23,434 matches
-
preluate de un organism de tarifare independentprin cadrul legal, organizatoric și decizional. 3. Administratorii infrastructurii colaborează pentru a asigura exploatarea eficientă a serviciilor de transport feroviar care utilizează mai multe rețele de infrastructură. Aceștia urmăresc garantarea în special a competitivității optime a transportului internațional feroviar de marfă și asigurarea utilizării eficiente a Rețelei Transeuropene de Transport Feroviar de Marfă. Ei pot înființa organizațiile comune necesare în scopul realizării acestui obiectiv. Orice formă de colaborare sau organizare comună este supusă normelor prevăzute
jrc5089as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90257_a_91044]
-
Articolul 8 Excepții de la principiile de tarifare 1. Pentru recuperarea în totalitate a costurilor suportate de către administratorul infrastructurii, dacă piața permite, un stat membru poate majora prețurile pe baza unor principii eficiente, transparente și nediscriminatorii, garantând totodată în special competitivitatea optimă a transportului feroviar internațional de marfă. Sistemul de tarifare respectă sporurile de productivitate realizate de întreprinderile feroviare. Totuși, nivelul tarifelor nu trebuie să excludă utilizarea infrastructurii de către segmentele de piață care pot plăti cel puțin costul suportat direct ca urmare
jrc5089as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90257_a_91044]
-
politica economică națională, cum ar fi: (a) noțiunea de inflație utilizată pentru indexarea pensiilor, a ajutorului de șomaj sau a remunerărilor funcționarilor publici; (b) conceptele de impozit, cotizații sociale, administrații publice și de sector colectiv utilizate în dezbaterile cu privire la mărimea optimă a sectorului public; (c) conceptele de sectoare sau de ramuri de activitate "strategice" utilizate în cadrul politicii economice naționale sau ale UE; (d) noțiunea de "investiții ale întreprinderilor" utilizată în cadrul politicii economice naționale. Conturile satelit sau simplele tabele complementare pot fi
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
vizați și în funcție de natura fiecărei acțiuni. 4. Pot fi căutate posibilități de cofinanțare împreună cu alți comanditari, în particular cu statele membre. 5. Pentru a realiza obiectivele de coerență și de complementaritate vizate prin Tratat, precum și pentru a garanta o eficacitate optimă a ansamblului acestor acțiuni, Comisia poate lua toate măsurile necesare de coordonare și mai ales: - punerea în funcțiune a unui sistem de schimb și de analiză sistematică a informațiilor privind acțiunile finanțate și cele ale căror finanțare este întrevăzută de
jrc3835as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88997_a_89784]
-
aceste autorizații la dispoziția statelor membre. (5) Se impune introducerea unei metode de repartizare în acest scop. Statele membre vor repartiza ulterior societăților autorizațiile ce le sunt acordate în baza unor criterii obiective. (6) Pentru a se asigura o utilizare optimă a acestor autorizații, este necesar ca toate autorizațiile care nu au fost atribuite să fie retrimise Comisiei în vederea unei redistribuiri. (7) Este necesar ca repartizarea autorizațiilor să aibă la bază criterii care țin seama în totalitate de fluxurile de transport
jrc5237as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90405_a_91192]
-
recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot necesita Volibris 10 mg . Înainte să poată fi luată în considerare o creștere a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot necesita Volibris 10 mg . Înainte să poată fi luată în considerare o creștere a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]