea/ Aprovel administrat alături de hidroclorotiazidă , sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține folosirea Karvezide . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
trebuie să li se administreze comprimate de 80/ 12, 5 mg . Comprimatele de 80/ 25 mg se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată cu comprimate de 80/ 12, 5 mg sau care au fost stabilizați prin administrarea separată a celor două substanțe active înainte de a se începe tratamentul cu Kinzalkomb . Cum acționează Kinzalkomb ? Kinzalkomb conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Telmisartan este un „ antagonist al receptorilor angiotensinei II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
administrarea a 600 mg de abacavir o dată pe zi cu administrarea a 300 mg de două ori pe zi în asociere cu lamivudina și unul sau două alte medicamente antivirale . Două studii au utilizat substanțele active administrate ca două medicamente separate , în timp ce al treilea studiu a utilizat comprimatul combinat într- o singură doză zilnică . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
261 ( 68 % ) din cei 386 de pacienți care au primit abacavir de două ori pe zi . De asemenea , după 24 de săptămâni de tratament , administrarea comprimatului combinat o dată pe zi a fost la fel de eficace în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale cu administrarea separată a medicamentelor de două ori pe zi . Care sunt riscurile asociate cu Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Imprida având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Imprida având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Imprida având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
conține 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 3 pungi ) , 1 inhalator insulinic , 1 cameră de rezervă și 6 unități de eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă u us Suplimentar , sunt disponibile , în ambalaje separate , inhalatorul insulinic , unități de eliberare a insulinei și camera de dispersie . od 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Blisterele pentru eliberarea unei unități dozate de EXUBERA trebuie utilizate numai împreună cu inhalatorul insulinic . Inhalatorul insulinic
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de blistere de 1 mg , perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din PVC/ Aluminiu ( 3 pungi ) , 1 inhalator insulinic , 1 cameră de rezervă și 6 unități de ic eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă ed Suplimentar , sunt disponibile , în ambalaje separate , inhalatorul insulinic , unități de eliberare a insulinei și camera de dispersie . lm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . u 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare us Inhalatorul insulinic trebuie
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
În aceast prospect găsiți : 1 . Ce este EXUBERA și pentru ce se utilizează te 2 . Înainte să utilizați EXUBERA 3 . Cum să utilizați EXUBERA es 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EXUBERA 6 . Informații suplimentare ai Prin administrarea separată a trei blistere pentru eliberarea unei unități dozate de 1 mg , în plămânii m dumneavoastră se eliberează o cantitate mai mare de insulină decât prin administrarea unui singur blister pentru eliberarea unei unități dozate de 3 mg . Nu este posibilă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau 3 mg din substanța activă - insulina umană . - Celelalte componente sunt : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) și hidroxid de sodiu . Administrarea separată a trei blistere de 1 mg eliberează mai multă insulină în plămânii dumneavoastră decât administrarea unui singur blister de 3 mg . Nu este permisă substituirea a trei blistere de 1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate de 1 mg , din PVC/ Aluminiu ( 3 pungi ) , 1 inhalator insulinic , 1 cameră de rezervă și 6 unități de eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă u us Suplimentar , sunt disponibile , în ambalaje separate , inhalatorul insulinic , unități de eliberare a Pr Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
regim alimentar utilizat exclusiv 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p = 0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Glubrava Studiile de bioechivalență efectuate la voluntari sănătoși au arătat că Glubrava este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și metformină sub formă de comprimate separate . Ingestia de alimente nu a avut nici un efect asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Glubrava a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
zaharat de tip 2 ( diabet non- insulino dependent ) . Este administrat pacienților a căror boală este insuficient controlată doar de monoterapia cu metformină în doză maximă tolerată sau care iau deja un tratament cu combinația vildagliptină și metformină , administrate în comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Icandra ? Doza recomandată de Icandra este de un comprimat de două ori pe zi , și anume un comprimat dimineața și unul seara . Alegerea concentrației comprimatului în tratamentul inițial
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]