25,226 matches
-
glicemia . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care au arătat că substanțele active din cele două tipuri de comprimate Icandra cu concentrații diferite sunt absorbite în organism în același fel ca și când ar fi fost administrate în comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Icandra în timpul studiilor ? Vildagliptina a fost mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) în reducerea nivelurilor de HbA1c , când a fost adăugat la tratamentul cu metformină . La pacienții la care s- a adăugat vildagliptină s- a înregistrat
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
riscurile sale în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care nu pot obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină , administrată oral în monoterapie , sau care sunt deja tratați cu vildagliptină și metformină în comprimate separate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Icandra . 2/ 3 Alte informații despre Icandra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Icandra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 10 ml Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 5 x ( 1 x 10 ml ) Acesta este un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 10 ml Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 5 x ( 1 x 10 ml ) Acesta este un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Neoclarityn sirop nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Siguranța Neoclarityn sirop a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate filmate și sirop . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Neoclarityn soluție orală nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Totuși , siguranța Neoclarityn sirop , care conține aceeași concentrație de desloratadină , a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu 38 antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dintre comprimate filmate și sirop . Deoarece Neoclarityn soluție orală conține aceeași concentrație de desloratadină , nu a fost solicitat un studiu de bioechivalență și este de așteptat ca acesta să fie echivalent cu siropul și comprimatele . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de o fiolă de Pergoveris poate determina o activitatea luteotropă prea mică pentru a asigura dezvoltarea foliculară corespunzătoare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Asocierea de folitropină alfa cu lutropină alfa a arătat același profil farmacocinetic ca folitropina alfa și lutropina alfa separat . Folitropina alfa După administrare intravenoasă , folitropina alfa este distribuită în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ o zi . Volumul
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Prevenar -- 1 Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă preumplută cu ac separat EU/ 1/ 00/ 167/ 007 Prevenar -- 1 Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi preumplute cu ace separate EU/ 1/ 00/ 167/ 008 Prevenar Suspensie injectabilă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml 5 x 10 seringi preumplute
Ro_809 () [Corola-website/Science/291568_a_292897]
-
trebuie să li se administreze comprimate de 80/ 12, 5 mg . Comprimatele de 80/ 25 mg se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată cu comprimate de 80/ 12, 5 mg sau care au fost stabilizați prin administrarea separată a celor două substanțe active înainte de a se începe tratamentul cu MicardisPlus . Cum acționează MicardisPlus ? MicardisPlus conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Telmisartan este un „ antagonist al receptorilor angiotensinei II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . luați seringa și injectați lent solventul în flaconul cu Luveris . De asemenea , puteți amesteca soluția de Luveris și soluția de folitropină alfa ca o alternativă la injectarea separată a fiecărui medicament . După ce pulberea de Luveris s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul cu pulbere de folitropină alfa . După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cu Luveris . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce , de obicei , se realizează imediat ) , verificați dacă soluția rezultată este limpede și nu conține particule . De asemenea , puteți amesteca soluția de Luveris și soluția de folitropină alfa ca o alternativă la injectarea separată a fiecărui medicament . După ce pulberea de Luveris s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul cu pulbere de folitropină alfa . După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
când se evaluează capacitatea pacientului de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse raportate după administrarea Kivexa au fost în concordanță cu profilul de siguranță cunoscut pentru abacavir și lamivudină , administrate ca medicamente separate . Pentru multe dintre aceste reacții adverse nu este sigur dacă au sau nu legătură cu substanța activă , cu varietatea de medicamente folosite în tratamentul infecției cu HIV sau dacă reprezintă rezultatul evoluției unei boli subiacente . Hipersensibilitate la abacavir ( vezi și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Janumet Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Janumet ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Janumet . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Janumet Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Janumet ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Janumet . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică ( tratamentul de distrugere a celulelor canceroase ) sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei . Înainte de utilizare , Myocet trebuie preparat prin amestecarea componentelor separate conținute de fiecare ambalaj , folosindu- se un încălzitor special sau o baie de apă . Doza inițială recomandată de Myocet este de 60 până la 75 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii pacientului ) . Cum acționează
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la o profunzime de aproximativ 0. 5 cm . Se acoperă cuvele și se așteaptă să se echilibreze cu vaporii de solvent . 2 . Se marchează două benzi cromatografice Gelman ITLC- SG cu un creion subțire , la circa 1 cm de la marginea
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
oferit un control global mai bun al nivelului glucozei din sânge decât insulina umană 30 . Asocierea NovoMix 30 cu alte medicamente antidiabetice a avut ca rezultat un control mai bun al nivelului glucozei din sânge decât cel obținut prin administrarea separată a altor medicamente . Care este riscul asociat cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
Opgenra conține 1 g pulbere care include eptotermin alfa 3, 5 mg și excipientul colagen bovin . Celălalt flacon conține excipientul carmeloză . Cum arată Opgenra și conținutul ambalajului Opgenra pulberi pentru suspensie pentru implantare se comercializează sub forma a două pulberi separate . Pulberile sunt furnizate în flacoane din sticlă . Fiecare flacon este securizat într- un ambalaj steril tip blister . Fiecare ambalaj secundar conține un flacon cu 3, 5 mg eptotermin alfa în 1 g pulbere și un flacon cu carmeloză pulbere care
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]