25,226 matches
-
constatare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Albumină umană Clorură de sodiu N- acetiltriptofan Acid caprilic Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități OPTISON nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Trebuie utilizată o seringă separată . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis în ambalajul secundar : 2 ani . Produsul finit , după perforarea dopului de cauciuc : 30 minute . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în poziție verticală , la frigider ( 2șC - 8șC ) . Păstrarea la temperatura
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efficib Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Efficib ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Efficib . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Efficib Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Efficib ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Efficib . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
hepatitic B ( IgHB ) . Totuși , în situațiile în care a existat expunere recentă la VHB ( de exemplu înțeparea cu ace contaminate ) și în care este necesară administrarea concomitentă de Fendrix cu o doză standard de IgHB , acestea trebuie injectate în locuri separate . Fendrix trebuie injectat intramuscular , în regiunea deltoidiană . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită perioadei de incubație lungi
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Fendrix și conținutul ambalajului Fendrix este o suspensie albă , lăptoasă , într- o seringă preumplută din sticlă ( 0, 5 ml ) . Fendrix este disponibil în cutii cu o seringă cu sau fără ac separat și în cutii cu 10 seringi fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 16, 9 ( N = 74 ) 1, 5 6, 9 ( N = 56 ) 1, 0 5, 7 O sută optsprezece pacienți au fost tratați în faza de prelungire deschisă ( PD ) pentru un total de 597 crize separate . Rezultatele privind eficacitatea au fost similare celor observate în faza controlată a studiilor . Pentru majoritatea crizelor ( 89, 3 % și , respectiv , 90, 9 % ) din ambele studii a fost nevoie doar de o singură doză de icatibant . Un total de 36 de
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
toxicitate embriofetale sunt nepracticabile datorită inducerii și interferenței cu anticorpii . 6 . 6. 1 . D- sorbitol Apă pentru preparate injectabile 6. 2 . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamentoe sau soluții pentru administrare intravenoasă . Trebuie administrat printr- o linie intravenoasă separată . 6. 3 . 2 ani . 6. 4 . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se congela . 9 6. 5 . Flacon ( tip II sticlă ) cu dop ( cauciuc clorobutilic ) cu 10 ml , 50 ml , 100 ml , 200 ml sau
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu PTI cronică ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Flebogammadif nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau soluții intravenoase și trebuie administrat printr- o linie intravenoasă separată . Precauții speciale Se recomandă insistent ca de fiecare dată când este administrat Flebogammadif , numele pacientului și numărul lotului de medicament să fie înregistrate pentru a păstra o evidență a loturilor utilizate . Instrucțiuni pentru manipulare și eliminare Medicamentul trebuie adus la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 70 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Glubrava ? Pioglitazona , ca medicament separat , a fost aprobată de UE sub denumirea de Actos și poate fi utilizată în combinație cu metformin în cazul pacienților cu diabet de tip 2 la care nu se poate obține un control suficient doar cu metformin . Trei studii privind
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
poate fi utilizată în combinație cu metformin în cazul pacienților cu diabet de tip 2 la care nu se poate obține un control suficient doar cu metformin . Trei studii privind Actos administrat în combinație cu metformin sub formă de comprimate separate au fost folosite pentru a susține utilizarea Glubrava cu aceleași indicații . Studiile au avut o durată cuprinsă între patru luni și doi ani și au implicat 1 305 pacienți cărora li s- a administrat această combinație de medicamente . Studiile au
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : 39 Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Prima
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . 45 Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 41 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]