23,434 matches
-
și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de Tevagrastim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Tevagrastim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic într- o singură doză sau în doze divizate . Pentru neutropenie este necesar
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Tevagrastim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
80 ml/ min ) . Se recomandă ajustarea intervalului dintre doze pentru pacienții cu un clearance al creatininei între 30 și 49 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Datele limitate provenite din studiile clinice sugerează că intervalul prelungit dintre administrări nu este optim și ar putea determina o toxicitate crescută și un răspuns posibil inadecvat . Mai mult , în cadrul unui studiu clinic de mică anvergură , un subgrup de pacienți cu un clearance al creatininei cuprins între 50 și 60 ml/ min cărora li s-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatie renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să se prezinte la medic . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Siguranța și
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
a acelor persoane care pot prezenta risc de a nu obține seroprotecția după un program complet de vaccinare cu Twinrix Adult . Poate fi luată în considerare administrarea de doze suplimentare persoanelor care nu au răspuns sau care nu au răspuns optim la o schemă de vaccinare . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Adult poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
a acelor persoane care pot prezenta risc de a nu obține seroprotecția după un program complet de vaccinare cu Twinrix Adult . Poate fi luată în considerare administrarea de doze suplimentare persoanelor care nu au răspuns sau care nu au răspuns optim la o schemă de vaccinare . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Adult poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
cu ritonavir o dată pe zi la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale . Ca o abordare conservatoare , bazată pe concentrațiile Cmin de amprenavir amplificat , s- a recomandat utilizarea regimului cu administrare de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi pentru tratamentul optim al acestei populații ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți adulți tratați anterior cu antiretrovirale Într- un studiu deschis , randomizat ( APV30003 ) la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , cu eșec virusologic ( ≤ 2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea fosamprenavir și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că trebuie să inhaleze . Acest dispozitiv se oprește după administrarea dozei pre- stabilite . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii când se administrează Ventavis , trebuie utilizat ecranul de deviere de culoare verde . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni al nebulizatorului Venta- Neb . Dispozitiv Doza de iloprost la piesa bucală Timp de inhalare estimat 2, 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie să utilizați ecranul de deviere de culoare verde . Dispozitiv Timpul de inhalare estimat Venta- Neb 2, 5 micrograme 5 micrograme 4 min 8 min 32 Pentru sistemul I- Neb AAD : Imediat înainte de a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că trebuie să inhaleze Acest dispozitiv se oprește după administrarea dozei pre- stabilite . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie utilizat ecranul de deviere de culoare verde . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni al nebulizatorului Venta- Neb . Dispozitiv Doza de iloprost la bucală Timp de inhalare estimat 2, 5 micrograme
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa cu flux rapid reduce concentrațiile plasmatice de cidofovir cu aproximativ
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii și adolescenți ) , se recomandă pentru pacienții cu insuficiență renală cronică ale căror
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii și adolescenți ) , se recomandă pentru pacienții cu insuficiență renală cronică ale căror
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii și adolescenți ) , se recomandă pentru pacienții cu insuficiență renală cronică ale căror
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii și adolescenți ) , se recomandă pentru pacienții cu insuficiență renală cronică ale căror
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]